Medunik Canada y Orphan Europe firman un nuevo acuerdo de distribución
BLAINVILLE, Québec, July 5, 2012 /PRNewswire/ --
- Medunik Canada y Orphan Europe firman un nuevo acuerdo de distribución para ayudar a los canadienses con enfermedades raras
Medunik Canada es una compañía de fármacos huérfanos que ayuda a los canadienses con enfermedades raras a disponer de terapias no disponibles actualmente en Canadá. Medunik Canada se enorgullece de haber firmado un acuerdo de distribución en exclusiva con Orphan Europe Recordati Group.
Según este acuerdo, Medunik Canada recibe los derechos canadienses en exclusiva para comercializar y distribuir cuatro importantes terapias para las siguientes condiciones médicas: (1) porfiria hepática aguda, (2) hiperamonemia debida a la deficiencia de sintasa acetilglutamato N (NAGS) o a una de las tres acidurias orgánicas (isovalérica, metilmalónica o propiónica), (3) ductus arterioso patente y (4) deficiencia de vitamina E en colestasis crónica.
"Estamos ilusionados de entrar en una nueva asociación con Orphan Europe Recordati Group", declaró Éric Gervais, vicepresidente ejecutivo de Medunik Canada. "Esta nueva colaboración estratégica complementa nuestras alianzas existentes y representa un logro importante en nuestro objetivo de ayudar a los pacientes con enfermedades raras de Canadá para que se beneficien de los mejores tratamientos disponibles".
Marco Liguori, responsable general y vicepresidente de tratamientos especiales y fármacos huérfanos de Recordati, comentó: "Orphan Europe Recordati Group se complace de ampliar sus productos y servicios para los pacientes con enfermedades raras en Canadá. Estamos especialmente contentos de trabajar con una compañía como Medunik Canada que se ha comprometido con la construcción de concienciación y la promoción de una diagnosis mejor y tratamiento para los pacientes con enfermedades raras en Canadá".
Acerca de las condiciones médicas
Porfirias hepáticas agudas: Las porfirias son un grupo de enfermedades de la ruta de sangre de biosíntesis que están presentes en los síntomas agudos neuroviscerales, lesiones de piel o ambas. La Porfirio aguda es un término que incluye tres enfermedades similares inherentes: porfiria aguda intermitente (AIP), porfiria variegata (VP) y coproporfiria hereditaria (HCP). Se pueden caracterizar por ataques neuroviscerales agudos episódicos que podrían suponer amenazas para la vida. Estos ataques son poco frecuentes y a menudo complicados en su diagnosis. En AIP solo se dan los ataques agudos y la piel nunca se ve afectada, mientras que en VP o HCP la piel podría verse afectada.
Hiperamonemia debida a la deficiencia de sintasa acetilglutamato N (NAGS) o a una de las tres acidurias orgánicas (isovalérica, metilmalónica o propiónica): La deficiencia NAGS es una de las enfermedades del ciclo de la urea (UCD). Las UCDs están causadas por una deficiencia de una de las enzimas del ciclo de la urea que es responsable de eliminar el amonio del flujo de la sangre y la interrupción de las acidurias orgánicas del metabolismo normal aminoácido que causa una acumulación de acidsm. Ambos grupos de enfermedades pueden causar hiperamonemia. La acumulación del amonio en el organismo causa un daño cerebral irreversible, coma y puede llegar a ser mortal.
Ductus arterioso patente (PDA): En los fetos en desarrollo, el ductus arterioso (DA) es una maniobra que conecta la arteria pulmonar con el arco de la aorta. Permite que la sangre del ventrículo derecho realice un bypass hacia los pulmones. En bebés nacidos normales, el DA está cerrado a las pocas horas después del nacimiento. En los bebés nacidos antes de término, este vaso de la sangre a veces permanece abierto y debido al gradiente de presión, el flujo de la sangre vuelve de la aorta a la arteria pulmonar. Esta condición se denomina ductus arterioso patente (PDA) y afecta a la perfusión de los pulmones y otros órganos (cerebro, riñón y mesenterio).
Deficiencia de vitamina E en colestasis crónica: La colestasis crónica representa un síntoma de varias condiciones en las que el flujo o la formación de la bilis están dañados. Los pacientes con colestasis crónica no pueden absorber las vitaminas solubles en grasas. La deficiencia de vitamina E es por ello una complicación que se suele dar en los pacientes que presentan esta enfermedad y que puede llevar a anormalidades neurológicas.
Acerca de Medunik Canada
Medunik Canada se creó en diciembre de 2009 con el objetivo de llevar a Canadá los fármacos huérfanos no disponibles actualmente para las mujeres, hombres y niños que padecen enfermedades raras. Medunik Canada es un complemento natural a su compañía hermana, Duchesnay Inc., una compañía farmacéutica especializada que proporciona opciones de tratamiento seguras y eficaces para las mujeres embarazadas, que representan una población de pequeño tamaño con necesidades de salud especiales.
Tanto Medunik Canada como Duchesnay son parte de Le Groupe Pharmaceutique Boivin, una organización de propiedad familiar de Canadá con sede en el área superior de Montreal en Quebec desde el año 1955.
Si desea más información visite http://www.medunikcanada.com.
Acerca de Orphan Europe
Orphan Europe es una compañía farmacéutica destinada a proporcionar tratamiento para pacientes con necesidades médicas no cubiertas que padecen enfermedades raras. Parte de Recordati Group desde diciembre de 2007, sigue siendo uno de los desarrolladores más activos en el campo de las enfermedades raras. En 2011, Orphan Europe recibió el premio Corporate Award de la National Organization for Rare Disorders (NORD) para el desarrollo de un agente terapéutico con el fin de llevar a cabo el tratamiento de la deficiencia NAGS en Estados Unidos. Para más información visite la página web dipsonible en http://www.orphan-europe.com
Si desea más información:
Medunik Canada
Relaciones con los medios: Christine Walter, +1-450-433-4441
Orphan Europe Recordati Group
Directora de asuntos externos y asociaciones de enfermedades raras: Samantha Parker, +33-1-47739529
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