QIAGEN unterzeichnet neunte Rahmenvereinbarung zur Entwicklung von Begleitdiagnostika

HILDEN, Deutschland und MANCHESTER, Großbritannien, November 11, 2014 /PRNewswire/ --

• Rahmenvereinbarung bildet Grundlage für die Entwicklung und Vermarktung von QIAGEN-Begleitdiagnostika sowohl für neue als auch für bestehende Produkte  
• Neuer Vertrag eröffnet Optionen zur Zusammenarbeit in verschiedensten Therapiebereichen 
• Kooperation erweitert QIAGENs laufende Aktivitäten zur Entwicklung von blut- oder gewebebasierten Tests zur Steuerung von Therapien im Rahmen von über 20 Projekten mit pharmazeutischen Unternehmen 

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute den Abschluss einer Rahmenvereinbarung mit dem Schweizer Pharmaunternehmen Novartis AG zur Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika bekannt gegeben. Die Vereinbarung erstreckt sich sowohl auf bestehende pharmazeutische Produkte als auch auf neue, sich in der Entwicklung befindliche Wirkstoffe von Novartis.

Der nicht exklusive Vertrag schafft einen Rahmen für zukünftige Projekte zur Entwicklung von QIAGEN-Begleitdiagnostika zur Steuerung von Therapieentscheidungen mit pharmazeutischen Produkten von Novartis. Die Zusammenarbeit kann sämtliche QIAGEN-Plattformen, Indikationen und Biomarker abdecken. Einzelheiten zu den finanziellen Bedingungen wurden nicht veröffentlicht.

Die Zusammenarbeit mit Novartis markiert für QIAGEN die neunte Rahmenvereinbarung über die Entwicklung von Begleitdiagnostika und unterstreicht die Position des Unternehmens als ein bevorzugter Partner der pharmazeutischen Industrie.

"Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit Novartis zur Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika zur Unterstützung ihrer innovativen pharmazeutischen Produkte. Die Leistungserbringer profitieren zunehmend von personalisierten Behandlungsstrategien, die auf Basis der genetischen Informationen eines Patienten dabei helfen, die richtigen Medikamente zur richtigen Zeit in der richtigen Dosis zu verordnen", erklärte Peer M. Schatz, Chief Executive Officer von QIAGEN. "Mit dieser breit gefassten Vereinbarung erhalten Novartis und QIAGEN die Flexibilität, gemeinsame Entwicklungsprojekte zu initiieren. Wir haben uns dem Ziel verschrieben, gemeinsam mit Partnern wie Novartis daran zu arbeiten, Verbesserungen der Lebensqualität zu ermöglichen."

QIAGEN verfolgt mehr als 20 Gemeinschaftsprojekte mit Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen zur Entwicklung, Validierung und Vermarktung von Begleitdiagnostika zur Steuerung von Therapien bei Krebs und anderen Krankheiten. Weltweit vertreibt QIAGEN bereits unterschiedliche Begleitdiagnostika auf Basis molekularer Biomarker und verfügt über ein wachsendes Portfolio an neuen, sich in der Entwicklung befindlichen molekularen Zielen.

QIAGENs Begleitdiagnostika-Programme erstrecken sich über eine Reihe unterschiedlicher Plattformen für die molekulare Testung. Dazu gehören zahlreiche Tests auf Basis der Echtzeit-PCR-Technologie zur Verwendung auf dem Rotor-Gene Q, einer Komponente der QIAsymphony-Automationsfamilie. QIAGEN hat beispielsweise in den Jahren 2012 und 2014 Zulassungen der FDA für das therascreen^® KRAS RGQ PCR-Kit zur Steuerung von Darmkrebstherapien und 2013 für den therascreen^® EGFR-Test für den Einsatz bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten - jeweils in Kombination mit dem Rotor-Gene Q. Darüber hinaus ist QIAGEN führend bei der Entwicklung universeller Lösungen für Sequenzierungsplattformen der nächsten Generation. Diese umfassen eine Vielzahl von Genpanels, die eine breite Palette von krebsrelevanten Genen und Genbereichen abdecken. Erst kürzlich hat QIAGEN sein Portfolio für Begleitdiagnostika um die multimodale Multianalyse-Plattform Modaplex ergänzt, mit der Labore unterschiedliche Probenarten gleichzeitig auf Dutzende DNA- und RNA-Biomarker analysieren können.

QIAGEN gilt überdies als ein Vorreiter bei der Entwicklung von Begleitdiagnostika auf Basis von Blut und anderen Körperflüssigkeiten. Solche Flüssigbiopsien kommen zur Anwendung, wenn eine Gewebebiopsie aus medizinischen Gründen nicht möglich ist. QIAGEN unterhält Kooperationen zur Entwicklung von ersten nicht-invasiven Diagnostika dieser Klasse. Hierbei werden zur Analyse genetischer Biomarker Flüssigkeitsbiopsien auf Basis von Blut oder anderen Körperflüssigkeiten anstatt Gewebeproben herangezogen. Die vom Unternehmen angebotenen Technologien umfassen branchenführende Produkte für die Verarbeitung von frei zirkulierender DNA und RNA, von genomischem Material aus einzelnen Zellen oder im Körper zirkulierender Exosome.

Über QIAGEN 

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller molekularer Informationen aus biologischem Material. Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme, die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik, Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life Science Forschung). Stand 30. September 2014 beschäftigte QIAGEN weltweit über 4.200 Mitarbeiter an mehr als 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, Märkte, Strategie und operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen, regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren, personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat. 

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Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
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Vice President Corporate Communications and Investor Relations
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