Boston Scientific annuncia i primi impianti dello stent OMEGA(TM) in Platino Cromo

MILANO, March 21, 2011 /PRNewswire/ --

- Lo stent non-medicato di terza generazione impiegato per la prima volta in Italia

Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) ha annunciato oggi il primo impianto dello stent non-medicato OMEGA(TM) in Platino Cromo, la tecnologia di terza generazione che ha recentemente ricevuto il marchio CE. Il primo impianto è stato eseguito dal Dr Manari all'Arcispedale di Reggio Emilia.

Lo stent OMEGA(TM) utilizza una lega esclusiva in Platino Cromo progettata specificamente per lo stenting coronarico ed è indirizzata a fornire al cardiologo interventista uno stent non-medicato con migliori prestazioni procedurali per il trattamento di pazienti con malattia coronarica.

Il Dr Antonio Manari, direttore dell'Unità Operativa di Cardiologia Interventistica, Arcispedale di Reggio Emilia ha dichiarato:

"Lo stent Omega è un significativo miglioramento rispetto agli stent in Cromo-Cobalto, per deliverability, visibilità e ridotto recoil, ottenuti grazie all'utilizzo della lega in Platino-Cromo. Questa nuova piattaforma mi ha permesso di percorrere con facilità anatomie coronariche molto tortuose e allo stesso tempo assicura un'ottimale apposizione dello stent alla parete del vaso grazie alla superiore forza radiale."

dopo una procedura in un'anatomia potenzialmente molto complessa il Dr Manari ha inoltre aggiunto:

"Sono rimasto favorevolmente molto impressionato: lo stent Omega si è facilmente inserito in una circonflessa molto angolata dove l'ulteriore presenza di stent pre-esistenti in entrambi i vasi avrebbero potenzialmente potuto rendere molto difficoltosa la procedura"

Il Dr Manari è stato uno dei primi cardiologi interventisti in Europa ad utilizzare il Bare Metal Stent Omega nella pratica clinica.

Lo stent OMEGA(TM) fa parte della gamma di Stent in Platino Cromo (PtCr) di Boston Scientific che comprende anche la famiglia di stent medicati con Paclitaxel, TAXUS(R) Element(TM), e quelli medicati con Everolimus, PROMUS Element(TM). Tutti e tre gli stent sono caratterizzati dalla nuova lega PtCr e presentano un disegno innovativo che, combinati fra loro, offrono maggiore forza radiale e flessibilità e, allo stesso tempo, riducono il recoil dello stent. La più alta densità della lega fornisce una visibilità superiore e, contemporaneamente, permette l'impiego di maglie più sottili rispetto agli stent della generazione precedente. [1] Il migliorato sistema di rilascio comprende un palloncino a doppio strato ed è progettato per favorire l'accesso a lesioni complesse.

Lo stent OMEGA(TM) viene offerto in 48 misure che variano da 2,25 mm a 4,5 mm di diametro con lunghezze da 8 mm a 32 mm.

La malattia cardiovascolare (CVD) è una delle principali cause di morte in Europa. Oltre un terzo delle morti per malattia cardiovasculare sono dovute a malattia coronarica (CAD). La malattia coronarica è la più comune causa di morte nella Comunità Europea[2].

La malattia dell'arteria coronarica (CAD) si sviluppa quando si accumula una placca ateroclerotica nella parete delle arterie che forniscono sangue al cuore (indurimento delle arterie). Il processo aterosclerotico causa un restringimento significativo in una o più arterie coronariche - e quando questo è seguito dalla formazione di un coaugulo (trombo) sulla sommità della placca, l'arteria diviene completamente ostruita provocando un attacco di cuore (Infarto del Miocardio). L'interruzione dell'apporto di ossigeno e di nutrimento dovuto all'attacco di cuore porta all'ischemia e alla conseguente necrosi del tessuto cardiaco. Se non trattato tempestivamente questo può condurre alla morte della persona colpita.

È importante riconoscere tempestivamente i segni dell'infarto, perché arrivando subito in ospedale è possibile riaprire la coronaria chiusa ed impedire che un pezzo di cuore muoia, o almeno limitare la zona di miocardio colpita dall'infarto. Nei sintomi più frequenti compare un forte dolore al petto che dura più di 20 minuti, a volte accompagnato da dolore al braccio sinistro e/o alla sinistra, senso di costrizione alla gola e affanno (respiro corto), sudorazione intensa. Talora, il dolore può essere localizzato in corrispondenza dello stomaco ed essere confuso con una banale indigestione[3 ]. La maggior parte dei danni da infarto avviene nella prima ora dalla comparsa dei sintomi. In caso di infarto, occorre quindi chiamare immediatamente il 118 e spiegare i sintomi all'operatore.[4]

La malattia coronarica può essere trattata con una combinazione di terapia farmacologica e l'intervento chirurgico di bypass (CABG) o con intervento coronarico percutaneo (PCI), conosciuto anche come angioplastica.

