Terumo Neuro feiert 15-jähriges Bestehen des Devices WEB™: eine bahnbrechende Innovation bei der Behandlung von Aneurysmen

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Mehr als 25.000 implantierte Devices weltweit von 2010 bis 2025¹ 

ALISO VIEJO, Kalifornien, 20. März 2025 /PRNewswire/ -- Terumo Neuro, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich neurovaskulärer Innovationen und eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Terumo Corporation, feiert stolz das 15-jährige Jubiläum des bahnbrechenden Aneurysma-Embolisationssystems WEB™. Seit seiner Einführung hat das WEB-Device die Behandlung von breitbasigen Bifurkationsaneurysmen verändert und bietet Ärzten und Patienten eine klinisch bewährte Lösung mit nur einem Device − einmaliger Eingriff − mit bewährter Einfachheit, erwiesener Sicherheit und Haltbarkeit, bewährt für rupturierte Aneurysmen* und mit nachweislicher Innovation^2-9. Das WEB-Device kam im Oktober 2010 auf den Markt, nachdem es in Europa das CE-Zeichen (Conformité Européenne) erhalten hatte. Das erste Implantat wurde von Prof. Joachim Klisch in Deutschland durchgeführt und ebnete den Weg für eine neue Ära in der Aneurysma-Behandlung.

Das WEB-Device verfügt über bewährte klinische Daten, die durch sieben weltweite GCP-Studien (Good Clinical Practice)^2-8 und mehr als 200 von Fachleuten begutachtete Veröffentlichungen gestützt werden. In den letzten 15 Jahren hat diese revolutionäre Technologie das Paradigma der Aneurysma-Behandlung verändert und bietet eine sichere und wirksame Alternative zu herkömmlichen Methoden.

Carsten Schroeder, Präsident und Geschäftsführer von Terumo Neuro, kommentierte diesen bedeutenden Meilenstein: „Das WEB-Device hat in der Aneurysma-Behandlung einen neuen Standard gesetzt und war maßgeblich an unserer Mission beteiligt, die neurovaskuläre Versorgung entscheidend zu verbessern. Mit 15 Jahren nachweislichen klinischen Erfolges verbessert WEB weiterhin die Ergebnisse für die Patienten und verringert den Bedarf an mehreren Geräten und langwierigen Verfahren. Wir feiern diesen Erfolg und setzen uns weiterhin dafür ein, gemeinsam mit führenden Ärzten auf der ganzen Welt Innovationen zu entwickeln, um die Zukunft der neurovaskulären Versorgung zu gestalten."

Neue Wege in der Aneurysma-Behandlung mit dem WEB-Device

Das WEB-Device ist der weltweit erste intrasakkuläre Strömungsunterbrecher, der zur Behandlung von Hirnaneurysmen vom Inneren des Aneurysmasacks aus entwickelt wurde. Im Gegensatz zu herkömmlichen Behandlungen von breitbasigen Bifurkationsaneurysmen, die Stents und Coils erfordern, minimiert dieses Device die Notwendigkeit einer doppelten Thrombozytenaggregationshemmung, vereinfacht die Verfahren und erhöht die Patientensicherheit mit einem einzigen Device. Zu den wichtigsten Meilensteinen und klinischen Highlights des WEB-Embolisationssystems von Terumo Neuro gehören:

• Beispiellose klinische Daten: Das WEB-Device wurde in sieben GCP-Studien an mehr als 600 Patienten untersucht. Dabei wurden in mehr als 1.464 Patientenjahren keine erneuten Blutungen bei einem mit dem WEB-Device behandelten Aneurysma festgestellt.^2-8
• Bewährte Langzeitsicherheit und Langlebigkeit: Die Fünf-Jahres-Nachbeobachtungsdaten aus den Studien WEB-IT, WEBCAST und WEBCAST 2 bestätigten die anhaltende Wirksamkeit und Sicherheit des WEB-Systems, einschließlich 0 % gerätebedingter Morbidität und Mortalität.^7,8
• Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten: Die Einführung des WEB 17-Systems, eines Systems mit geringerem Profil zur Behandlung kleinerer Aneurysmen, hat die Aneurysma-Behandlung weiter verfeinert und bietet den Ärzten eine größere Flexibilität und mehr Präzision für ein breiteres Spektrum von Fällen.

Die kontinuierliche Weiterentwicklung des WEB-Devices unterstreicht das Engagement von Terumo Neuro für die Weiterentwicklung der neurovaskulären Technologie. Mit mehr als 25.000 Patienten, die weltweit mit dem WEB-Device behandelt wurden, ist dieses intrasakkuläre Gerät nach wie vor die vertrauenswürdige Wahl für Ärzte, die eine zuverlässige Lösung für breitbasige Bifurkationsaneurysmen mit nur einem Device suchen.

Informationen zu Terumo Neuro (ehemals MicroVention, Inc.)

Unser Ziel ist es, Innovationen mit Game-changing Impact™ zu entwickeln und zu liefern, die die Möglichkeiten der neuroendovaskulären Behandlung neu definieren, um sowohl die ärztliche Praxis als auch die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Das 1997 als MicroVention gegründete und 2006 von der Terumo Corporation übernommene Unternehmen Terumo Neuro bietet mehr als dreißig Produkte für die Behandlung von zerebralen Aneurysmen, ischämischen Schlaganfällen, Erkrankungen der Halsschlagader und neurovaskulären Fehlbildungen an. Die Produkte von Terumo Neuro mit Hauptsitz in Kalifornien werden in mehr als siebzig Ländern über eine Direktvertriebsorganisation sowie über strategische Vertriebspartnerschaften verkauft. Die Produktionsstätten befinden sich in Aliso Viejo, Kalifornien, und San José, Costa Rica. Für weitere Informationen über Terumo Neuro besuchen Sie bitte www.terumoneuro.com.

