NORDIC GROUP B.V. PAR L'INTERMÉDIAIRE DE SA FILIALE NORDIC PHARMA, INC. (U.S.), ANNONCE L'INCLUSION DU GEL CANALICULAIRE LACRIFILL® DANS LE NOUVEAU RAPPORT SUR LA GESTION ET LA THÉRAPIE DU DRY EYE WORKSHOP (DEWS) III DE LA TEAR FILM AND OCULAR SURFACE SOCIETY (TFOS) DANS L'AMERICAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY

USA - Français

• USA - English
• USA - Deutsch
• USA - English
• USA - español

BERWYN, Pa., 7 août 2025 /PRNewswire/ -- Nordic Pharma, Inc., une filiale de Nordic Group B.V., annonce que son gel canaliculaire LACRIFILL^® , une nouvelle thérapie pour les symptômes de la sécheresse oculaire, a été inclus dans le nouveau rapport Dry Eye Workshop (DEWS) III de la Tear Film and Ocular Surface Society (TFOS).

La recherche sur le gel canaliculaire LACRIFILL fera également l'objet d'une présentation par affiches lors du Women in Ophthalmology (WIO) Summer Symposium qui se tiendra du 7 au 10 août.

Le rapport DEWS III, publié dans le numéro de juin 2025 de American Journal of Ophthalmology, cite deux études sur le nouveau produit de comblement canaliculaire réticulé à base d'acide hyaluronique (AH) de Nordic Pharma dans la section 6.2.4 Nouveaux modèles de bouchons et autres technologies. La première étude a révélé une amélioration de la coloration de la cornée, des résultats du test de Schirmer et d'autres mesures trois mois après l'administration. Une deuxième étude, comparant le gel canaliculaire LACRIFILL à un bouchon canaliculaire en hydrogel disponible dans le commerce, a montré que le produit de comblement à base d'AH réticulé est sûr et bien toléré, et que "des améliorations statistiquement significatives des signes et des symptômes de la dermatite atopique ont été maintenues pendant six mois".

En mettant l'accent sur les avancées nouvelles et significatives en matière de traitement, le rapport TFOS DEWS III représente la revue de la littérature la plus complète à ce jour, dans le but d'aider les médecins très occupés à s'orienter dans les traitements disponibles.

Présentation des résultats de nouvelles études
"Evaluation of Lacrimal Punctal Plug Insertion for Dry Eye Relief in Ophthalmology Clinic Patients Using Self-Reported Improvement and OSDI Questionnaires", dont l'auteur est Monica Patel et al, fera l'objet d'une présentation par affiche à la WIO. Dans une étude menée auprès de 117 patients un mois après la mise en place du gel canaliculaire LACRIFILL , 66,25 % des patients ont fait état d'une amélioration d'au moins 50 % des symptômes, et la majorité d'entre eux ont fait état d'une amélioration de 90 à 100 %, notamment en ce qui concerne les symptômes de brûlure et de sensation de sable.

"L'étude démontre l'efficacité du gel canaliculaire LACRIFILL dans tous les groupes de patients, y compris ceux qui présentent ou non des comorbidités telles que le diabète ou les maladies thyroïdiennes avec le glaucome. En outre, la cohérence de l'amélioration subjective et des scores OSDI valide l'auto-évaluation en tant qu'outil d'évaluation. Cela pourrait faciliter l'évaluation de nouveaux traitements", a déclaré le Dr Patel, qui présentera le poster à la conférence WIO et qui est le fondateur et le directeur médical de Clear Vision Ophthalmology.

"Comme vous pouvez le constater dans cette étude bien menée et en temps réel, l'amélioration des symptômes rapportée par les patients et les scores de l'Ocular Surface Disease Index montrent que le LACRIFILL Canalicular Gel est efficace pour soulager les symptômes de la sécheresse oculaire ", a déclaré Jai Parekh, MD, MBA, Chief Commercial Officer d'Eye Care U.S..

