Mylan med Meda-tilbud 17. juni

USA - Norsk

• USA - Suomeksi
• USA - Dansk
• USA - Svenska
• USA - English

Tilbudet gis ikke, og denne pressemeldingen kan ikke distribueres, verken direkte eller indirekte i eller til, og tilbud om aksjer vil heller ikke aksepteres fra eller på vegne av, aksjonærer i Australia, Hong Kong, Japan, Canada, New Zealand eller Sør-Afrika, eller noe annet land hvor fremsettelse av Tilbudet, distribusjon av denne pressemeldingen eller aksept av ethvert tilbud om aksjer vil være i strid med gjeldende lover eller forskrifter eller kreve ytterligere tilbudsdokumentasjon, registrering eller andre tiltak i tillegg til de som kreves under svensk rett (inkludert svenske regler for overtakelse), nederlandsk lov, britisk lov, dansk lov, irsk lov og amerikansk lov.

Mylan N.V. (NASDAQ, TASE: MYL) kunngjorde i dag at selskapets Tilbudsdokument hva angår et anbefalt offentlig tilbud til aksjonærer i Meda Aktiebolag (offentlig) om å tilby alle sine aksjer i Meda til Mylan ("Tilbudet") er blitt godkjent av det svenske finanstilsynet (svensk: Finansinspektionen) ("Finanstilsynet"), og at dokumentet er tilgjengelig, sammen med akseptformularer, på medatransaction.mylan.com og www.handelsbanken.se/investeringserbjudande. Tilbudet ble først kunngjort 10. februar 2016.

Logo - http://photos.prnewswire.com/prnh/20140423/77793

Tilbudsdokumentet og akseptformularet vil sendes i posten til aksjonærer i Meda hvis aksjer er registrert direkte hos Euroclear Sweden AB. Kopier av tilbudsdokumentet og akseptformularet tilbys gratis ved henvendelse. Slike henvendelser kan gjøres på telefon til Handelsbankens aksjonærtjeneste på + 46 (0) 480-404 110 og/eller på e-post til [email protected].

Mylan har også overlevert (i) en Registreringsmelding på skjema S-4 ("Registreringsmelding"), inkludert et relatert prospekt, til Securities and Exchange Commission ("SEC") i USA, og prospektet vil bli distribuert til aksjonærene i Meda hvis aksjer er direkte registrert i Euroclear Sweden AB, og (ii) prospektet som skal utstedes i forbindelse med Tilbudet ("EU-prospektet"), til Nederlands Autoritet for finansmarkeder (Autoriteit Financiële Markten) ("AFM"). Registreringsmeldingen, EU-prospektet og en dansk oversettelse av sammendraget av EU-prospektet vil være tilgjengelig uten omkostninger på transaksjonens nettside på medatransaction.mylan.com, gjennom nettsiden som drives av SEC på www.sec.gov (når det gjelder Registreringsmeldingen) og/eller gjennom nettsiden som drives av AFM på www.afm.nl (når det gjelder EU-prospektet).

Akseptperioden for Tilbudet varer fra og med 17 juni 2016, og til og med 29. juli 2016. Oppgjøret er antatt å ville komme i gang ca. 10. august 2016. Mylan forbeholder seg retten til å forlenge akseptperioden og, i den grad det er nødvendig og lovlig, vil gjøre det slik at akseptperioden dekker gjeldende beslutningsprosedyrer hos relevante myndigheter. Mylan forbeholder seg også retten til å utsette oppgjørsdatoen. Mylan vil kunngjøre en eventuell forlengelse av akseptperioden og/eller utsettelse av oppgjørsdatoen med en pressemelding i samsvar med gjeldende lover og forskrifter.

Annen informasjon om Tilbudet

De ovennevnte pressemeldingene og mer informasjon om Tilbudet kan finnes på: medatransaction.mylan.com.

Mylan offentliggjør informasjonen som er oppgitt her, i henhold til svensk lov om handel med finansobjekter og Nasdaq Stockholms regler for overtakelse ("Regler for overtakelse"). Informasjonen ble sendt inn for publisering 16. juni 2016, klokka 22:05 norsk tid.