Informationen zu Terumo Corporation

Terumo (TSE:4543) ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik und hat sich seit hundert Jahren dem Ziel verschrieben, „durch Gesundheitsfürsorge einen Beitrag zur Gesellschaft zu leisten". Terumo hat seinen Sitz in Tokio und beschäftigt weltweit mehr als 30.000 Mitarbeitende, um in mehr als 160 Ländern und Regionen innovative medizinische Lösungen anzubieten. Das Unternehmen begann als japanischer Thermometerhersteller und unterstützt seither das Gesundheitswesen. Heute reicht das umfangreiche Geschäftsportfolio von Lösungen für vaskuläre und kardiochirurgische Interventionen über Bluttransfusions- und Zelltherapietechnologie bis hin zu medizinischen Produkten, die für die tägliche klinische Praxis unerlässlich sind. Terumo wird weiterhin danach streben, von Nutzen für Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft im Allgemeinen zu sein. Die vollständige Gebrauchsanweisung finden Sie unter: Embolisierungssystem WEB™ | Terumo Neuro

*Die Angaben entsprechen möglicherweise nicht der zugelassenen Indikation für das jeweilige Land/den jeweiligen Markt. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung (IFU) für den jeweiligen Markt/das jeweilige Land.

Quellen:

1. Daten in den Akten, Terumo Neuro.
2. Pierot L, Moret J, Barreau X, et al. Safety and efficacy of aneurysm treatment with WEB in the cumulative population of three prospective, multicenter series (Sicherheit und Wirksamkeit der Aneurysma-Behandlung mit WEB in der kumulativen Population von drei prospektiven, multizentrischen Serien). J Neurointerv Surg. 2018;10(6):553-559.
3. Arthur AS, Molyneux A, Coon AL, et al. The safety and effectiveness of the Woven EndoBridge (WEB) system for the treatment of wide-necked bifurcation aneurysms: final 12-month results of the pivotal WEB Intrasaccular Therapy (WEB-IT) Study (Sicherheit und Wirksamkeit des Woven EndoBridge (WEB)-Systems für die Behandlung von breitbasigen Bifurkationsaneurysmen: endgültige 12-Monats-Ergebnisse der zulassungsrelevanten WEB-IT-Studie (WEB Intrasaccular Therapy).) J Neurointerv Surg. 2019;11(9):924-930.
4. Pierot L, Moret J, Turjman F, Herbreteau D, et al. WEB Treatment of Intracranial Aneurysms: Clinical and Anatomic Results in the French Observatory (WEB-Behandlung von intrakraniellen Aneurysmen: klinische und anatomische Ergebnisse des französischen Observatoriums). AJNR. 2016.
5. Spelle, L., et al. (2022) "Clinical Assessment of WEB device in Ruptured Aneurysms (CLARYS): 12-month angiographic results of a multicenter study." (Klinische Beurteilung des WEB-Devices in gerissenen Aneurysmen (CLARYS): 12-monatige angiographische Ergebnisse einer multizentrischen Studie) J NeuroIntervent Surg.
6. Spelle, L., et al. (2024) "Clinical Evaluation of WEB 17 device in intracranial aneurysms (CLEVER): 1-year effectiveness results for ruptured and unruptured aneurysms." (Klinische Bewertung des WEB 17-Geräts bei intrakraniellen Aneurysmen (CLEVER): 1-Jahres-Ergebnisse zur Wirksamkeit bei rupturierten und nicht rupturierten Aneurysmen) J NeuroIntervent Surg.
7. Pierot L, Szikora I, Barreau X, et al. Aneurysm treatment with the Woven EndoBridge (WEB) device in the combined population of two prospective, multicenter series: 5-year follow-up (Aneurysma-Behandlung mit der Woven EndoBridge (WEB)-Vorrichtung in der kombinierten Population von zwei prospektiven, multizentrischen Serien: 5-Jahres-Follow-up). J Neurointerv Surg. 2023;15(6):552-557. 
8. Fiorella D, Molyneux A, Coon A, et al. Safety and effectiveness of the Woven EndoBridge (WEB) system for the treatment of wide necked bifurcation aneurysms: final 5 year results of the pivotal WEB Intra-saccular (Sicherheit und Wirksamkeit des Woven EndoBridge (WEB)-Systems für die Behandlung von breitbasigen Bifurkationsaneurysmen: endgültige 5-Jahres-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Studie WEB Intra-saccular). Therapiestudie (WEB-IT). J Neurointerv Surg. 2023;15(12):1175-1180. 
9. Rai AT, Turner RC, Brotman RG, Boo S. Comparison of operating room variables, radiation exposure and implant costs for WEB versus stent assisted coiling for treatment of wide neck bifurcation aneurysms (Vergleich der Variablen im Operationssaal, der Strahlenbelastung und der Implantatkosten bei WEB- und stentgestütztem Coiling zur Behandlung von breitbasigen Bifurkationsaneurysmen). Interv Neuroradiol. 2021;27(4):465-472.

WEB™ ist ein Warenzeichen von MicroVention, Inc. und in den Vereinigten Staaten und anderen Ländern eingetragen. Alle Markennamen sind Warenzeichen oder eingetragene Warenzeichen im Besitz der TERUMO CORPORATION, ihrer Tochtergesellschaften oder unabhängiger Dritter. ©2024 MicroVention, Inc. MM2034(i) WW 03/25

Medienkontakt: 
Christine McCullough
Globale Unternehmenskommunikation
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