Eisai presenta nuevos resultados de investigación en la 50ª Reunión Anual de ASCO
HATFIELD, Inglaterra, May 15, 2014 /PRNewswire/ --
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Los datos ponen de manifiesto la amplitud de su cartera de productos oncológicos
Eisai ha anunciado hoy que durante la 50ª Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que tendrá lugar en Chicago (EE. UU.), del 30 de mayo al 3 de junio de 2014, se presentarán 16 comunicaciones científicas en las que se detallan los resultados de nuevos estudios.
«A partir de nuestra filosofía de cuidado de la salud humana (hhc), el compromiso de Eisai con los pacientes que padecen cáncer y sus familias se pone de manifiesto en la atención que prestamos a poblaciones especiales de pacientes, y en la inversión que realizamos en el desarrollo de opciones de tratamiento innovadoras con potencial beneficio para estos pacientes. La oncología es un área de máximo interés para nuestra empresa, que cuenta con una amplia gama de agentes antitumorales y fármacos para tratamiento de soporte. Los estudios que se presentan en la próxima reunión anual de la ASCO reflejan nuestra filosofía de cuidado de la salud humana (hhc) y el compromiso de ofrecer opciones a los pacientes con cáncer, independientemente de que estas necesidades afecten a unos pocos pacientes o a muchos de ellos», declaró Kenichi Nomoto, presidente de la Unidad de Creación de Productos Oncológicos de Eisai Inc.
Cabe destacar que, en la conferencia de prensa de la ASCO, que se celebrará el sábado 31 de mayo, se hará referencia a los resultados de un estudio Fase III de lenvatinib, un fármaco en fase de investigación que se está evaluando para el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides resistente a yodo radioactivo. Los datos también se presentarán en una sesión plenaria el lunes 2 de junio de 2014.
En otras presentaciones se expondrán los resultados del nuevos estudios adicionales de Halaven® (eribulina) de carácter experimental en cáncer de mama precoz o avanzado.
En esta reunión anual de la ASCO se ha aceptado la presentación de los siguientes trabajos de Eisai:
Producto Título de abstract
Lenvatinib
A phase III, multicenter, double-blind,
(E7080) placebo-controlled trial of lenvatinib (E7080) in
patients with 131I-refractory differentiated thyroid
Abstract No: cancer (SELECT).
LBA6008 Oral Presentation
Lenvatinib Prognostic and predictive role of circulating
angiopoietin-2 in multiple solid tumors: An analysis of
(E7080) approximately 500 patients treated with lenvatinib
across tumor types.
Abstract No:
11061 Poster Presentation
Lenvatinib A multicenter, open-label, phase 3 trial to compare the
efficacy and safety of lenvatinib (E7080) versus
(E7080) sorafenib in first-line treatment of subjects with
unresectable hepatocellular carcinoma.
Abstract No:
TPS4153 Poster Presentation
Lenvatinib E7080 (Lenvatinib) in Addition to Best Supportive Care
(BSC) versus BSC Alone in Third Line or Greater
(E7080) Non-Squamous, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Abstract No: 8043 Poster Presentation
Pharmokinetics (PK) of eribulin mesylate in cancer
Eribulina patients with normal and impaired renal function.
Abstract No: 2595 Poster Presentation
Efficacy of eribulin in patients with metastatic breast
Eribulina cancer (MBC): a pooled analysis by HER2 and ER status.
Abstract No: 631 Poster Presentation
Clinical effects of prior anthracycline or taxane use
on eribulin as first-line treatment for HER+/- locally
recurrent or metastatic breast cancer (BC): results
Eribulina from 2 Phase 2, multicenter, single-arm studies.
Abstract No: 629 Poster Presentation
Clinical effects of prior trastuzumab on combination
eribulin mesylate + trastuzumab as first-line treatment
for HER2+ locally recurrent or metastatic breast cancer
(MBC): results from a phase 2, single-arm, multicenter
Eribulina study.
