Venus Medtech berichtet über die Jahresergebnisse 2024: Robuste globale Expansion und Innovationen steigern die Rentabilität

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HONGKONG,, 22. April 2025 /PRNewswire/ -- Venus MedTech (Hangzhou) Inc. (Stock Code: 2500.HK, im Folgenden „Venus Medtech" oder das „Unternehmen" genannt), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der strukturellen Herztherapien, hat die Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2024 zu Ende gegangene Geschäftsjahr („das Jahr") bekannt gegeben, die trotz der Herausforderungen des Marktes eine deutliche Verbesserung der Rentabilität und der operativen Disziplin zeigen.

Wichtige finanzielle Ergebnisse

1.  Umsatz: 471 Mio. RMB, wobei der Umsatz in Übersee um 13,53 % gegenüber dem Vorjahr auf 82,5 Mio. RMB stieg.
2.  Bereinigter Nicht-IFRS-EBITDA-Verlust: Der Rückgang um 45,56 % gegenüber dem Vorjahr auf 254 Mio. RMB spiegelt die strikte Kostenkontrolle wider.
3.  Kommerzieller Gewinn: Der Umsatz stieg 112,60 % gegenüber dem Vorjahr auf 97,7 Mio. RMB, wobei die Gewinnmarge von 9,35 % (2023) auf 20,74 % stieg.
4.  Bruttomarge: Nach wie vor stabil 78,11 %, was die Preisstabilität unterstreicht.

In einem herausfordernden Umfeld hat Venus Medtech seine Führungsposition im chinesischen Klappentherapiesektor gestärkt und gleichzeitig bedeutende Fortschritte bei der operativen Effizienz und der kommerziellen Rentabilität erzielt, die sich hauptsächlich in Folgendem zeigen:

Optimierung der Kosten

• Die Vertriebskosten sanken im Jahresvergleich um 18,44 % auf 245 Mio. RMB, wobei die Vertriebskostenquote von 61,15 % (2023) auf 52,05 % sank, was auf ein rationalisiertes Vertriebsmanagement und eine Reform der Debitorenbuchhaltung zurückzuführen ist.
• Die F&E-Ausgaben sanken im Jahresvergleich um 35 % auf 341 Mio. RMB, da das Unternehmen hochwertigen Pipeline-Projekten Priorität einräumte und die F&E-Ausgabenquote von 106,83 % auf 72,46 % reduzierte.

Schwerpunkt Rentabilität

• Die Strategie „Rentabilität zuerst" führte zu einem Anstieg des kommerziellen Gewinns um 112,60 % (97,7 Mio. RMB), während sich die bereinigten EBITDA-Verluste halbierten (-45,56 %), was eine nachhaltige finanzielle Entwicklung signalisiert.

Globale Expansion und Beibehaltung der Führungsposition im Inland

Auf dem heimischen Markt konzentrierte sich Venus MedTech auf die Entwicklung des Vertriebskanals und drang in Tier-2- und Tier-3-Krankenhäuser ein, wodurch es seine führende Position als Chinas führender Anbieter von Transkatheter-Aortenklappenersatz (TAVR) festigte.

• Die Produkte werden inzwischen landesweit in über 650 Krankenhäusern eingesetzt.
• Das Unternehmen nahm an mehr als 90 Konferenzen Dritter teil und veranstaltete mehr als 100 eigene Events, an denen über 5.500 medizinische Experten teilnahmen und die mehr als 2 Mio. Online-Zuschauer erreichten.

Die internationalen Verkäufe trugen 17,52 % zum Gesamtumsatz bei (gegenüber 14,79 % im Jahr 2023). Das Wachstum wurde von Europa (+10,1 %), Asien-Pazifik (+16,6 %) und Lateinamerika (+38,6 %) getragen. Venus Medtech expandierte in 13 neue Länder, wodurch sich die globale Präsenz auf fast 70 Märkte erhöht.

Zu den wichtigsten Meilensteinen gehören:

• VenusP-Valve, das differenzierte Pulmonalklappenprodukt des Unternehmens, wurde auf 63 globalen Märkten eingeführt, mit neuen Zulassungen in 12 Ländern/Regionen, einschließlich Kanada, Australien, Singapur und Mexiko.
• Die Produkte der VenusA-Serie wurden in 15 Ländern/Regionen eingeführt, mit neuen Zulassungen in Ländern wie Russland, Thailand, Mexiko und Kasachstan.

