Paradigm Therapeutics, Inc. est nominé pour la deuxième année consécutive au prestigieux Prix Galien USA 2026 dans la catégorie « Best Start-Up » pour le SD-101 (Zorblesia™), un traitement topique pour traiter toute la surface cutanée des patients atteints d'épidermolyse bulleuse (EB)

Le SD-101 (Zorblesia™) est le premier traitement topique développé pour traiter les plaies et les lésions sur toute la surface de la peau de tous les sous-types d'EB

Cette seconde nomination consécutive place notre entreprise et notre engagement dans la lutte contre l'EB parmi un groupe restreint de visionnaires qui façonnent l'avenir des soins de santé et de l'innovation médicale.

MOUNT PLEASANT, Caroline du Sud, 14 octobre 2026 /PRNewswire/ -- Paradigm Therapeutics, Inc., une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur la transformation des soins pour les maladies rares, annonce aujourd'hui avoir été nommé finaliste pour le Prix Galien USA 2026 dans la catégorie « Best Start-Up ». C'est la seconde année consécutive que l'entreprise est nominée pour cette distinction prestigieuse, après avoir été nominée en 2025.

Le Prix Galien USA est la plus prestigieuse récompense américaine en matière d'innovation dans les biosciences et est largement considéré comme le « prix Nobel de la recherche biopharmaceutique ». Gérés par la Fondation Galien, ces prix récompensent l'excellence des innovations scientifiques qui répondent à d'importants besoins médicaux non satisfaits, démontrent une pertinence clinique et présentent un potentiel considérable pour améliorer la santé humaine. La cérémonie de remise des Prix Galien USA 2026 aura lieu le 29 octobre 2026 à l'American Museum of Natural History de New York.

« La nomination au Prix Galien USA pour la seconde année consécutive témoigne des progrès significatifs de Paradigm dans le traitement de l'épidermolyse bulleuse et souligne la solidité de notre recherche scientifique, l'efficacité de notre équipe et notre engagement constant à développer une thérapie conçue pour traiter toute la surface cutanée des patients pédiatriques et adultes atteints d'EB, et ce, pour les trois principaux sous-types », déclare Robert Ryan, Ph.D., CEO de Paradigm Therapeutics.

« Il existe un besoin considérable de nouvelles options de traitement de la surface cutanée entière pour traiter les effets débilitants de l'EB chez tous les patients. Nous sommes ravis de pouvoir mener à bien les activités de développement du SD-101 (Zorblesia™) et d'avancer sur la voie de l'enregistrement. Notre équipe travaille avec passion pour offrir aux patients une nouvelle alternative thérapeutique là où les options de traitement global sont très limitées. L'objectif de Paradigm est de proposer cette thérapie aux patients du monde entier, et nous travaillons en parallèle avec des partenaires potentiels pour y parvenir le plus rapidement possible. »

Le SD-101 (Zorblesia™) représente un changement de paradigme dans les soins, étant le premier traitement de l'EB à recevoir la désignation de thérapie révolutionnaire de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Ce traitement a également reçu la désignation de maladie pédiatrique rare et la désignation de médicament orphelin de la FDA, ainsi que la désignation antérieure de médicament orphelin de la Commission européenne. Une fois l'approbation réglementaire obtenue, Paradigm pourra recevoir un bon d'examen prioritaire (PRV).

À propos de l'épidermolyse bulleuse (EB)

L'épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare et dévastatrice qui provoque une fragilité cutanée extrême, entraînant de graves ampoules et des plaies ouvertes, souvent dès la naissance. Il n'existe pas de thérapies approuvées pour traiter l'ensemble de la surface du corps des patients présentant tous les sous-types d'EB, y compris les plaies et les lésions cutanées, qui affectent des enfants et des adultes tout au long de leur vie. L'EB est une maladie chronique, potentiellement défigurante et, dans certains cas, mortelle. Il existe de nombreuses variations génétiques et symptomatiques de l'EB, mais toutes les formes partagent le symptôme commun d'une peau fragile qui se couvre d'ampoules et se déchire, parfois à la moindre friction ou au moindre traumatisme.

À propos du SD-101 (Zorblesia™)

Le SD-101 (Zorblesia ™) est une crème topique qui a démontré un potentiel d'amélioration dans le traitement des atteintes cutanées observées chez les patients atteints de tous les sous-types d'EB. Les résultats des essais de phase II et de phase III achevés ont évalué le SD-101 chez 217 patients pédiatriques et adultes atteints des trois principaux sous-types d'EB : simplex, dystrophique et jonctionnel. Dans ces études cliniques, la crème topique a été appliquée quotidiennement sur tout le corps, y compris sur des enfants âgés de seulement 28 jours, pendant trois mois. Les données suggèrent un bénéfice général dans le traitement des lésions et des plaies sur toute la surface cutanée du corps, tout en maintenant un profil de sécurité favorable à long terme. Le SD-101 (Zorblesia ™) est une crème topique qui ne nécessite aucune manipulation particulière et peut être conservée à température ambiante.

À propos de Paradigm Therapeutics, Inc.

Paradigm Therapeutics, Inc. est une société pharmaceutique privée en phase clinique qui se concentre sur le développement de thérapies innovantes pour répondre aux besoins médicaux critiques dans le traitement de maladies rares. Paradigm se concentre principalement sur le traitement de l'épidermolyse bulleuse (EB). Le SD-101 (Zorblesia ^TM), son traitement phare pour le traitement des effets cutanés chez les patients atteints d'épidermolyse bulleuse, a terminé les essais cliniques de phase II et de phase III. Une étude de confirmation de deux mois est en cours chez des patients pédiatriques âgés de 28 jours à 12 ans, appartenant à tous les sous-types d'EB. 

Découvrez nos thérapies : pour en savoir plus sur notre traitement de l'EB, consultez paradigmtherapeutics.com

Déclarations prospectives

À l'exception des informations historiques contenues dans le présent document, les questions abordées dans le présent communiqué de presse sont des déclarations prospectives qui impliquent des risques et des incertitudes, notamment : notre dépendance à l'égard de tiers pour le développement, l'approbation réglementaire et la commercialisation réussie de nos produits, le risque inhérent d'échec dans le développement de produits candidats basés sur de nouvelles technologies, les risques associés aux coûts des efforts de développement clinique, ainsi que d'autres risques.  Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux prévus.  Ces déclarations prospectives représentent notre jugement à la date du communiqué. Paradigm décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

Contact entreprise

Dr Robert Ryan

CEO

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(919)-274-0703