Abstract No: 635 Poster Presentation
Phase II feasibility study of dose-dense doxorubicin
and cyclophosphamide (AC) followed by eribulin mesylate
Eribulina with or without prophylactic growth factor (GF) for
adjuvant treatment of early-stage breast cancer (EBC)
Abstract No:
TPS670 Poster Presentation
Eribulina Phase I/IB trial of eribulin and everolimus in patients
with triple negative metastatic breast cancer (TNBC)
Abstract No:
TPS2637 Poster Presentation
Phase I/II trial of eribulin mesylate carboplatin and
trastuzumab (ECH) as neoadjuvant therapy for operable
Eribulina HER2 positive (HER2+) breast cancer
Abstract No: 604 Poster Presentation
A Phase II study of eribulin mesylate in combination
with trastuzumab and pertuzumab in patients (pts) with
Eribulina metastatic, human epidermal growth factor receptor
2-positive breast cancer
Abstract No:
TPS668 Poster Presentation
Eribulina
Phase II study of eribulin mesylate in patients with
Abstract No: advanced soft tissue sarcoma
10567 Poster Presentation
Time to progression and time to treatment failure in
patients with triple-negative metastatic breast cancer
Eribulina receiving eribulin mesylate in a community oncology
setting
Abstract No:
E12039 Publication Only
A Comparative Effectiveness Analysis of Single Agent
Eribulina Cytotoxics in Triple Negative Metastatic Breast Cancer
(TN-MBC) Patients
Abstract No:
E17648 Publication Only
Efficacy and toxicity profile of eribulin mesylate for
Eribulina metastatic breast cancer (MBC) patients (pts) in the
routine clinic: A French observational study
Abstract No:
E11555 Publication Only
Una parte de la información que se menciona en esta nota de prensa hace referencia a usos experimentales de eribulina y lenvatinib. En Europa, la eribulina está aprobada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama, localmente avanzado o metastásico, que ya han recibido al menos dos tratamientos de quimioterapia para su enfermedad avanzada. El tratamiento previo debe haber incluido una antraciclina y un taxano, salvo que las pacientes no fueran aptas para dichos tratamientos.[1]
Información para redactores
Eisai en la oncología
Nuestro compromiso de realizar avances significativos en la investigación oncológica a partir de los conocimientos científicos se basa en la capacidad de llevar a cabo investigación preclínica y básica en todo el mundo y desarrollar moléculas de pequeño tamaño, vacunas terapéuticas y agentes de tratamiento biológico y complementario contra el cáncer en múltiples indicaciones.
Halaven® (eribulina)
Eribulina es un inhibidor no taxano de la dinámica de los microtúbulos indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metástasico que han recibido previamente una antraciclina y un taxano y han completado un mínimo de dos tratamientos quimioterapéuticos para la enfermedad avanzada.[1] Eribulina pertenece a una clase de agentes antineoplásicos, las halicondrinas, que son productos naturales obtenidos de la esponja marina Halichondria okadai. Se cree que actúa mediante la inhibición de la fase de crecimiento de la dinámica de los microtúbulos, que impide la división celular.
Lenvatinib (E7080)
Lenvatinib es un inhibidor activo selectivo de receptores de tirosina-cinasa (RTC), incluidos el KDR (VEGFR-2), Flt-1 (VEGFR-1), FGFR1, PDGFR-β y c-kit, que participan en la angiogénesis y la proliferación tumoral y que se administra por vía oral.[2],[3] Actualmente, se está investigando en el tratamiento de tumores de tiroides, hepatocelulares, endometriales y otros tipos de tumores sólidos. Eisai ha iniciado un ensayo multinacional de fase III con lenvatinib en el carcinoma hepatocelular (CHC) y está llevando a cabo estudios de fase II de lenvatinib en otros tipos de tumores.
Acerca de Eisai
Eisai es una de las compañías farmacéuticas basadas en la investigación y el desarrollo (I+D) líderes del mundo y definimos nuestra misión corporativa como "pensar ante todo en los pacientes y en sus familias y aumentar las ventajas de la atención sanitaria", que llamamos cuidado de la salud humana (hhc).
Eisai concentra sus actividades de I+D en tres áreas fundamentales:
- Área de Oncología: tratamientos contra el cáncer; regresión tumoral, supresión tumoral, anticuerpos, etc.
- Área de Neurociencias, que incluye enfermedad de Alzheimer, epilepsia, dolor y pérdida de peso etc.
- Reacción vascular/inmunológica, que incluye: trombocitopenia, artritis reumatoide, psoriasis y enfermedad inflamatoria del intestino.
Con filiales en los Estados Unidos, Asia, Europa y Japón, Eisai tiene más de 10.000 empleados en todo el mundo. Eisai ha ampliado recientemente sus operaciones comerciales desde su Centro de Conocimiento de EMEA en Hartfield (Reino Unido), para incluir Europa, Oriente Medio, África y Rusia (EMEA). Eisai EMEA realiza operaciones comerciales y de marketing en más de 20 países, que incluyen el Reino Unido, Francia, Alemania, Italia, España, Suiza, Suecia, Irlanda, Austria, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Portugal, República Checa, Eslovaquia, Países Bajos, Bélgica, Oriente Medio y Rusia.
Si desea más información visite nuestro sitio web http://www.eisai.com
Bibliografía
1. RCP de Halaven (actualizado en diciembre de 2013). Se puede consultar en: http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382. Consultado por última vez en mayo de 2014
2. Matsui J, Funahashi Y, Uenaka T et al. Multi-kinase inhibitor E7080 suppresses lymph node and lung metastases of human mammary breast tumour MDA-MB-231 via inhibition of vascular endothelial growth factor-receptor (VEGF-R) 2 and VEGF-R3 kinase. Clin Cancer Res 2008; 14: 5459-65
3. Matsui J, Yamamoto Y, Funahashi Y, et al. E7080, a novel inhibitor that targets multiple kinases, has potent anti-tumour activities against stem cell factor producing human small cell lung cancer H146, based on angiogenesis inhibition. Int J Cancer 2008; 122: 664-71
Fecha de preparación: Mayo de 2014
Código del trabajo: Oncology-UK0015n
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