La PCI consiste nell'utilizzo di un pallone da angioplastica e di uno stent non-medicato (BMS) o di uno stent medicato (DES), uno stent ricoperto di farmaco. Questa procedura generalmente richiede circa 90 minuti ed è effettuata con un'anestesia locale su pazienti che sono blandamente sedati. Il paziente tipicamente lascia l'ospedale il giorno dopo l'intervento e può ritornare al lavoro dopo una settimana.

Informazioni su Boston Scientific

Boston Scientific è un'azienda operante a livello mondiale che si occupa di sviluppare, produrre e commercializzare dispositivi medicali, i cui prodotti sono utilizzati in un'ampia gamma di specialità mediche del settore interventistico. Per ulteriori informazioni, visitare: http://www.bostonscientific.com.

Affermazione Cautelativa Relativa alle Affermazioni Riferite al Futuro

Questo comunicato stampa contiene affermazioni riferite al futuro come stabilito dalla Sezione 21E del Securities Exchange Act del 1933 e Sezione 21E del Securities Exchange Act del 1934. Le affermazioni riferite al futuro possono essere identificate da termini come "anticipare", "prevedere", "proiettare", "ritenere", "programmare", "stimare", "intendere" e termini simili. Queste affermazioni riferite al futuro si basano sulle convinzioni, supposizioni e stime da noi effettuate sulla base delle informazioni a nostra disposizione in quel determinato momento e non intendono fornire garanzie di eventi o prestazioni future. Queste affermazioni riferite al futuro includono, tra le altre cose, affermazioni relative a studi clinici, approvazione da parte degli organi regolatori, performance dei prodotti, offerte competitive e posizione aziendale nel settore di riferimento. Se le nostre supposizioni si rivelassero errate, o se determinati rischi o imprevisti si materializzassero, i risultati effettivi potrebbero differire dalle aspettative o dalle proiezioni espresse o sottintese nelle nostre affermazioni riferite al futuro. In alcune circostanze, questi fattori hanno inficiato in passato e potrebbero inficiare in futuro (insieme ad altri fattori) la nostra capacità di mettere in atto la nostra strategia commerciale e ciò potrebbe risultare in una discrepanza tra i risultati effettivi e quelli contemplati nelle affermazioni presentate in questo comunicato stampa. Di conseguenza, i lettori sono invitati a non fare eccessivo affidamento su alcuna delle nostre affermazioni riferite al futuro.

Tra i fattori che potrebbero provocare tali discrepanze vi sono: condizioni future correlate alla situazione economica, ai concorrenti, alla rimborsabilità e allo status regolatorio; introduzioni di nuovi prodotti; trend demografici; diritti di proprietà intellettuale; contenzioso; condizioni del mercato finanziario; future decisioni commerciali prese da noi - dai nostri concorrenti. Tutti questi fattori sono difficili o impossibili da prevedere accuratamente e molti di essi sono al di là del nostro controllo. Per una descrizione ulteriore e un elenco di questi ed altri importanti rischi e imprevisti che potrebbero inficiare le nostre operazioni future, vedere la Parte I, Voce 1A- Fattori di rischio nel nostro ultimo rapporto annuale sul Modulo 10-K depositato presso la Securities and Exchange Commission, che potremmo aggiornare nella Parte II, Voce 1A - Fattori di rischio nei Rapporti Trimestrali sul Modulo 10-Q che abbiamo depositato o che depositeremo in seguito. Neghiamo ogni intenzione o obbligo di aggiornare pubblicamente o modificare le nostre affermazioni riferite al futuro per riflettere eventuali cambiamenti delle nostre aspettative o degli eventi, delle situazioni o delle circostanze su cui potrebbero basarsi tali aspettative o che potrebbero influire sulla probabilità che i risultati effettivi differiscano da quelli espressi nelle affermazioni riferite al futuro. Questa affermazione cautelativa è applicabile a tutte le affermazioni riferite al futuro contenute nel presente documento.

    
    CONTATTO: Giulio Piana
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    Economia Sanitaria e Affari Istituzionali
    Boston Scientific Italy Group

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(1) Basato su dati di laboratorio. Dati depositati presso Boston Scientific.

[2] http://www.who.int/cardiovascular_diseases/resources/atlas/en/

[3] http://www.gise.it/index.php?section=sezioni&idSection=55&idNotizia=38

[4] http://www.prontocuore.org/pcbrowser_index.php?page_id=140&current_lang_code= ita&