Ärztliche Ergebnisse multidisziplinären Konvergenzverfahrens zeigen vielversprechende Ergebnisse bei Behandlung von Patienten mit persistierendem Vorhofflimmern

MORRISVILLE, North Carolina, January 16, 2012 /PRNewswire/ --

- Daten von Reveal® könnten neuen Standard der Überwachung setzen

nContact, Inc., führender Innovator bei Geräten für die epikardiale Ablation, hat heute bekannt gegeben, dass Daten, die auf dem 17. internationalen jährlichen Fachsymposium zum Thema Vorhofflimmern in Boston (17. Annual International Boston Atrial Fibrillation Symposium) von Ärzten in zwei Vorträgen vorgestellt wurden, die Vorstellungen von Ärzten über die Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern und vergrößerter Atria verändern könnten. Diese Vorträge nahmen Resultate eines europäischen Zentrums im Universitätskrankenhaus in Ljubljana (Slowenien) auf, die von Prof. Borut Gersak, MD, PhD., Leiter der Abteilung Gefäßchirurgie im Universitätskrankenhaus Ljubljana vorgestellt wurden, sowie die Resultate einer multizentrischen Datensammlung in den USA unter Leitung von Eric Prystowsky, MD, FACC, vom St. Vincent Hospital in Indianapolis. Diese wurden von Keith Golden, MD vom St. Vincent Hospital vorgestellt. Die Ärzte führten das interdisziplinäre Konvergenzverfahren in einer problematischen Patientengruppe mit persistierendem und lang anhaltendem persistierenden Vorhofflimmern (AF - Atrial Fibrillation) durch, wobei hohe Standards der Überwachung zur Dokumentation der Ergebnisse der Prozedur zur Anwendung kamen.

Vortrag: Prospective Reveal® XT Outcomes for the Convergent Atrial Fibrillation Ablation Procedure (Prospektive Erkenntnisse von konvergenten Ablationsprozeduren bei Vorhofflimmern mit Reveal® XT); Gersak et al.

"Historisch haben sich chirurgische Ansätze als zu invasiv erwiesen, um kardiologisch zur alleinigen AF-Behandlung empfehlenswert zu sein. Chirurgen gelten nicht als Experten der Elektrophysiologie und verfügen nicht über die Technologien der EP-Diagnose und Ablation, um einen umfassenden und vorhersagbaren Ansatz der Behandlung sicherzustellen", sagte Prof. Gersak.

Prof. Gersak setzte fort: "Mit der Unterstützung unseres EP-Teams wurden 24-Stunden-Endlosaufnahmegeräte des Typs Reveal von Medtronic bei 50 Patienten implantiert, die dem Konvergenzverfahren unterzogen wurden, um den langfristigen Erfolg der Prozedur durch stetiges Aufzeichnen des Rhythmusstatus' festzustellen. Der chirurgische Aspekt der Prozedur macht keine Brustinzisionen oder Ports notwendig und zudem keine Lungendeflation oder Herzinzisionen. Der Eingriff dauert ca. 1 1/2 Stunden. Der Zugang zum posterioren Atrium geschieht durch das Zwerchfell und eine kleine Inzision des Abdomens. Dieser Zugang erhielt den Namen SUBTLE™ (sub-thoraische totale Endoskopie') und liefert direkte Einsicht zur Platzierung des Ablationsgerätes und Gewährleistung der Läsionsverbindung. Von den 50 behandelten Patienten litten 94 % an persistierendem oder lang anhaltendem persistierenden Vorhofflimmern (AF). Bei Nachuntersuchungen nach 6, 12 und 24 Monaten waren 95 %, 91 % und 87 % der Patienten im Sinusrhythmus. Nur ein Patient benötigte eine erneute Katheterablationsprozedur. Ein Vorliegen von AF von maximal 3 % wurde bei 81 %, 84 % und 87 % der Patienten nach 6, 12 und 24 Monaten festgestellt. Die Ergebnisse, die von der Reveal-Technologie aufgezeichnet wurden, können einen neuen Überwachungsstandard für vergleichbare Ablationsansätze setzen."

Vortrag: Multicenter Retrospective Outcomes for the Treatment of Atrial Fibrillation Using the Multidisciplinary Convergent Procedure (Erkenntnisse einer retrospektiven, multizentrischen Untersuchung der Behandlung von Vorhofflimmern durch ein interdisziplinäres Konvergenzverfahren); Golden et al.

Der Vortrag Dr. Goldens stellte dar, dass sich in vier US-Zentren 115 Patienten dem Konvergenzverfahren unterzogen haben. Davon wurden 97 über einen durchschnittlichen Zeitraum von 11,4 Monaten mit einem 72-Stunden-Holtermonitor nachuntersucht. 84 % der Patienten befanden sich im Sinusrhythmus und 77 % befanden sich ohne anti-arrhythmische Medikamente (AAD) im Sinusrhythmus, bzw. wiesen fast ein Jahr nach der Prozedur keine Veränderung der AAD-Prophylaxe auf.

Dr. Jeff Olson, ein EP-Kardiologe, der einer der Hauptverantwortlichen der Erfahrungen mit dem Konvergenzverfahren im St. Vincent Hospital ist, sagte: "Es besteht die Hoffnung, dass zukünftige Einrichtungen durch Standardisierung des Konvergenzverfahrens und Patientenauswahl mit gleichen Ergebnissen rechnen können. Das Konvergenzverfahren stellt in unserer Praxis bei persistierenden und lang anhaltend persistierenden Patienten eine wichtige Option der Ablation dar. Wir sind der Überzeugung, dass die multidisziplinäre Prozedur einen umfassenden Ansatz bietet, den keine Disziplin allein erreichen kann. Sie verfügt über wesentlich reduzierte Zeit und Komplexität der EP-Prozedur und Menge der erforderlichen Ablation."

Das Koagulationssystem Numeris® von nContact mit VisiTrax® und die Technologie der nächsten Generation des Koagulationssystems EPi-Sense® integrieren Saug-, Perfusions- und RF-Kraft, um konstanten Kontakt zum Herzgewebe zu gewährleisten und sichtbare durchgängige Läsionen im Epikard des schlagenden Herzens zu schaffen. Weitere Informationen finden Sie unter http://www.ncontactinc.eu.

Über nContact, Inc.

nContact, Inc. ist führender Innovator im Bereich der Geräte und Techniken für die epikardiale Ablation. Das Unternehmen bemüht sich engagiert darum, den unterversorgten Markt im Bereich der Herzrhythmusstörungen mit weniger invasiven und wirksameren Ablationsalternativen für Arrhythmien wie etwa Vorhofflimmern (AF) zu verändern.

Seine führenden Technologien, die Systeme EPi-Sense® und das Koagulationssystem Numeris® mit VisiTrax® haben in Europa das CE-Zeichen für die Koagulation von Herzgewebe zur Behandlung von Vorhofflimmern und Vorhofflattern erhalten.

Das Koagulationssystem Numeris® mit VisiTrax® ist zudem in den USA für die endoskopische Koagulation von Herzgewebe indiziert. nContact wurde 2005 gegründet. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Morrisville, North Carolina, USA.

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