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Die US-Lebensmittelüberwachung- und Arzneimittelzulassungsbehörde FDA genehmigt das von Gen-Probe eingeführte Testverfahren PROGENSA® PCA3, das erste auf Urin basierende molekulare Testverfahren, das dabei behilflich ist, zu ermitteln, ob wiederholte Prostatabiopsien vonnöten sind

News provided by

Gen-Probe Incorporated

Feb 16, 2012, 09:45 ET