Innovationsgetriebene Pipeline-Optimierung für nachhaltiges Wachstum

Venus Medtech setzt weiterhin auf Innovation und treibt seine „Vier-Klappen-Strategie" für Lösungen für strukturelle Herzerkrankungen voran. Zu den wichtigsten Entwicklungen für 2024 gehören:

Aortenklappe

• Venus-PowerX hat die erste Patientenrekrutierung in seiner globalen Bestätigungsstudie abgeschlossen (Dezember 2024), die vollständige Rekrutierung in China wird für 2025 erwartet.
• VenusA-Deluxe erhielt im November 2024 die Marktzulassung in China.

Pulmonalklappe

• VenusP-Valve hat seine IDE-Zulassungsstudie (PROTEUS) in den USA vorangetrieben, wobei der erste Patient im Juni 2024 erfolgreich implantiert wurde.

Mitral-/Trikuspidalklappe

An der Cardiovalve-Studie zur Behandlung der Trikuspidalinsuffizienz nahmen fast 120 Patienten aus über 30 renommierten kardiovaskulären Zentren in Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien und Kanada teil.

Das Unternehmen stärkte auch sein Portfolio an geistigem Eigentum und verfügt über 886 Patente und Anmeldungen (473 erteilt), darunter 402 Anmeldungen in China (275 erteilt) und 460 in Übersee (435 erteilt).

Belastbare klinische Nachweise belegen langfristige Wirksamkeit

Venus Medtech hält sich an die Grundsätze der evidenzbasierten Medizin und hat für seine registrierten klinischen Studien konsequent Langzeit-Follow-up-Studien durchgeführt, die herausragende Daten liefern, die das gesamte Spektrum der klinischen Vorteile seiner Produktlinien bestätigen. Zu den wichtigsten Ergebnissen des Berichts gehören:

Cardiovalve TARGET CE Pivotalstudie (Europa)

• Die unmittelbaren Ergebnisse der ersten 105 Patienten zeigten, dass 93,7 % eine ≤mild Trikuspidalregurgitation erreichten.
• Bei 20 Patienten mit 100 % schwerer oder schlimmerer Trikuspidalregurgitation zeigten die Daten der frühen humanitären Anwendung, dass die Regurgitation nach 30 Tagen zu 90 % auf ≤mild reduziert war.

VenusP-Valve (5-Jahres-CE-Follow-up-Daten)

• Keine Sterblichkeit oder Re-Interventionen, mit rechtsventrikulärem Reverse Remodeling, das nach 6 Monaten mittels MRT bestätigt wurde, und dauerhafter funktioneller Verbesserung.
• Mehr als 94 % der Patienten erreichten nach 5 Jahren die NYHA-Klasse I/II, was einen anhaltenden Nutzen für die Lebensqualität bedeutet.

„2024 war ein transformatives Jahr für Venus Medtech", sagte Lim Hou-Sen, Geschäftsführer von Venus Medtech. „Indem wir uns auf Rentabilität, operative Exzellenz und globale Expansion konzentrieren, haben wir das Unternehmen für nachhaltiges Wachstum positioniert. Wir werden auch in Zukunft innovativ sein, unsere kommerzielle Strategie optimieren und langfristigen Wert für Patienten und Aktionäre schaffen."

Informationen zu dem Unternehmen:

Venus Medtech (2500.HK) wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hangzhou, China. Es ist ein innovationsorientiertes Medizintechnikunternehmen, das sich auf strukturelle Herzerkrankungen spezialisiert hat. Das Produktportfolio des Unternehmens umfasst Aorten-, Pulmonal-, Mitral- und Trikuspidalklappenerkrankungen sowie Produkte zur chirurgischen Unterstützung und bildet eine umfassende Pipeline. Mit globalen Forschungs- und Entwicklungszentren in China, den Vereinigten Staaten und Israel hat Venus Medtech ein weltweites Netzwerk für Forschung, Produktion, Marketing und Service aufgebaut. Das Unternehmen hat sich der Bereitstellung wirksamer Behandlungslösungen für lebensbedrohliche Krankheiten verschrieben.