Sanofi et Voluntis annoncent une alliance mondiale visant à fournir des solutions numériques de titrage de l'insuline aux personnes atteintes de diabète de type 2

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L'alliance tirera parti de l'expertise de Sanofi dans l'apport de traitements innovants aux personnes atteintes de diabète et de l'expérience de Voluntis dans la création de logiciels compagnons. Sanofi et Voluntis lanceront des programmes pilotes utilisant l'application de téléphonie mobile en Amérique du Nord et dans plusieurs pays européens. La demande a reçu l'approbation de la FDA et le marquage CE en 2016.

Sanofi et Voluntis ont travaillé ensemble pendant plusieurs années pour développer des solutions numériques innovantes. Leur alliance a débuté en 2011 avec le développement de Diabeo^®, un dispositif médical logiciel qui aide les personnes atteintes de diabète en France à gérer leur traitement basal-bolus.

« Nous sommes ravis d'élargir notre collaboration de longue date avec Sanofi », a déclaré Eric Elliott, président de Voluntis et ancien PDG de Prime Therapeutics. « Cette nouvelle phase de notre partenariat avec un leader mondial du diabète nous aidera à mettre des outils de titrage numérique entre les mains des fournisseurs et de leurs patients. De plus, la thérapeutique numérique permet aux fabricants et aux payeurs de vérifier si les paramètres de valeur convenus ont été atteints et d'aider à faire baisser les coûts sans compromettre les résultats et l'accès des patients. Ils veillent à ce que les médicaments sous ordonnance produisent les effets pour lesquels ils ont été commercialisés. »

« Malgré la disponibilité de nouveaux médicaments pour le traitement du diabète, nous voyons que les résultats ne sont pas suffisamment améliorés et que plus de la moitié des patients ne sont pas bien contrôlés », a déclaré Peter Guenter, vice-président exécutif, département du diabète et des maladies cardiovasculaires chez Sanofi. « Dans cet esprit, Sanofi est axée sur une approche qui va au-delà de l'apport de médicaments. Nous sommes conscients que la gestion du diabète est un travail 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7, et nous reconnaissons que les bons outils doivent être développés pour obtenir de meilleurs résultats. L'alliance à long terme que nous avons avec Voluntis nous aidera à atteindre cet objectif. »

À propos du diabète
Le diabète est une affection chronique caractérisée par une hyperglycémie due à la production inadéquate ou à l'utilisation incorrecte de l'insuline. En 2014, on estimait à 29 millions le nombre d'Américains² et à 422 millions le nombre de personnes à l'échelle mondiale³ souffrant de diabète. Le nombre de personnes souffrant de diabète de type 2 oscille entre 90 % et 95 % et 29 % sont traités avec une forme d'insuline.⁴ Malgré la prise de médicaments efficaces, plus de la moitié d'entre eux n'atteignent pas les cibles recommandées pour le contrôle de la glycémie⁵. Les principaux facteurs qui y contribuent comportent des difficultés liées à l'initiation et au titrage de l'insuline. Compte tenu des complications liées au diabète, son coût annuel total s'élève à 245 milliards USD aux États-Unis. L'adhésion optimisée aux médicaments contre le diabète est reconnue comme l'un des moyens les plus efficaces de contrôler les dépenses liées à la maladie.⁶ Cela représente une opportunité d'économie des coûts de 4 690 USD par patient et par an.⁷

À propos de Sanofi
Sanofi, leader mondial de la santé, découvre, développe et distribue des solutions thérapeutiques axées sur les besoins des patients. Sanofi est organisé en cinq divisions opérationnelles mondiales : diabète et maladies cardiovasculaires, médicaments généraux et marchés émergents, Sanofi Genzyme, Sanofi Pasteur et soins de santé grand public. Sanofi est cotée sur la Bourse de Paris (EURONEXT : SAN) et sur celle de New York (NYSE : SNY).

À propos de Voluntis
Pionnière des logiciels compagnons thérapeutiques, Voluntis innove dans le domaine de la santé en intégrant la connectivité logicielle dans la thérapeutique et l'intelligence médicale. Conçus pour gérer des maladies chroniques, les logiciels compagnons de Voluntis permettent la personnalisation du traitement, aident à la coordination de l'équipe soignante et améliorent les résultats réellement acquis. Tirant parti de sa technologie exclusive, Voluntis développé des solutions numériques pour le diabète, le cancer, les traitements anticoagulants et l'hémophilie. Voluntis est basée à Paris, en France, et possède des bureaux à Cambridge, dans le Massachusetts. Pour tout complément d'informations, veuillez visiter http://www.voluntis.com.

