Internationalt studie fremhæver behovet for at støtte psoriasispatienter, der kæmper med følelsen af isolation, stigmatisering og angst.

KØBENHAVN, September 30, 2012 /PRNewswire/ --

• LEO Pharma har gennemført det første internationale studie i stor skala baseret både på kvalitative og kvantitative data for at undersøge påvirkningen af psoriasis.
• Resultaterne viser, at patienternes liv påvirkes kraftigere af følelser som begrænsning, isolation, stigmatisering og angst end af hvor svære symptomer, de oplever fra deres psoriasis.

Data fra patientforskningsprojektet "Burden of psoriasis" blev i denne uge præsenteret på den 21. EADV Kongres i Prag, Tjekkiet. Resultater fra studiet, en kvantitativ online-undersøgelse gennemført af 3.822 psoriasispatienter, viser, at 73% af de undersøgte patienter bedømmer, at deres psoriasis har en moderat til høj påvirkning på deres livskvalitet^[1].

For at se vores Multimedia News Release, venligst besøg:

http://multivu.prnewswire.com/mnr/prne/leo-pharma/56611/

Mennesker, der lever med psoriasis, får opblussen af deres sygdom, der viser sig som tykke, røde, skællende pletter på kroppen^[2]. Huden er ofte øm og klør^[2],[3], men dette studie understreger, at den psykiske påvirkning fra psoriasis har en endnu større indvirkning på patienternes hverdag^[1].

Studiet ser på faktorer som mængden af symptomer, forhold til sundhedspersonale og den psykosociale påvirkning af psoriasis - dvs. i hvor høj grad patientens psoriasis "dikterer, hvordan de lever deres liv"^[1]. De vigtigste faktorer omhandler påvirkning af hverdagsaktiviteter, stigmatisering, isolation og angst. Sværhedsgraden af de diagnosticerede symptomer var ikke en signifikant indikator^[1].

Dr. Anthony Bewley, Whipps Cross University Hospital & Barts & the London NHS Trust, Storbritanien, siger:" Virkeligheden for patienterne er, at reaktioner fra andre mennesker - uanset om de er reelle eller opfattede - kan gøre livet til en hård kamp. Vi bliver nødt til at sørge for, at vi diskuterer disse emner med vores patienter og tilpasser behandlingen efter det.

Vi planlægger at analysere de omfattende data yderligere, idet vi tror, at det kan hjælpe os med at tilpasse behandlingen efter den enkelte patient".

"De fysiske, psykiske og sociale effekter af psoriasis kan have en alvorlig indvirkning på menneskers liv" siger administrerende direktør for LEO Pharma, Gitte P. Åbo. "For at give mennesker med psoriasis den største chance for at forbedre deres livskvalitet, må vi gøre noget ved de faktorer, der påvirker dem. Patientstudiet "Burden of Psoriasis" vil hjælpe sundhedspersonale med at lære mere om, hvordan psoriasis påvirker menneskers liv, så de derved kan informere patienterne og hjælpe med at udvikle nye behandlingsmetoder".

References

1. Bewley A, Ersser S, Hansen M, Pevac C. Psychosocial and symptomatic burden of psoriasis for patients in Europe, the USA and Canada. Abstract presented at: EADV Congress, Pague, 27-30 September 2012 (ID number PRA12-0920).
2. Basavaraj KH, Navya MA; Rashmi R. Stress and quality of life in psoriasis: an update. Int J Dermatol 2011;50;783-92.
3. A.D.A.M. Medical Encyclopedia. Psoriasis. (Accessed May, 2012, at http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH001470/.)

Video: http://multivu.prnewswire.com/mnr/prne/leo-pharma/56611