En outre, deux études de cas récemment publiées confirment l'efficacité du traitement par le LACRIFILL Canalicular Gel.

"Un cas de traitement au gel canaliculaire LACRIFILL^® chez un patient ayant subi une chirurgie réfractive de la cataracte" (Jennifer Loh, MD) du numéro de juin de Cataract & Refractive Surgery Today (CRST) présente un patient présentant une vision floue après une chirurgie réfractive de la cataracte dans les deux yeux. Après qu'un traitement à base de gouttes stéroïdiennes au clobétasol, de larmes artificielles et de compresses n'ait pas permis d'améliorer la vision, LACRIFILL a été administré pour aider à élever la couche lacrymale et stabiliser le film lacrymal, avec une amélioration de l'acuité visuelle non corrigée et de la qualité de la vision.

Dans le numéro de mai/juin de Modern Optometry, "A Case of LACRIFILL^® Canalicular Gel Treatment in a Patient With Demodex Blepharitis Infestation and Uncontrollable DED" (Selina McGee, OD, FAAO) détaille l'utilisation de LACRIFILL Canalicular Gel chez un patient dont la DED avait été prise en charge par un immunomodulateur et de la varénicline et qui présentait une Demodex blépharite. Les résultats comprennent une amélioration significative des scores SPEED de 10/28 à 5/18, une résolution de la coloration cornéenne inférieure significative et une augmentation de la hauteur du ménisque lacrymal (TMH).

Pour plus d'informations et pour commander LACRIFILL Canalicular Gel, visitez le site lacrifill.com.

À propos de Nordic Group B.V.
Nordic Group B.V. est une entreprise pharmaceutique internationale privée de taille moyenne qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits spécialisés. L'amélioration du portefeuille a été réalisée par des développements ciblés et des acquisitions ciblées afin de jeter les bases des soins ophtalmologiques, de la rhumatologie et de la santé des femmes. Le Nordic Group s'est profondément enraciné dans toute l'Europe et, plus récemment, s'est développé en dehors de l'Europe en multipliant les acquisitions dans le monde entier.

Nordic Group fait partie de SEVER Life Sciences, une holding créée en 2019 qui regroupe trois entreprises diverses mais complémentaires qui offrent une large gamme de produits, de services de développement pharmaceutique et de technologies d'administration.

À propos de Nordic Pharma, Inc.
Nordic Pharma, Inc., filiale de Nordic Group B.V., est partenaire de sociétés biopharmaceutiques mondiales bien établies et se trouve dans une position unique pour tirer parti de son expertise dans la mise sur le marché de médicaments issus de la biotechnologie, de la fabrication stérile et d'autres technologies de pointe.

Safe Harbor
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris, mais sans s'y limiter, des déclarations relatives aux développements commerciaux de Nordic Group /Nordic Pharma et à la mise en œuvre des initiatives stratégiques de Nordic Group /Nordic Pharma. Étant donné que ces déclarations reflètent les opinions, les attentes et les convictions actuelles de Nordic Group /Nordic Pharma concernant des événements futurs, ces déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les développements et les résultats réels diffèrent matériellement des attentes de Nordic Group /Nordic Pharma. Ces facteurs comprennent, sans s'y limiter, les conditions générales du marché, les tendances réglementaires, les changements dans la situation financière des tiers qui traitent avec Nordic Group/Nordic Pharma, et d'autres facteurs qui pourraient affecter les activités et les performances financières de Nordic Group/Nordic Pharma. Nordic Group /Nordic Pharma n'assume aucune obligation de mise à jour publique des déclarations prévisionnelles, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autres.

Contact
Nordic Pharma, Inc.

Kate Popova
Project & Contracts Manager
Phone Number : 610-285-1699
[email protected]

Gail Feerrar
Directrice des ventes et du marketing
Tél : 610-285-7152
[email protected]

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/2630120/Nordic_Pharma_TM_Logo_RGB__1_Logo.jpg