Références

1. Lipska KJ et al. Trends in Drug Utilization, Glycemic Control, and Rates of Severe Hypoglycemia (Tendances dans l'utilisation des médicaments, contrôle glycémique et taux d'hypoglycémie sévère) 2006–2013. Diabetes Care 2016 Septembre ; dc160985. Extrait le 13 mars de https://doi org/10.2337/dc16-0985
2. National Diabetes Statistics Report, 2014 (Rapport sur les statistiques nationales portant sur le diabète, 2014). (2014). Extrait le 10 février 2017, de https://www.cdc.gov/diabetes/pubs/statsreport14/national-diabetes-report-web.pdf
3. Roglic, G. (2016). Global report on diabetes (Rapport mondial sur le diabète). Extrait le 10 février 2017 de http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/204871/1/9789241565257_eng.pdf?ua=1
4. National Diabetes Statistics Report, 2014. (2014). Extrait le 10 février 2017, de https://www.cdc.gov/diabetes/pubs/statsreport14/national-diabetes-report-web.pdf
5. Bailey CJ, Kodack M. « Patient adherence to medication requirements for therapy of type 2 diabetes ». (Adhésion des patients aux exigences de médication pour le traitement du diabète de type 2) Int J Clin Pract., mars 2011 ; 65(3):314-22.
6. National Diabetes Statistics Report, 2014. (2014). Extrait le 10 février 2017, de https://www.cdc.gov/diabetes/pubs/statsreport14/national-diabetes-report-web.pdf
7. Diabetes Care Value Program Guarantees More Affordable, Higher-Quality Diabetes Care. (Le programme de valeur du traitement du diabète garantit un traitement du diabète plus abordable et de meilleure qualité). Express Scripts. 1 septembre 2016.

Énoncés prospectifs de Sanofi
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens où l'entend la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 (loi américaine sur la réforme des litiges en valeurs mobilières), telle que modifiée. Les énoncés prospectifs sont des énoncés qui ne sont pas des faits historiques. Ces énoncés incluent les projections et les estimations et les hypothèses qui en découlent, ainsi que des énoncés concernant les plans, les objectifs, les intentions et les attentes en ce qui concerne les résultats financiers, les évènements, les opérations, les services, le développement de produits et le potentiel à venir, ainsi que des énoncés concernant des performances à venir. Les énoncés prospectifs sont généralement identifiés par les mots « s'attend à », « prévoit », « croit », « a l'intention de », « estime », « planifie » et expressions similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que les attentes reflétées dans ces énoncés prospectifs sont raisonnables, les investisseurs sont avertis que les informations et les déclarations prospectives sont assujetties à divers risques et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et échappent généralement au contrôle de Sanofi, ce qui pourrait entraîner une différence significative entre les résultats et les développements réels et ceux qui sont exprimés dans les informations et déclarations prospectives, ou qui sont sous-entendus ou projetés par celles-ci. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, les futures données et analyses cliniques, notamment la post-commercialisation, les décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA (l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux) ou l'AEM (l'Agence européenne des médicaments) se rapportant à si et quand approuver tout médicament, dispositif ou application biologique qui peuvent être déposés pour de tels produits candidats, ainsi que leurs décisions concernant l'étiquetage et d'autres questions qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, l'absence de garantie que les produits candidats, s'ils sont approuvés, rencontreront un succès commercial, la future approbation et le succès commercial des alternatives thérapeutiques, la capacité de Sanofi à tirer parti des opportunités de croissance externe et/ou à obtenir les autorisations réglementaires, les risques liés à la propriété intellectuelle et tout litige en cours ou futur, et le résultat final de tels litiges ; les tendances des taux d'échange et des taux d'intérêt en vigueur, la conjoncture économique versatile, l'incidence des initiatives de maîtrise des coûts et les modifications qui en découlent, le nombre moyen d'actions en circulation, ainsi que les risques débattus ou identifiés dans les documents publics déposés auprès de la SEC et de l'AMF par Sanofi, notamment ceux cités dans la rubrique « Facteurs de risques » et « Mise en garde contre les énoncés prospectifs » dans le rapport annuel déposé par Sanofi sur le formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2016. Sauf si la loi en vigueur l'exige, Sanofi ne prend aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les informations et les énoncés prospectifs.

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