臨床試驗與醫學發現

科學和醫學研究的最新新聞和結果，包括測試、診斷和治療。通過發佈待測試的新產品、即將進行的臨床試驗和研究以及新發佈的結果，隨時了解最新的醫學發現和突破。還包括有關融資決策、公司業績和法律新聞的更新。

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最新

30 3月, 2025, 19:10 CST 騰盛博藥在2025年亞太肝病學會年會（APASL）上公佈其正在進行的2期ENSURE研究的新數據，表明BRII-179有望通過目標患者識別提高HBsAg清除率

騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日宣佈，在中國北京舉行的第34屆亞太肝病學會年會（APASL...

27 3月, 2025, 09:33 CST 信達生物將在美國癌症研究協會（AACR）2025年會公佈多項臨床前數據

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，今日宣佈，將在 2025...

26 3月, 2025, 13:00 CST Gene Solutions 引領癌症早篩新篇章，推出亞洲首個經臨床驗證多癌血液檢測

亞洲領先的生物技術公司 Gene Solutions 宣佈在癌症早篩領域取得突破性進展。該公司創新的 SPOT-MAS 檢測技術成為亞洲首個完成大規模前瞻性隊列驗證的多癌篩查血液檢測，研究結果已發表於《BMC...
罕見的HECTD2和AKAP11功能喪失變異增加雙相情感障礙的風險

25 3月, 2025, 18:00 CST 罕見的HECTD2和AKAP11功能喪失變異增加雙相情感障礙的風險

雙相情感障礙的特徵是極端的情緒波動，包括躁狂或輕躁狂發作，以及抑鬱發作。這是一種遺傳性強且嚴重的疾病，若未經治療，會伴隨著高自殺率。雖然目前有幾種情緒穩定劑可用於治療雙相情感障礙，但這些藥物的副作用可能相當嚴重，因此急需更好的治療方法。...

24 3月, 2025, 09:00 CST 愛科百發宣布用於治療注意缺陷多動障礙新葯愛智達™的Ⅲ期臨床研究順利完成

上海愛科百發生物醫藥技術股份有限公司（以下簡稱「愛科百發」）今日宣布，其用於治療兒童和成人注意缺陷多動障礙（ADHD）的新葯愛智達™（AK0901）的Ⅲ期臨床研究已順利完成。這一進展標誌着愛科百發在兒童精神疾病領域藥物研發上邁出了堅實的一步，有望為國內ADHD患兒和成人患者提供新的治療選項和更好的治...

24 3月, 2025, 08:00 CST 信達生物IBI354 (創新型HER2 ADC) 治療鉑耐藥卵巢癌的III期臨床研究完成首例受試者給藥

信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司宣布，IBI354 (HER2單克隆抗體-喜樹鹼衍生物偶聯物，HER2...

24 3月, 2025, 07:30 CST 雲頂新耀宣布通用型的現貨腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的新藥臨床試驗申請獲美國FDA批准

雲頂新耀（HKEX...

21 3月, 2025, 22:33 CST 上市前臨床於美國獲醫保覆蓋！先健科技左心耳封堵系統全球化發展新突破

先健科技（1302.HK）欣然宣佈，於美國時間3月19日，其自主研發的LAmbre™...

20 3月, 2025, 11:00 CST 賀維斯特 HiRO 與翰林大學聖心醫院簽署戰略合作備忘，共同推動創新藥物開發

賀維斯特醫藥科技集團Harvest Integrated Research Organization (HiRO)，一家全球臨床研究組織 (CRO)，欣然宣布與韓國首爾的翰林大學聖心醫院 Hallym University Sacred Heart Hospital簽署合作備忘錄...

19 3月, 2025, 23:16 CST 有望重塑胃癌標准治療，復宏漢霖創新型抗HER2單抗HLX22獲美國FDA孤兒藥資格認定

2025年3月19日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司創新型抗HER2單抗HLX22獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD），用於胃癌的治療。 獲得FDA...

19 3月, 2025, 08:10 CST 信達生物與和黃醫藥宣佈信迪利單抗聯合夫奎替尼用於治療晚期腎細胞癌的FRUSICA-2中國II/III期研究達到主要終點

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，與和黃醫藥（中國）有限公司（「和黃醫藥」，納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日聯合宣佈，信迪利單抗和夫奎替尼聯合療法用於二線治療局部晚期或轉移...

