Le Texas Cardiac Arrhythmia Institute au St. David's Medical Center recrute des patients pour tester un appareil de réduction des accidents cérébrovasculaires

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AUSTIN, Texas, 25 février 2019 /PRNewswire/ -- Le Texas Cardiac Arrhythmia Institute au St. David's Medical Center a commencé récemment à recruter des patients pour participer à l'essai clinique DIAMOND-AF II dans le but d'examiner l'efficacité du système DiamondTemp pour le traitement de patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) persistante. La FA est un type de battement cardiaque irrégulier qui affecte le système électrique, ou « câblage », du muscle cardiaque, ce qui entraîne l'accumulation de sang dans le cœur et forme des caillots qui peuvent se diriger vers le cerveau. Non traitée, la FA peut augmenter le risque d'accident cérébrovasculaire.

Le système d'ablation est constitué d'un cathéter d'ablation (un tube en plastique mince et flexible qui est inséré dans votre corps et votre cœur), un générateur de radiofréquence et une pompe d'irrigation. Le générateur fournit une énergie de radiofréquence (RF) au cathéter via une approche unique à température contrôlée pour créer une ablation, qui se produit lorsque l'énergie RF traverse le cathéter, dans le tissu cardiaque pour réchauffer une petite zone et créer une cicatrice qui bloque les rythmes cardiaques irréguliers qui causent une FA. La pompe d'irrigation achemine dirige alors une solution saline à l'intérieur du cathéter pour refroidir la pointe du cathéter durant l'ablation.

« Ce système d'ablation nous permet d'ablater à une plus haute puissance et en moins de temps avec la rétroaction supplémentaire fournie par des mesures instantanées de la température du tissu contrôlées par ordinateur », a expliqué Andrea Natale, M.D., F.A.C.C., F.H.R.S., F.E.S.C., directeur médical exécutif du Texas Cardiac Arrhythmia Institute au St. David's Medical Center et investigateur principal de l'essai. « Cette approche produit de meilleures lésions, ce qui pourrait éventuellement se traduire par de meilleurs résultats pour le patient. »

TCAI a complété récemment le recrutement pour l'étude DIAMOND-AF dans le but d'évaluer le système DiamondTemp pour le traitement de la FA paroxysmale, une FA durant moins d'une semaine. L'étude DIAMOND-AF II devrait se poursuivre l'année prochaine.

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