Imricor Medical Systems anuncia los primeros procedimientos en el estudio clínico de los productos de ablación cardiaca MR-Enabled™
- Se trata a los primeros pacientes con los catéteres de ablación Vision-MR™
MINNEAPOLIS, 9 de octubre de 2014 /PRNewswire/ -- Imricor Medical Systems, Inc. anunció que se ha completado el primero de los tres procedimientos de ablación cardiaca realizados en el primer estudio clínico que evalúa la viabilidad de sus productos MR-enabledTM para el tratamiento de la fibrilación atrial. El profesor Reza Razavi, responsable de la división de ciencias de imagen e ingeniería biomédica del King's College London, es el principal investigador del estudio, junto a Mark O'Neill, profesor de electrofisiología cardiaca y cardiólogo consultor, del Guy's and St. Thomas' NHS Trust, fueron los que llevaron a cabo los procedimientos. El estudio piloto prospectivo reclutará hasta 15 pacientes en este centro.
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El catéter de ablación Vision-MRTM y el sistema de grabación EP/estimulación Advantage-MRTM están actualmente siendo evaluados para el tratamiento de la fibrilación atrial. El catéter de ablación Vision-MRTM parece, tiene aspecto y funciona como un catéter de ablación convencional, pero su tecnología patentada hace que sea compatible MR de forma única. El sistema de grabación EP/estimulación Advantage-MRTM es también compatible MR para evitar interacciones electromagnéticas peligrosas con el escáner MRI, proporcionando electrogramas intracardíacos claros e imágenes MR sin interferencias. El sistema proporciona la grabación MR compatible necesaria y funciones de ritmo. Ambos productos se usan junto a la plataforma de guía de imagen iSuite proporcionada por Philips.
"El equipo del King's College London y del St Thomas' Hospital se ha mostrado emocionado al trabajar junto a Imricor y Philips Research para llevar a cabo el desarrollo de un nuevo sistema de ablación guiado MR. Se han llevado a cabo muchos avances técnicos que se han producido dentro de esta tecnología con el fin de crear un sistema adecuado para su uso clínico, consiguiendo resultados extremadamente buenos en las fases primarias de los ensayos clínicos. Se trata de un estudio revolucionario y creemos que presenta un gran futuro para las intervenciones del ritmo cardiaco guiadas por MR. No solo es un requisito para la eliminación de los rayos-x, sino que por vez primera los médicos pueden ver la anatomía detallada del corazón, en tiempo real, durante el procedimiento, y las lesiones de ablación terapéuticas que se han creado. El impacto que esta información podría tener en los complejos procedimientos de ablación es enorme. Esperamos que este sea un gran paso adelante en el cuidado y tratamiento de los pacientes con ritmos cardiacos anormales", comentó el profesor Razavi.
"Estamos muy emocionados al trabajar con los doctores Razavi y O'Neill y con el resto de su equipo, además de Philips Research, para conseguir que este sueño tan esperado de las ablaciones cardíacas guiadas MR sean una realidad. Imricor es líder mundial en el desarrollo de productos intervencionales guiados MR para electrofisiología, y este estudio marca un salto cuántico hacia adelante dentro de este campo", explicó Steve Wedan, director general y consejero delegado de Imricor.
Acerca de Imricor Medical Systems
Imricor Medical Systems es una compañía de propiedad privada especializada en el desarrollo de dispositivos y sistemas que son compatibles con la imagen de resonancia magnética (MRI). Sus productos intervencionales MR únicos están diseñados para proporcionar a los médicos la capacidad de desarrollar procedimientos intervencionales para aprovechar las ventajas de las capacidades de imagen de tejido superior de MRI. Imricor es líder mundial en el desarrollo de dispositivos permitidos para MR para aplicaciones de electrofisiología. Imricor también licencia su tecnología para ayudar a hacer los dispositivos médicos implantados compatibles con MRI.
Si desea más información visite www.imricor.com.
Información de contacto
Jodi Lloyd, Communications Manager, Imricor Medical Systems, Inc.
400 Gateway Blvd. Burnsville, MN 55337
Teléfono: +1 952.818.8417; E-mail: [email protected]
PRECAUCIÓN: El catéter de ablación Vision-MRTM y el sistema de grabación EP/estimulación Advantage-MRTM han sido aprobados como dispositivos investigacionales para estudios clínicos en Europa.
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