AiCuris inicia un ensayo de fase 2 para mostrar la superioridad de pritelivir respecto a valacyclovir

WUPPERTAL, Alemania, November 27, 2012 /PRNewswire/ --

-Acuerdo postlicencia para letermovir: AiCuris inicia un ensayo de fase 2 individual para demostrar la superioridad de su nuevo fármaco pritelivir vs. valacyclovir para el tratamiento del herpes genital

Referencia cruzada: Más información disponible en: http://www.presseportal.de/pm/106935/

AiCuris ha anunciado hoy que ha comenzado el segundo ensayo de eficacia clínica con pritelivir (AIC316), su nuevo fármaco de virus simple antiherpes (VHG) en desarrollo. Tras que el primer ensayo clínico mostrase una alta eficacia de pritelivir contra el herpes genital, el actual ensayo AIC316-01-II-02 (NCT01658826, http://www.clinicaltrials.gov) está diseñado para demostrar la superioridad de  pritelivir frente a valacyclovir en la reducción del esparcimiento del VHG. http://www.aicuris.com/10/News_Publications.htm

"Esperamos ver una eficacia superior de pritelivir en la comparación directa con valacyclovir", comentó el doctor Alexander Birkmann, líder de proyecto para pritelivir. "La reducción del esparcimiento viral no es extremadamente importante para los pacientes para reducir el riesgo de transmitir el herpes genital a su pareja, que solo se reduce al 50% con las actuales terapias. Es también un indicador de la potencia de pritelivir para tratar o incluso prevenir el desarrollo de las lesiones del herpes". Además, pritelivir ofrece regímenes de dosis cómodos para los pacientes: solo una pastilla por tratamiento de un episodio de herpes.

Acerca de pritelivir

Pritelivir es un potente inhibidor de réplica del VHG. Tiene un nuevo modo de acción (inhibición del complejo de enzima helicasa-primasa viral) y una vida media del plasma favorablemente larga. También se origina a partir de una nueva clase química. El pritelivir es activo frente a cepas del virus del herpes labial y genital y retiene actividad frente a virus que se han hecho resistentes a los fármacos comercializados.

En el ensayo anterior pritelivir exhibió una reducción altamente significativa y dependiente de dosis del esparcimiento viral, de la cantidad de virus expandido y de las lesiones clínicas en tratamiento.

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