Ekstra informasjon

I forbindelse med Tilbudet ble Tilbudsdokumentet godkjent av det svenske Finanstilsynet og publisert av Mylan 16. juni 2016. I tillegg har Mylan registrert visse materialer hos SEC, inkludert blant annet Registreringsmeldingen, som ble erklært gyldig 16. juni 2016. EU-prospektet ble godkjent av AFM og publisert av Mylan 16. juni 2016. Denne kommunikasjonen er ikke ment å være, og er ikke, en erstatning for slike dokumenter eller for ethvert annet dokument som Mylan kan registrere hos Finanstilsynet i Sverige, SEC, AFM eller andre kompetente EU-myndigheter i forbindelse med Tilbudet. Denne kommunikasjonen inneholder reklamematerialer (reclame-uitingen) i forbindelse med tilbudet, slik henvist til i paragraf 5:20 av den nederlandske finanstilsynsloven (Wet op het financieel toezicht). INVESTORER OG VERDIPAPIRHOLDERE AV MEDA I SVERIGE, OG INVESTORER OG VERDIPAPIRHOLDERE AV MEDA I EØS-OMRÅDET, MEN UTENFOR SVERIGE, OPPFORDRES TIL Å LESE TILBUDSDOKUMENTET SOM ER GODKJENT AV FINANSTILSYNET, OG EVENTUELLE TILLEGG TIL DETTE, ELLER EU-PROSPEKTET SOM ER GODKJENT AV AFM, OG EVENTUELLE TILLEGG TIL DETTE, ETTER HVA SOM ER RELEVANT, NØYE OG I SIN HELHET FØR DET FORETAS EN INVESTERINGSBESLUTNING, FORDI DOKUMENTENE VIL INNEHOLDE VIKTIG INFORMASJON OM MYLAN, MEDA OG TILBUDET. INVESTORER OG VERDIPAPIRHOLDERE AV MEDA UTENFOR EØS-OMRÅDET OPPFORDRES TIL Å LESE ALLE DOKUMENTETER SOM REGISTRERES HOS FINANSTILSYNET, SEC OG AFM, ELLER ANDRE KOMPETENTE EU-AUTORITETER NØYE OG I SIN HELHET (HVIS OG NÅR DISSE BLIR TILGJENGELIG) FØR DET FORETAS EN INVESTERINGSBESLUTNING, FORDI DOKUMENTENE VIL INNEHOLDE VIKTIG INFORMASJON OM MYLAN, MEDA OG TILBUDET. Slike dokumenter er, eller vil være ved publisering, gratis tilgjengelig via nettstedet som drives av SEC på www.sec.gov, på Mylans nettside på medatransaction.mylan.com, eller, så fremt registrert hos AFM, via nettstedet som drives av AFM på www.afm.nl, eller ved å henvende seg til Mylan på +1 724-514-1813 eller [email protected]. Alle materialer som registreres av Mylan hos Finanstilsynet, SEC, AFM eller andre kompetente EU-autoriteter, og som må sendes i posten til aksjonærer i Meda, vil bli sendt til slike aksjonærer. En kopi av denne kommunikasjonen vil være tilgjengelig uten kostnad fra følgende nettside: medatransaction.mylan.com.

Annen informasjon

Tilbudet gis ikke til personer hvis deltakelse i Tilbudet forutsetter at et ytterligere tilbudsdokument utarbeides eller registrering effektueres, eller at eventuelle andre tiltak må iverksettes i tillegg til de som kreves i henhold til svensk lov (inkludert de svenske reglene for overtakelse), nederlandsk lov, britisk lov, dansk lov, irsk lov og amerikansk lov.

Distribusjonen av denne kommunikasjonen og alle relaterte Tilbudsdokumenter i visse jurisdiksjoner kan være begrenset eller påvirket av lovene i slike jurisdiksjoner. Følgelig blir kopier av denne kommunikasjonen ikke, og må ikke bli, postlagt eller på annen måte videresendt, distribuert eller sendt i, til eller fra slike jurisdiksjoner. Derfor må personer som mottar denne kommunikasjonen (inkludert, uten begrensning, nominerte, forvaltere og depotmottakere), og som er underlagt lovene i slike jurisdiksjoner, sette seg inn i, og observere, eventuelle restriksjoner eller krav. Enhver unnlatelse av å gjøre dette kan utgjøre et brudd på verdipapirlovgivningen i slike jurisdiksjoner. I den utstrekning det er tillatt etter gjeldende lover, fraskriver Mylan seg alt ansvar for brudd på slike restriksjoner av noen person.

