IDEV Technologies lance un système de pose d'endoprothèse SUPERA VERITAS® plus compact

WEBSTER, Texas, July 12, 2011 /PRNewswire/ --

- Un fonctionnement et un contrôle accrus rendent la pose d'endoprothèse plus efficace et plus prévisible

IDEV Technologies, Incorporated (IDEV) a annoncé aujourd'hui que des interventions ont été pratiquées pour la première fois en Europe au moyen de son nouveau système vasculaire périphérique 6 French (6Fr) SUPERA VERITAS®. Ce système de pose moins encombrant offre aux médecins un plus grand choix de traitements, une facilité de fonctionnement et un meilleur contrôle de la pose tout en procurant les avantages uniques de l'endoprothèse SUPERA en matière de robustesse, de flexibilité et de rendement.

La taille du 6Fr permet un point d'accès plus petit et diverses options d'approche pour le traitement des patients atteints de la maladie artérielle périphérique (MAP), ce qui peut être particulièrement important lorsque vient le temps de traiter les sténoses ou les occlusions dans l'artère fémorale superficielle (AFS) et l'artère poplitée. En plus d'avoir un profil d'implantation compact, le nouveau système 6Fr est disponible en deux longueurs de cathéters (80 cm et 120 cm) et offre une efficacité et une détectabilité encore plus grandes.

Les premières interventions ont été pratiquées le mois dernier au centre Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis (CWZ) situé à Nijmegen aux Pays-Bas, et à trois autres sites en Allemagne : le Park Hospital à Leipzig, le centre de cardiologie à Bad Krozingen et l'hôpital universitaire à Heidelberg. Les premiers échos reçus des médecins traitants sont positifs.

« Le nouveau système 6Fr a permis de mieux contrôler le déploiement des endoprothèses tout en nécessitant moins d'efforts », affirme Andrej Schmidt, MD, Ph.D., du Park Hospital. « Par ailleurs, la gaine modifiée facilite les mouvements et le parcours à travers l'anatomie sinueuse. Au fil des ans, IDEV continue de raffiner son système de pose d'endoprothèse afin d'offrir aux médecins une plus grande utilité et une meilleure flexibilité. »

Le Dr Sebastian Sixt du Herz Zentrum (centre de cardiologie) à Bad Krozingen, a déclaré : « Je me rends compte qu'il est maintenant facile de contrôler la pose de l'endoprothèse. L'amélioration de la pose permet de prévoir très précisément où l'endoprothèse aboutira, nous permettant ensuite de traiter la lésion de façon appropriée. »

Le Dr Peter Haarbrink du CWZ et le Dr Erwin Blessing à Heidelberg s'entendent pour dire que le système compact 6Fr offre les avantages de l'endoprothèse SUPERA aux segments du marché qui n'étaient pas desservis auparavant. Le Dr Haarbrink explique : « Bon nombre de nos interventions sont pratiquées à l'aide des systèmes 6Fr, alors le fait d'avoir à notre disposition le SUPERA VERITAS dans ce format réduit nous permet d'utiliser l'endoprothèse de notre choix sans devoir changer de gaine. »

« Le lancement du système compact SUPERA VERITAS a été un tournant majeur pour notre entreprise cette année », souligne pour sa part Christopher M. Owens, président et directeur général d'IDEV. « Nous tenons à répondre aux besoins de nos clients et à travailler en étroite collaboration avec les médecins dans le but de fournir des produits qui se démarquent vraiment. C'est un autre exemple des investissements réalisés par l'entreprise dans la recherche et le développement continu pour le bien des patients. »

Le lancement à grande échelle du système vasculaire périphérique 6Fr SUPERA VERITAS sera effectué cet été partout en Europe.

À propos d'IDEV Technologies, Incorporated

IDEV Technologies, Incorporated (IDEV) est un innovateur et développeur d'appareils médicaux de nouvelle génération utilisés en radiologie interventionnelle, en chirurgie vasculaire et en cardiologie. Son siège mondial est situé à Webster, au Texas, et son siège européen à Beuningen, aux Pays-Bas.

L'endoprothèse SUPERA est actuellement indiquée aux États-Unis pour le traitement palliatif des sténoses biliaires causées par des néoplasmes malins, ainsi qu'en Europe, au Canada et en Australie pour le traitement des sténoses biliaires causées par des néoplasmes malins et pour l'utilisation vasculaire périphérique suivant les échecs d'angioplasties transluminales percutanées (ATP).

Pour en savoir plus, veuillez consulter le site http://www.idevmd.com.

Contact :
Donna Lucchesi
Vice-présidente du marketing international
IDEV Technologies, Incorporated
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