Cardiome soumet un dossier pour BRINAVESS aux autorités françaises pour soutenir son accès au marché

VANCOUVER, Colombie-Britannique, August 6, 2014 /PRNewswire/ --

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ : CRME) (TSX : COM) a annoncé aujourd'hui avoir soumis un dossier pour BRINAVESS™ aux autorités françaises pour soutenir son accès au marché dans ce pays.

« Nous sommes ravis d'avoir initié le processus susceptible d'aboutir à la disponibilité de BRINAVESS pour nos clients en France, un marché clé pour le médicament », a déclaré Karim Lalji, Directeur commercial chez Cardiome. « La France est traditionnellement un marché robuste pour la cardioversion pharmacologique, comme nous avons pu l'observer dans nos propres études de marché et RHYTHM-AF. Nous pensons qu'un agent de cardioversion efficace et à action rapide tel que BRINAVESS sera bien accueilli en France, tant par les médecins que les patients. »

À propos de Cardiome Pharma Corp.
Cardiome Pharma Corp. est une société pharmaceutique spécialisée qui se consacre à la mise au point et à la commercialisation de traitements cardio-vasculaires destinés à améliorer la qualité de vie et la santé des patients souffrant de cardiopathies. Cardiome commercialise deux produits de cardiologie, disponibles en hôpital : BRINAVESS™ (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres régions pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire d'apparition récente en rythme sinusal chez l'adulte, et AGGRASTAT® (tirofiban HCl), un inhibiteur réversible de la glycoprotéine IIb/IIIa indiqué chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu.

Cardiome est cotée au NASDAQ Capital Market (CRME) et à la Bourse de Toronto (COM). Pour de plus amples informations, veuillez consulter notre site Web à l'adresse http://www.cardiome.com.

Avis de non-responsabilité concernant les énoncés prospectifs
Certains des énoncés contenus dans le présent communiqué de presse constituent des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 ou des renseignements prospectifs en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières applicables, qui ne sont pas fondés sur des faits historiques, notamment les énoncés contenant les mots « croire », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « continuer », « compter », « s'attendre à » ou des termes similaires. Les énoncés prospectifs peuvent concerner, entre autres, les commentaires à propos de nos objectifs et de nos priorités pour le restant de 2014 et au-delà, nos stratégies ou nos actions futures, nos cibles, nos attentes en ce qui concerne notre situation financière et les résultats et perspectives concernant nos opérations, nos activités de recherche et développement, ainsi que la mise au point de produits et de médicaments. De tels énoncés prospectifs impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui pourraient faire en sorte que nos résultats, événements ou développements réels diffèrent sensiblement des résultats, événements ou développements futurs exprimés ou sous-entendus dans de tels énoncés prospectifs. Un grand nombre de ces risques connus, incertitudes et autres facteurs sont pris en compte dans nos hypothèses sous-tendant ces énoncés prospectifs et incluent, entre autres, les éléments suivants : la conjoncture économique et commerciale générale aux États-Unis, au Canada, en Europe et dans les autres régions du monde où nous opérons ; la demande du marché ; les évolutions technologiques susceptibles d'exercer un impact sur nos produits existants ou sur notre capacité à développer et commercialiser de futurs produits ; la concurrence ; la législation et les réglementations administratives existantes, leur évolution et notre incapacité éventuelle à les respecter ; la disponibilité de la prise en charge par les pouvoirs publics et d'autres organismes payeurs des produits et des traitements associés ; les mauvais résultats et les retards inattendus dans les processus précliniques et cliniques de développement de produits ; de mauvais résultats concernant l'innocuité et/ou l'efficacité de nos produits ; les décisions, et leur calendrier, prises par les organismes de réglementation de la santé concernant l'homologation de notre technologie et de nos produits ; le besoin d'un financement significatif pour étendre nos activités de commercialisation ; et tous les autres facteurs susceptibles d'affecter nos performances. En outre, notre entreprise est soumise à certains risques d'exploitation susceptibles de provoquer des écarts importants entre les résultats envisagés ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs du présent communiqué et nos résultats réels. Ces risques d'exploitation incluent : notre capacité à attirer et à conserver du personnel qualifié ; notre capacité à conclure de façon satisfaisante le développement préclinique et clinique de nos produits ; les changements dans notre stratégie commerciale ou nos plans de développement ; les problèmes de propriété intellectuelle, y compris l'incapacité à faire jouer la protection d'un brevet ou la perte de celle-ci suite à sa remise en question par une tierce partie ; l'acceptation par le marché de notre technologie et de nos produits ; notre capacité à fabriquer, commercialiser et vendre nos produits avec succès ; la disponibilité de capitaux pour financer nos activités ; et tous les autres facteurs décrits en détail dans les documents que nous déposons auprès de la Commission américaine des opérations de Bourse, disponibles sur http://www.sec.gov, et auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières, disponibles sur http://www.sedar.com. Compte tenu de ces risques, incertitudes et autres facteurs, vous ne devez pas vous fier outre mesure à ces énoncés ou renseignements prospectifs, qui sont visés dans leur intégralité par cet avertissement. Tous les énoncés prospectifs formulés et tous les renseignements prospectifs donnés dans le présent communiqué sont fondés sur nos attentes actuelles et nous déclinons toute obligation de les mettre à jour ou de les réviser afin de tenir compte d'événements ou circonstances subséquents, sauf dans la mesure requise par la loi.

Pour de plus amples informations :
Cardiome, Relations avec les investisseurs
+1-604-676-6993 ou Numéro gratuit : 1-800-330-9928
E-mail : [email protected]