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Sathgen Therapeutics annonce le dosage de la première cohorte de patients avec le MSP008-22, un nouveau médicament anticancéreux
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Sathgen Therapeutics

Jul 21, 2023, 00:25 ET

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~ Efficacité prometteuse contre les cancers difficiles à traiter, y compris le cancer du sein triple négatif, et amélioration de l'effet de la chimiothérapie standard au cours du développement préclinique ~

BOMBAY, Inde, 21 juillet 2023 /PRNewswire/ -- Sathgen Therapeutics, une division d'un conglomérat chimique de premier plan en Inde, Godavari Biorefineries Limited (GBL), a annoncé l'achèvement de la première cohorte d'un essai clinique de phase 1 pour sa nouvelle entité chimique, le MSP008-22, première de sa catégorie. Le programme d'essais cliniques est géré par Clinexel Life Sciences, un organisme de recherche sous contrat renommé dans le secteur de la santé.

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Sathgen Therapeutics completes the dosing of the first cohort in a phase 1 clinical trial targeting difficult-to-treat cancers.
Sathgen Therapeutics completes the dosing of the first cohort in a phase 1 clinical trial targeting difficult-to-treat cancers.

Sathgen Therapeutics a pour objectif de développer le MSP008-22 pour les cancers difficiles à traiter, en commençant par le cancer du sein triple négatif (TNBC) et le cancer de la prostate comme preuve de principe. Le MSP008-22 cible efficacement les cellules cancéreuses résistantes aux traitements dans les modèles précliniques et présente un excellent profil d'innocuité, sans effets indésirables graves, dans la première cohorte de patients.

Le professeur Sendurai Mani, directeur associé du Legorreta Cancer Center de l'université Brown et cofondateur scientifique de Sathgen Therapeutics, a déclaré : « Le TNBC est responsable de 30 % des décès liés au cancer du sein. L'absence de récepteurs d'œstrogènes et de progestérone et l'expression de HER2 en font un cancer difficile à traiter par l'hormonothérapie conventionnelle. Le MSP008-22 répondra à cet important besoin non satisfait des patientes atteintes d'un TNBC. »

Sangeeta Srivastava, directrice exécutive de GBL et directrice scientifique de Sathgen Therapeutics, a ajouté : « Cet essai clinique est une étape importante pour nous, car il marque l'entrée de notre premier programme dans le développement clinique. Le MSP008-22 est notre principal candidat pour le traitement du cancer du sein et du cancer de la prostate, et il améliore l'efficacité de la chimiothérapie standard. »

Le Dr Samir Somaiya, président de GBL et cofondateur exécutif de Sathgen Therapeutics, a souligné : « Chez GBL, la recherche est la pierre angulaire de notre entreprise, qui crée en permanence de la valeur pour la société. Nous nous consacrons à la découverte de nouveaux médicaments pour générer des avantages durables. Cet essai représente une étape cruciale dans notre mission d'aider les patients atteints de cancers difficiles à traiter. »

Deepa Arora, PDG de Clinexel, a expliqué : « La réussite de la première cohorte de cette étude (NCT05478486) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, sans aucun effet indésirable, est très encourageante. Nous travaillons à la mise au point d'un traitement oral sûr et efficace pour les patients atteints de cancer du sein ou de la prostate. »

Sathgen Therapeutics se concentre sur le développement et la commercialisation de nouveaux médicaments pour améliorer la vie des patients atteints de cancer. Avec plus de 15 anticancéreux candidats en cours de développement, Sathgen Therapeutics reste déterminée à faire progresser les traitements anticancéreux. Pour en savoir plus, consultez le site Web https://sathgentherapeutics.com.

Pour des opportunités de collaboration ou d'investissement, veuillez contacter Sathgen Therapeutics à l'adresse [email protected] ou [email protected]. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.clinicaltrials.gov.

Photo : https://mma.prnewswire.com/media/2157751/Sathgen_Therapeutics.jpg
Logo : https://mma.prnewswire.com/media/2157753/Sathgen_Therpeutics_Logo.jpg

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