Liminal BioSciences annonce la clôture de la vente du reste de l'activité thérapeutique dérivée du plasma

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LAVAL, Québec et CAMBRIDGE, Angleterre, 18 octobre 2021 /PRNewswire/ -- Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) (« Liminal BioSciences » ou la « Société »), a annoncé aujourd'hui qu'elle avait clôturé la vente du reste de l'activité thérapeutique dérivée du plasma de la Société (la « seconde clôture ») selon les termes du contrat d'achat d'actions précédemment annoncé, conclu par la Société et Kedrion S.p.A. (« Kedrion »).

Cette vente comprenait les activités liées au Ryplazim^® (plasminogène, humain-tvmh) (« Ryplazim^® ») que la société exerce par l'intermédiaire de la filiale de Liminal BioSciences, Prometic Biotherapeutics Inc. (« PBT »), titulaire de la demande de licence biologique (« BLA ») pour le Ryplazim^®. La contrepartie reçue par Liminal BioSciences lors de la seconde clôture était de 5,5 millions de dollars américains, sous réserve d'ajustements. Selon les termes du contrat d'achat d'actions, PBT a versé à Prometic Bioproduction Inc. (« PBP »), une société affiliée à Kedrion, 5 millions de dollars américains en contrepartie de services à recevoir de sa part. Liminal BioSciences a généré une contrepartie totale provenant de la cession de ses activités thérapeutiques dérivées du plasma, notamment la vente de son bon d'examen prioritaire, de PBT, de PBP et de ses centres de collecte de plasma, déduction faite des paiements qui ont été effectués à des tiers, y compris PBP, d'environ 100,2 millions de dollars américains.

À propos de Liminal BioSciences Inc.

Liminal BioSciences est une société biopharmaceutique axée sur la découverte et le développement de nouveaux candidats-médicaments à petites molécules pour le traitement des patients souffrant de maladies fibrotiques respiratoires et d'autres maladies fibrotiques ou inflammatoires dont les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Le principal produit candidat à base de petites molécules de la Société, le fezagepras (PBI-4050), fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase 1 au Royaume-Uni pour que soit évaluée l'administration de multiples doses croissantes à des volontaires en bonne santé, selon une exposition quotidienne à des doses plus élevées que celles évaluées dans le cadre des essais cliniques de phase 2 déjà réalisés par la Société. La Société prévoit qu'une analyse complète de l'ensemble des données pharmacocinétiques de l'essai clinique de phase 1 à de multiples doses croissantes permettra de déterminer le choix d'autres indications potentielles pour la poursuite du développement du fezagepras. En outre, la Société développe actuellement un candidat antagoniste sélectif du GPR84 et un candidat antagoniste sélectif oral de l'OXER1. Nos programmes antagonistes du GPR84 et de l'OXER1 sont actuellement au stade préclinique.

Liminal BioSciences exerce des activités commerciales au Canada et au Royaume-Uni.

Déclaration prospective

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives sur les objectifs, les stratégies et les activités de Liminal BioSciences, assujetties à des risques et à des incertitudes. Les informations prospectives comprennent des déclarations concernant, entre autres, des déclarations concernant le potentiel de nos produits candidats et le développement des programmes de R&D, ainsi que le calendrier de lancement ou la nature des essais précliniques et cliniques.

Ces déclarations sont de nature « prospective » puisqu'elles sont fondées sur nos attentes actuelles à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer sensiblement de ceux prévus dans le cadre de ces déclarations prospectives si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Parmi les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits ou prévus dans le présent document, citons, sans s'y limiter, les risques associés à : la clôture de l'accord d'achat d'actions pour les activités liées aux produits thérapeutiques dérivés du plasma ; la capacité de la Société à développer, fabriquer et commercialiser avec succès des produits candidats, le cas échéant ; l'impact de la pandémie de COVID-19 sur les activités commerciales, le développement clinique, les activités réglementaires et les impacts financiers et autres de la Société ; la disponibilité des fonds et des ressources pour poursuivre les projets de R&D, les activités de fabrication et de commercialisation ; la mise en œuvre ou la réalisation avec succès et en temps voulu des essais cliniques ; la capacité de Liminal BioSciences à tirer parti des opportunités de financement ou des opportunités commerciales qui se présentent dans l'industrie pharmaceutique ; les incertitudes associées généralement à la recherche et au développement, aux essais cliniques et aux examens et approbations réglementaires connexes ; et les changements généraux des conditions économiques. Vous trouverez une analyse plus exhaustive de ces risques, incertitudes et autres risques qui pourraient faire en sorte que les événements ou résultats réels diffèrent sensiblement de nos attentes actuelles dans les documents et rapports déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis et des autorités canadiennes en valeurs mobilières, notamment le rapport annuel sur le formulaire 20-F pour l'exercice clos le 31 décembre 2020 et dans les futurs documents et rapports que la Société déposera ponctuellement. De tels risques peuvent être amplifiés par la pandémie de COVID-19 actuelle et par tout impact liés à la pandémie sur les activités de Liminal BioSciences et l'économie mondiale. Par conséquent, nous ne pouvons pas garantir la réalisation de toute déclaration prospective. Les investisseurs actuels et éventuels sont priés de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives et aux estimations, qui valent uniquement en date du présent document. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué de presse, même si de nouvelles informations sont portées à notre attention, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins que les lois et réglementations applicables en matière de valeurs mobilières ne l'exigent.

Contact au sein de l'entreprise, Shrinal Inamdar, directeur des relations et de la communication avec les investisseurs, [email protected], +1 450.781.0115 ; Contact avec les médias, Kaitlin Gallagher, [email protected], +1 212.253.8881

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