News from janssen-cilag international nv A wide array of domestic and global news stories; news topics include politics/government, business, technology, religion, sports/entertainment, science/nature, and health/lifestyle. Articles that appear in this section may be written in English or other languages

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Nov 23, 2017, 04:16 ETEuropean Commission Approves TREMFYA® (guselkumab) for the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis in the European Union

Janssen-Cilag International NV announced today that the European Commission (EC) has approved TREMFYA® (guselkumab) for the treatment of adults with...


Nov 25, 2016, 09:16 ETJanssen soumet une demande à l'AEM afin de solliciter l'agrément de l'anticorps monoclonal anti-interleukine-23 guselkumab pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère

Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché à l'Agence européenne ...


Nov 25, 2016, 07:30 ETJanssen stellt bei der EMA einen Antrag auf Zulassung des monoklonalen Anti-Interleukin-23 Antikörpers Guselkumab für die Behandlung von mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute die Einreichung eines Antrags auf Zulassung von Guselkumab für die Behandlung von Erwachsenen, die ...


Nov 25, 2016, 07:30 ETJanssen solicita la aprobación de anti-Interleuquina-23 para el tratamiento de la psoriasis

Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha anunciado hoy la presentación de una solicitud de autorización de marketing a la Agencia Europea del...


Oct 26, 2015, 04:00 ETJanssen Receives Positive CHMP Opinion Recommending EDURANT®▼ (rilpivirine) for the Treatment of Adolescents Aged 12 to <18 Years with HIV-1 infection

FOR UK AND EMEA MEDICAL MEDIA ONLY Janssen-Cilag International NV (Janssen) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use...


Sep 10, 2015, 06:50 ETJanssen soumet une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le daratumumab à l'intention des patients européens atteints de myélome multiple lourdement pré-traités

Ce communiqué de presse a été rédigé en Anglais. Des traductions en Allemand, Français et Espagnol sont fournies par PR Newswire pour servir à la...


Sep 10, 2015, 06:22 ETJanssen reicht Zulassungsantrag für Daratumumab für europäische Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom ein

Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als...


Sep 09, 2015, 12:48 ETJanssen envía la aplicación de autorización de marketing de daratumumab

Este comunicado de prensa está originalmente escrito en inglés. PR Newswire proporciona las traducciones en alemán, francés y español como servicio a ...


Jul 13, 2015, 04:31 ETIMBRUVICA®▼(ibrutinib) de Janssen reçoit une autre approbation donnée par la Commission européenne pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström

Ce communiqué de presse a été rédigé en Anglais. Des traductions en Allemand, Français et Espagnol sont fournies par PR Newswire pour servir à la...


Jul 13, 2015, 04:30 ETJanssens IMBRUVICA®▼(Ibrutinib) erhält zusätzliche Zulassung der EU-Kommission für die Behandlung von Waldenströms Makroglobulinämie

Die Originalsprache dieser Pressemitteilung ist Englisch. Übersetzungen ins Deutsche, Französische und Spanische werden von PR Newswire als...


Jul 10, 2015, 11:54 ETIMBRUVICA®▼ de Janssen aprobado para el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström

Este comunicado de prensa está originalmente escrito en inglés. PR Newswire proporciona las traducciones en alemán, francés y español como servicio a ...


May 22, 2015, 11:05 ETJanssen reçoit un avis favorable de la part du CHMP à la recommandation d'IMBRUVICA® (Ibrutinib) pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström

Ce communiqué de presse a été rédigé en Anglais. Des traductions en Allemand, Français et Espagnol sont fournies par PR Newswire pour servir à la...


May 22, 2015, 11:04 ETJanssen erhält positive Stellungnahme des CHMP, das IMBRUVICA® (Ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström empfiehlt

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May 22, 2015, 10:52 ETJanssen recibe comentarios positivos del CHMP al recomendar IMBRUVICA® (Ibrutinib) para el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström

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Feb 09, 2015, 06:00 ETLa CE aprueba la indicación adicional para VELCADE® (bortezomib) en linfoma de células del manto

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Feb 09, 2015, 05:58 ETLa Commission européenne approuve une indication supplémentaire pour VELCADE® (bortézomib) sur le lymphome à cellules du manteau

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Feb 06, 2015, 01:12 ETEU-Kommission genehmigt weitere Indikation für VELCADE® (Bortezomib) bei Mantelzell-Lymphomen

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Dec 23, 2014, 04:48 ETJanssen erhält positive Beurteilung: Der CHMP empfiehlt VELCADE® (Bortezomib) zum Einsatz bei Mantelzell-Lymphomen

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Dec 23, 2014, 04:46 ETJanssen reçoit un avis du CHMP favorable à l'approbation de VELCADE® (bortézomib) dans le cadre du traitement du lymphome à cellules du manteau

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Dec 22, 2014, 10:53 ETJanssen recibe la opinión positiva del CHMP recomendando VELCADE® (bortezomib) para uso en linfomas de células del manto

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Dec 10, 2014, 09:25 ETLes nouvelles données de suivi pour IMBRUVICA® (ibrutinib) présentées lors du salon ASH montrent une efficacité à plus long terme chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique et de lymphome à cellules du manteau

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Dec 10, 2014, 08:05 ETLos nuevos datos de seguimiento de IMBRUVICA® (ibrutinib) presentados en la ASH demuestran su eficacia a más largo plazo en pacientes con leucemia linfática crónica y linfoma de células del manto

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Dec 10, 2014, 08:02 ETNeue auf der ASH-Tagung vorgestellte Nachbeobachtungsdaten für IMBRUVICA® (Ibrutinib) belegen längerfristige Wirksamkeit bei Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie und Mantelzelllymphom

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Dec 01, 2014, 03:00 ETZulassungsantrag an die EMA im Hinblick auf die Erweiterung der therapeutischen Indikation von IMBRUVICA® (ibrutinib) zur Behandlung von Morbus Waldenström

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Dec 01, 2014, 03:00 ETSolicitud enviada a la EMA para ampliar las indicaciones terapéuticas para IMBRUVICA® (ibrutinib), a fin de incluir el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström

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