Společnost Triastek uzavřela financování série B v hodnotě 50 milionů USD, na kterém se podílely společnosti Matrix Partners China a CPE

USA - čeština

• USA - English
• USA - español
• USA - Deutsch
• USA - Français
• USA - Polski
• USA - Pусский
• USA - slovenčina

NAN-ŤING, Čína, 25. června 2021 /PRNewswire/ -- Společnost Triastek, Inc. (Triastek), světový lídr v oblasti 3D tištěných léčiv, dokončila financování série B a získala 50 milionů USD (330 milionů RMB). Toto investiční kolo společně řídily společnosti Matrix Partners China a CPE, přičemž se na něm podílely společnosti Shanghai Sci-Tech Innovation Center Capital (SSICC) a stávající investoři Morningside Ventures, Dalton Venture a Yunqi Partners. Kromě podpory probíhajícího vývoje prvního produktu schváleného v klinických zkouškách bude výtěžek použit také na rozšíření nabídky 3D tištěných léků a na rozvoj vize společnosti Triastek vytvořit novou éru globální inteligentní farmaceutické výroby.

Spoluzakladatel a generální ředitel společnosti Triastek Dr. Sen-pching Čcheng řekl: „Vážíme si podpory společností Matrix Partners China, CPE, SSICC a našich stávajících akcionářů. Neustálým cílem společnosti Triastek je vyvíjet špičkové léčivé přípravky, které řeší neuspokojené potřeby pacientů, přinášejí revoluci ve farmaceutické výrobě a zlepšují lidské zdraví. Využijeme výhody 3D tisku léčiv jako digitální výrobní technologie a zapojíme nové technologie, mezi které patří umělá inteligence, s cílem zahájit novou éru pokročilé, inteligentní farmaceutické výroby."

Partner společnosti Matrix Partners China Dr. Eric Jü dodal: „Průlomová farmaceutická technologická platforma 3D tisku společnosti Triastek dokáže vytvořit téměř všechny typy profilů uvolňování cílových léčiv. Pevně věříme, že společnost Triastek bude i v budoucnu díky své technologické platformě přinášet inovativní léky pro pacienty s neuspokojenými klinickými potřebami."

Výkonný ředitel společnosti CPE Ťing Wu k tomu uvedl: „Vždy jsme se zaměřovali na nové technologie v oblasti vývoje léčiv. Pevně věříme, že farmaceutická technologie 3D tisku společnosti Triastek se stane platformou s celosvětovým dopadem a stane se lídrem ve vývoji a výrobě pro celé odvětví. Inovativní přístup společnosti Triastek urychlí realizaci digitalizace a inteligentní výroby ve farmaceutickém průmyslu."

Výkonný viceprezident SSICC Dr. Č'-te Jü-a řekl: „Společnost Triastek má multidisciplinární týmy v oblasti farmaceutických věd, strojírenství, materiálových věd atd., bohaté zkušenosti s farmaceutickou výrobou a silnou interdisciplinární schopnost realizace. Jsme optimističtí, pokud jde o technologie a schopnosti týmu společnosti a těšíme se na rozsáhlejší využití technologií společnosti ve výzkumu a vývoji a výrobě léčiv."

Společnost Triastek, která byla založena v roce 2015 jako první farmaceutická společnost zabývající se 3D tiskem v Číně, se zavázala vybudovat novou farmaceutickou technologickou platformu pro 3D tisk s komplexními vlastními technologiemi zahrnujícími návrh lékové formy, digitální vývoj farmaceutických produktů a inteligentní výrobu. Díky své patentované technologii 3D tisku MED^® (Melt Extrusion Deposition; ukládání vytlačováním taveniny) je společnost první čínskou farmaceutickou společností, která byla přijata do programu nových technologií amerického úřadu FDA. Technologie společnosti Triastek poskytuje řešení na míru pro většinu perorálních pevných lékových forem. Ve srovnání s tradičním iterativním procesem vývoje léků a metodami lisování tablet přináší 3D tisk MED změnu paradigmatu ve vývoji a výrobě farmaceutických produktů. Všestrannost struktury tablet díky technologii 3D tisku umožňuje přesné a programované řízení profilu uvolňování léčiva, a tím optimalizaci farmakokinetického profilu nových i stávajících léčivých přípravků.

S využitím technologie 3D tisku MED vybudovala společnost Triastek produktovou řadu zahrnující nové receptury a nové kombinované produkty, které mají uspokojit specifické klinické potřeby a zlepšit tak výsledky léčby farmaceutickými přípravky. V lednu 2021 společnost obdržela od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválení IND pro svůj první produkt T19, který je vyvíjen pro léčbu revmatoidní artritidy. Druhý produkt společnosti T20 obdržel v březnu 2021 pozitivní předběžné hodnocení od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a podání žádosti o IND pro T20 se plánuje na konec letošního roku.

Kromě vývoje vlastních produktů spolupracuje společnost Triastek s předními nadnárodními a čínskými farmaceutickými společnostmi na výzkumu různých scénářů použití technologie 3D tisku MED, mezi které patří vývoj formulací pro řešení nových chemických látek špatně rozpustných ve vodě a prodloužení životního cyklu schválených/vyvinutých produktů. V rámci těchto spoluprací poskytuje společnost Triastek partnerským společnostem významnou přidanou hodnotu prostřednictvím vývoje nových, jedinečných a konkurenceschopných farmaceutických produktů v boji proti výzvám spojeným s možností vývoje nové sloučeniny a úpravou farmakokinetického profilu v rané fázi vývoje produktu, čímž se zkrátí doba klinické studie u pacientů.

Další informace naleznete na webových stránkách společnosti Triastek https://www.triastek.com

Oddělení rozvoje obchodu a vztahů s veřejností:
Eric Tsai
Ředitel pro rozvoj obchodu
[email protected]  
+86-18502118450  

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/1550911/global_Logo.jpg

Related Links

www.triastek.com