Ribo dépose une demande d'autorisation d'essai clinique européen pour un nouveau siRNA à double ciblage, le SR122, destiné au traitement des dyslipidémies mixtes et sévères, renforçant ainsi sa présence dans le domaine des troubles lipidiques

SUZHOU, Chine et MÖLNDAL, Suède, 10 novembre 2026 /PRNewswire/ -- Suzhou Ribo Life Science (06938.HK) et sa filiale Ribocure Pharmaceuticals AB (collectivement dénommées « Ribo ») ont annoncé le dépôt d'une demande d'essai clinique de phase I (CTA) dans l'UE pour le SR122, un traitement par siRNA double conjugué au GalNAc développé pour le traitement de la dyslipidémie, y compris l'hypertriglycéridémie sévère (sHTG) et la dyslipidémie mixte.

Alors que Ribo poursuit les études cliniques de phase II du RBD5044 — son principal actif lipidique et le deuxième siRNA ciblant l'ApoC3 le plus avancé au monde — en Europe et en Chine, ce dépôt marque une nouvelle étape dans sa stratégie de développement de produits lipidiques et une étape clé dans la consolidation de sa position de leader dans les troubles lipidiques.

Le SR122 cible simultanément l'ApoC3 et le PCSK9, deux voies cliniquement validées qui jouent des rôles complémentaires dans le métabolisme des lipides. En ciblant à la fois les lipoprotéines riches en triglycérides et le cholestérol LDL (LDL-C), le SR122 a le potentiel de fournir une approche de traitement différenciée avec des améliorations durables sur de multiples paramètres lipidiques et facteurs de risque cardiométaboliques.

La dyslipidémie demeure un défi de santé publique majeur à l'échelle mondiale et l'un des principaux facteurs de risque de maladies cardiovasculaires, première cause de mortalité dans le monde. Les patients atteints de dyslipidémie mixte continuent souvent de présenter un risque cardiovasculaire résiduel important malgré les traitements hypolipémiants actuellement disponibles, tandis que les personnes souffrant d'hypertriglycéridémie sévère sont également exposées à un risque accru de pancréatite aiguë.

L'essai clinique de phase 1 est une étude randomisée contrôlée par placebo conçue pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du SR122 administré par voie sous-cutanée chez des participants sains. Cette étude fournira la première évaluation clinique de l'approche par SR122 à double ciblage chez l'homme et générera des données clés à l'appui de son développement ultérieur.

« L'inhibition simultanée d'ApoC3 et de PCSK9 offre une synergie supérieure pour réduire le risque lipidique excessif en cas d'hypertriglycéridémie sévère et représente un changement radical dans la gestion des risques pour les patients grâce à l'inhibition de mécanismes complémentaires. Les résultats de l'essai de phase I orienteront la poursuite du développement clinique auprès de la population cible », a déclaré le Dr Anders Gabrielsen, directeur médical de Ribo.