MINNEAPOLIS, 14 de enero de 2016 /PRNewswire/ -- Imricor Medical Systems anunció hoy que ha recibido la marca CE para su sistema Advantage-MR™ EP Recorder/Stimulator; un sistema de grabación de primera clase MR Conditional para los procedimientos de electrofisiología (EP) guiada por MRI. El sistema Advantage-MR, junto con el catéter de ablación Vision-MR™ de Imricor, permite a los médicos realizar ablaciones cardíacas bajo dirección MRI en tiempo real con el potencial de mejorar los resultados y proporcionar el tratamiento más seguro y más rentable – todo en un entorno libre de radiaciones para el paciente y el médico.
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"Procedimientos como estos se han realizado en los laboratorios de rayos x desde finales de los 80," dijo Steve Wedan, director general y consejero delegado de Imricor. "Con esta nuevas noticias, hemos dado el primer paso en el movimiento de ablaciones cardíacas fuera del laboratorio de rayos x y en el siglo XXI.
"MRI es claramente el futuro de la electrofisiología intervencionista, e Imricor es la clave para ese futuro. Con MRI, los médicos pueden, por primera vez, ver los corazones en los que están trabajando a través de sus procedimientos; pueden ver los resultados de la terapia que ofrecen; y pueden hacer todo esto sin exponer a sus pacientes o a ellos mismos a una radiación peligrosa.
"En Imricor, estamos entregando los dispositivos MRI compatibles necesarios para realizar estos procedimientos en el laboratorio de MRI y, a su vez, transformar el campo de la electrofisiología."
El Sistema Advantage-MR EP Recorder/Stimulator proporciona la funcionalidad completa de un sistema de registro EP y estimulador cardiaco dentro del entorno de MRI. El sistema Advantage-MR gestiona la pantalla y registro de electrogramas intracardiacos, así como la estimulación de funciones y el control de la temperatura punta. Cuando se utiliza con un generador compatible con radiofrecuencia (RF), puede proporcionar energía de RF para procedimientos de ablación.
Hoy el mercado de ablación de catéter de 3.000 millones de dólares está dominado por procedimientos guiados de rayos x, pero con proyección de imagen de rayos x, los médicos no pueden visualizar los tejidos blandos del corazón, lo que significa que no pueden ver lo que están tratando de tratar. Como resultado, deben contar con sustitutos imperfectos para visualización, evaluación de la enfermedad y puntos finales de la terapia. Así, la tasa de recurrencia de arritmias complejas tras ablación de catéter sigue siendo alta.
Los procedimientos guiados por MRI resuelven las limitaciones fundamentales de ablaciones guiadas por rayos x. Con la guía de MRI, los médicos pueden ver la estructura de tejido único de corazón de un paciente durante el procedimiento e individualizar el tratamiento para el estado actual de la enfermedad del paciente. Además, MRI permite a los médicos ver los resultados inmediatos de la terapia que están entregando. Esto significa que los médicos pueden evaluar la calidad de las lesiones creadas y llenar los vacíos en la línea de ablación durante el procedimiento inicial.
Acerca de Imricor
Imricor Medical Systems se especializa en el desarrollo de dispositivos y sistemas que son compatibles con la imagen mediante resonancia magnética (MRI). Para más información, visite www.imricor.com.
Información de Contacto
Jodi Lloyd, director de comunicaciones de marketing
Tel.: +1 952.818.8417
e-mail: [email protected]
AVISO: El Sistema Advantage-MRTM EP Recorder/Stimulator ha recibido la aprobación de marca CE; no ha sido aprobado su uso en Estados Unidos. El Vision-MRTM Ablation Catheter ha sido aprobado como un dispositivo en fase de investigación para estudios clínicos en Europa.
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