Tilbudet gis ikke, og denne kommunikasjonen kan ikke distribueres, verken direkte eller indirekte i eller til, og tilbud om aksjer vil heller ikke aksepteres fra eller på vegne av, aksjonærer i Australia, Hong Kong, Japan, Canada, New Zealand eller Sør-Afrika, eller noe annet land hvor fremsettelse av Tilbudet, distribusjon av denne kommunikasjonen eller aksept av ethvert tilbud om aksjer vil være i strid med gjeldende lover eller forskrifter eller kreve ytterligere tilbudsdokumentasjon, registrering eller andre tiltak i tillegg til de som kreves under svensk rett (inkludert svenske regler for overtakelse), nederlandsk lov, britisk lov, dansk lov, irsk lov og amerikansk lov.

Fremtidsrettede utsagn

Denne kommunikasjonen inneholder "fremtidsrettede utsagn". Slike fremtidsrettede utsagn kan omfatte, uten begrensning, utsagn om det foreslåtte oppkjøpet av Meda av Mylan ("Meda-transaksjonen"), Tilbudet, fordelene og synergieffektene av Meda-transaksjonen, fremtidige muligheter for Mylan, Meda, eller det sammenslåtte selskapet og produkter og eventuelle andre uttalelser angående Mylan, Meda eller det sammenslåtte selskapets fremtidige drift, forventet forretningsnivå, fremtidig inntjening, planlagte aktiviteter, forventet vekst, markedsmuligheter, strategier, konkurranse og andre forventninger og mål for fremtidige perioder. Slike utsagn kan ofte identifiseres gjennom bruk av ord som "vil", "kan", "kunne", "bør", "ville", "prosjekt", "tror", "beregner", "forventer", "plan", "anslag", "prognose", "potensial", "hensikt", "fortsette", "mål" og varianter av disse ordene eller lignende ord. Fordi fremtidsrettede utsagn i seg selv involverer risiko og usikkerhet, kan faktiske fremtidige resultater avvike vesentlig fra de som er uttrykt eller implisert i slike fremtidsrettede utsagn. Faktorer som kan forårsake eller bidra til slike forskjeller, inkluderer, men er ikke begrenset til: usikkerhet knyttet til Meda-transaksjonen, herunder tidspunktet for Meda-transaksjonen, usikkerhet om hvorvidt Mylan vil være i stand til å fullføre Meda-transaksjonen, muligheten for at konkurrerende tilbud vil bli gjort, muligheten for at visse betingelser for gjennomføringen av Tilbudet ikke vil bli oppfylt, og muligheten for at Mylan ikke vil være i stand til å skaffe regulatoriske godkjenninger for Meda-transaksjonen eller være nødt til, som en betingelse for å få regulatoriske godkjenninger, å godta forhold som kan redusere de forventede fordelene ved Meda-transaksjonen; evnen til å møte forventninger om den regnskapsmessige og skattemessige behandlingen av Mylans oppkjøp ("EPD-transaksjonen") av Mylan Inc. og Abbott Laboratories' ikke-amerikansk-utviklede markedspesialitet og forretninger med merkede generiske legemidler ("EPD-forretninger") og Meda-transaksjonen; endringer i relevante skattelover og andre lover, inkludert, men ikke begrenset til, endringer i USAs skatteklasse samt helsetjenester og farmasøytiske lover og regler i USA og i utlandet; integreringen av EPD-forretningene og Meda er vanskeligere, mer tidkrevende eller kostbart enn forventet; driftskostnader, kundetap og driftsavbrudd (inkludert, uten begrensning, vanskelighetene med å opprettholde relasjoner med ansatte, kunder, klienter eller leverandører) er større enn forventet etter EPD-transaksjonen og Meda-transaksjonen; det å holde på enkelte sentrale ansatte i EPD-forretning og Meda er vanskelig; muligheten for at Mylan ikke oppnår forventede synergieffekter og driftseffektivitet i forbindelse med EPD-transaksjonen og Meda-transaksjonen innenfor de forventede tidsrammer eller i det hele tatt, og for å kunne integrere EPD-forretninger og Meda; forventet eller målrettede fremtidige økonomiske og driftsmessige ytelser og resultater; kapasitet til å bringe nye produkter til markedet, inkludert men ikke begrenset til, der Mylan bruker sitt forretningsmessige skjønn og bestemmer seg for å produsere, markedsføre og/eller selge produkter, direkte eller gjennom tredjeparter, til tross for at påstander om patentinngrep ikke er blitt endelig vedtatt av domstolene (dvs. en "risikabel lansering"); eventuelle regulatoriske, juridiske eller andre hindringer for Mylans evne til å bringe nye produkter til markedet; suksessen til kliniske studier og Mylans evne til å utnytte nye produktmuligheter; eventuelle endringer i eller vanskeligheter med vår beholdning av, og vår evne til å produsere og distribuere EpiPen® Auto-Injector for å tilfredsstille forventet etterspørsel; omfanget, tidspunktet for, og utfallet av eventuelle pågående rettssaker, og virkningen av eventuelle saker om økonomiske tilstand, driftsresultat og/eller kontantstrømmer; evnen til å beskytte immaterielle rettigheter og bevare immaterielle rettigheter; effekten av eventuelle endringer i kunde- og leverandørrelasjoner og kundekjøpsmønster; evnen til å tiltrekke seg og beholde nøkkelpersonell; endringer i tredjeparts relasjoner; virkningen av konkurranse; endringer i økonomiske og finansielle betingelser for virksomhetene i Mylan, Meda eller det sammenslåtte selskapet; iboende utfordringer, risiko og kostnader ved å kartlegge, anskaffe og integrere komplementære eller strategiske oppkjøp av andre selskaper, produkter eller eiendeler og i å oppnå forventede synergieffekter; usikkerhet og forhold utenfor ledelsens kontroll; og iboende usikkerhet i estimater og vurderinger som brukes i utarbeidelsen av årsregnskapet, og formidling av beregninger av økonomiske tiltak, i samsvar med god regnskapsskikk i USA og relaterte standarder eller på en justert basis. For mer detaljert informasjon om risikoene og usikkerhetene rundt Mylans forretningsaktiviteter henviser vi til risikoene som er beskrevet i Mylans årsrapport på skjema 10-K for året som ble avsluttet 31. desember 2015, som endret, selskapets kvartalsrapport på skjema 10-Q for de tre månedene frem til 31. mars 2016 og selskapets andre dokumenter hos SEC. Disse risikoene og usikkerhetene omfatter også de risikoer og usikkerheter som er omtalt i Tilbudsdokumentet som ble publisert 16. juni 2016, Registreringsdokumentet som ble erklært effektiv 16. juni 2016, og EU-prospektet som ble publisert 16. juni 2016. Du har tilgang til Mylans dokumenter hos SEC gjennom nettsiden til SEC på www.sec.gov, og Mylan anbefaler deg på det sterkeste å gjøre dette. Mylan påtar seg ingen forpliktelser til å oppdatere noen uttalelser i dokumentene for revisjon eller endringer etter datoen for denne kommunikasjonen, med unntak av det som kreves av loven.

