MedMira gewinnt Auftrag der US-Armee über 4,2 Mio. USD zur Kommerzialisierung des Rapid Triple-Tests

HALIFAX, Nova Scotia, July 3, 2012 /PRNewswire/ --

MedMira entwickelt und vertreibt gemäß einem Auftrag der US-Armee im Wert von 4,2 Millionen USD, diesen Schnelltest, der gleichzeitig HIV, Hepatitis B und C in 3 Minuten aus einem Tropfen Blut diagnostiziert. (CNW Group/MEDMIRA INC.)

MedMira Inc., (MedMira) (TSXV: MIR), ein Entwickler von Verfahren für Schnelldiagnostik, gab heute bekannt, einen Auftrag der U.S. Army Medical Research Acquisition Activity (USAMRAA) zur Entwicklung und Kommerzialisierung eines Schnelltests, der gleichzeitig HIV und Hepatitis A und C erkennt, erhalten zu haben.

Der Auftrag, der nach einem Ausschreibungsverfahren verliehen wurde, besteht aus einem zweijährigen Basiszeitraum und einer 10-monatigen Option mit einem Wert von 4.266.144 USD, wenn alle Optionen genutzt werden. MedMira präsentierte seine Technologie und den Schnelltest, der den Anforderungen der US-Armee bezüglich Advanced Technology Readiness Level (Bereitstellung von Spitzentechnologien) entsprach. Der aus diesem Auftrag resultierende Multiplo HBV/HIV/HCV Antikörper-Schnelltest wird an vorderster Front der Gesundheitsfürsorge beim Militär eingesetzt und soll im Notfall auf Erkrankungen testen, die durch Bluttransfusionen übertragen werden, wenn kein von der FDA anerkannter Blutspendertest verfügbar ist. Das Militär könnte den Test auch vor und nach Einsätzen und beim Zivilkatastrophenschutz anwenden.

"Wir freuen uns über neuen Auftrag von der USAMRAA zur Entwicklung und Kommerzialisierung unseres Multiplo-Tests. Dieser Auftrag demonstriert, wie gut die Technologien und Produkte von MedMira mit den Anforderungen des Militärs harmonieren. Wir haben eine lang anhaltende Beziehung zur US-Armee und liefern Spitzenlösungen im Diagnostikbereich; hierdurch entfällt für Militär die Notwendigkeit, Basisentwicklungsarbeit zu leisten," sagt Hermes Chan von CEO, MedMira Inc. "MedMiras Technologie und Produkte sind einfach zu handhaben, problemlos zu transportieren, liefern schnell Ergebnisse und sind qualitativ hochwertig. All diese Eigenschaften sind enorm wichtig  für die Bereitstellung von Gesundheitslösungen für die medizinische Versorgung beim Militär."

Chan führte weiter aus: "Unser Team hat kürzlich an einer Konferenz teilgenommen, die sich auf Traumabehandlung am Einsatzort konzentrierte. Dort hörten wir aus erster Hand von vielen führenden Experten, Militärpersonal und Armeeärzten vom Bedarf an einem HBV/HIV/HCV-Schnelltest."

Unter der Auftragsnummer W81XWH-12-C-0151 stellt die US-Armee alle Entwicklungs- und Zusatzkosten für den Premarket Approval (PMA/Antrag auf Zulassung vor der Markteinführung) von der US Food and Drug Administration (FDA/US-Arzneimittelzulassungsbehörde) für diesen Schnelltest zur Diagnose mehrerer Erkrankungen zur Verfügung. Im Rahmen entwickelt und Vermarktet MedMira einen Schnelltest, der gleichzeitig drei der schwersten Infektionskrankheiten (HIV-1/2, Hepatitis B, und C) innerhalb von drei Minuten aus einem Tropfen blut diagnostiziert. Sobald das Produkt zugelassen ist, wird es vom MedMira-Vertriebsnetz direkt an die US-Armee und andere Kunden weltweit (Militär und zivil) geliefert.

"Ein Mehrfachtest für Erkrankungen, die durch Bluttransfusionen übertragen werden, liefert wertvolle Unterstützung und senkt das Risiko in rauen Umgebungen, in denen Notfallblutspenden notwendig sind, um das Leben von schwer verletzten Soldaten zu retten," sagt Oberst Richard Gonzales, Produktmanager der U.S. Army Medical Material Development Activity.

Über MedMira

MedMira ist ein weltweit führender Entwickler und Hersteller von Flow through-Schnelldiagnosetests. Mit den MedMira-Tests können Krankenhäuser, Labors, Kliniken und Einzelpersonen in nur drei Minuten Erkrankungen wie HIV und Hepatitis C rasch und zuverlässig diagnostizieren. Die Tests der Firma werden weltweit unter den Markennamen Reveal®, Multiplo™ und Miriad vertrieben. Der Flow through-Schnelltest für HIV von Medmira ist weltweit der einzige, der in Kanada, den Vereinigten Staaten, China und der Europäischen Union behördlich zugelassen wurde. Der Sitz und die Produktionsanlagen des Unternehmens befinden sich in Halifax, Nova Scotia (Kanada). Weitere Informationen finden Sie auf MedMiras Website unter http://www.medmira.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen - u. a. Aussagen bezüglich des Wachstums der Firma, Einnahmen und Rentabilität und Trends in der Nachfrage nach den Produkten. Diese Aussagen sind mit Risiken und Unsicherheiten verbunden und reflektieren die derzeitigen Erwartungen des Unternehmens bezüglich zukünftiger Ereignisse, beispielsweise bezüglich des potenziellen künftigen Wachstums und neuer Geschäftschancen. Tatsächliche Ereignisse können beträchtlich von den in dieser Pressemitteilung angenommenen abweichen und hängen von einer Reihe von Faktoren ab, zu denen unter anderem folgende zählen: Änderung der Marktbedingungen, erfolgreicher und zeitgerechter Abschluss klinischer Studien, Ungewissheiten in Zusammenhang mit dem Zulassungsverfahren, Bildung von Unternehmensallianzen sowie andere Risiken, die regelmäßig in den Quartalsberichten des Unternehmens dargelegt werden.

Weder TSX Venture Exchange noch seine Zulassungsbehörden (nach der Begriffsdefinition in der Richtlinie der TSX Venture Exchange) übernehmen Verantwortung für die Richtigkeit und Angemessenheit dieser Mitteilung.

Weitere Informationen:
MedMira Kontakt:
Andrea Young, Corporate Communications
Tel.: +1-902-450-1588
E-Mail: [email protected]