Viktig merknad

Denne kommunikasjonen er blitt publisert på svensk og engelsk. Ved eventuelle avvik i innhold mellom språkversjonene, skal den svenske versjonen gjelde.

Om Mylan

Mylan er et globalt farmasøytisk selskap som er forpliktet til å sette nye standarder i helsevesenet. Selskapet jobber for å gi 7 milliarder mennesker over hele verden tilgang til medisiner av høy kvalitet. Vi innoverer for å tilfredsstille udekkede behov; vi gjør pålitelighet og fremragende service til en vane; vi gjør det som er rett, ikke det som er enkelt, og vi påvirker fremtiden gjennom et lidenskapelig globalt lederskap. Vi tilbyr en voksende portefølje på mer enn 1400 generiske og merkede legemidler, inkludert antiretroviral behandling, som ca. 50 % av alle som blir behandlet for HIV/AIDS i utviklingsland, er avhengig av. Vi markedsfører produktene våre i ca. 165 land og territorier. Vår globale forskning-, utvikling- og produksjonsplattform omfatter mer enn 50 anlegg, og vi er en av verdens største produsenter av aktive farmasøytiske ingredienser. Hvert medlem av arbeidsstyrken vår på mer enn 35 000 personer jobber for å skape bedre helse og en bedre verden, én person om gangen. Du kan lese mer på mylan.com.

Related Links

http://www.mylan.com