17 3月, 2025, 16:26 CST 全球首創！先健主動脈分支重建系統(煙囪型)上市！定義煙囪技術新標準

近日，中國醫學科學院阜外醫院舒暢教授領銜與先健科技（股份代號：1302.HK）聯合研發的主動脈分支重建覆膜支架系統（煙囪型）成功獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市！ 該產品為全球首款針對煙囪技術重建弓部分支的主動脈-分支動脈覆膜支架系統，由Longuette裙邊支架(長)和Ankura...

14 3月, 2025, 16:35 CST 中國首個IGF-1R單抗：信達生物信必敏®獲批，填補甲狀腺眼病治療空白

信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈信必敏®（替妥尤單抗N01注射液，重組抗胰島素樣生長因子1受體（IGF-1R）抗體）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療甲狀腺眼病（T...

14 3月, 2025, 07:00 CST 【C.S】集團：樟芝酸A與類固醇組合實驗，證實具協同效應潛力

Cordyceps Sunshine Biotech Holdings Co., Ltd【C.S集團】，2025年2月22日與中華藥用真菌產業研究發展協會(CHFIRDA)於台北共同舉辦「牛樟真菌應用寵物市場藥理發表進度研討會」。並於研討會上正式對外宣布，以牛樟原料萃取純化的樟芝酸A...

12 3月, 2025, 11:32 CST Shilpa Medicare 旗下 Nor-Ursodeoxycholic Acid 藥片獲 SEC-CDSCO 批准，有望推出市場治療非酒精性脂肪性肝炎

領先的活性藥物成分 (API) 及製劑生產商 Shilpa Medicare Limited (BSE: 530549) (NSE: SHILPAMED) 宣佈，其中央藥品標準控制組織 (CDSCO) 轄下科目專家委員會 (SEC) 已批准其研發中新藥 (IND) –...

12 3月, 2025, 07:30 CST 歌禮宣布ASC47單藥療法澳大利亞Ib期研究取得積極頂線結果及ASC47聯合司美格魯肽的新藥臨床試驗申請獲美國FDA批准

歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）宣布ASC47澳大利亞Ib期低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）偏高的健康受試者（第一部分）和肥胖症患者（第二部分）中的單次皮下注射研究（NCT06427590）取得令人振奮的藥代動力學和減重數據。...

11 3月, 2025, 20:33 CST SPRIM Global Investments 與 OneIM 宣佈成立 3 億美元合資企業，加速臨床試驗融資

位於新加坡專門從事臨床階段生命科學和製藥服務的全球投資公司 SPRIM Global Investments（「SGI」），今天宣佈成立 3 億美元的合資企業 (「合資企業」)，以加速臨床試驗融資。 這項戰略合作關係將推動 SGI 專業融資平台 TrialCap...

10 3月, 2025, 08:00 CST 艾美疫苗迭代升級技術的人二倍體狂犬疫苗獲批開展臨床 效價顯著高於已上市的人二倍體狂苗

國內疫苗龍頭企業 –...

10 3月, 2025, 08:00 CST ACT Genomics 與 mProbe 宣布策略性整合臨床蛋白質體學技術 提升亞洲精準醫療水準

亞洲領先的次世代定序（NGS）精準腫瘤醫療解決方案提供商 行動基因生技股份有限公司（ACT Genomics Co. Limited，簡稱「行動基因」） 宣布一項重大里程碑，正式獨家導入 台灣雲檢股份有限公司（mProbe...

06 3月, 2025, 16:30 CST 雲頂新耀宣佈首款自主研發的新型mRNA個性化腫瘤治療性疫苗EVM16完成首例患者給藥

雲頂新耀（HKEX...

04 3月, 2025, 16:51 CST Raziel 與復星醫藥 (由復星醫藥的關聯公司 JuveStar) 開始在中國進行顎下脂肪（「雙下巴」）減少的 3 期註冊試驗

Raziel Therapeutics 是一家為醫學美學市場開發新一代處方產品的製藥公司，宣佈在中國展開第三階段研究，以進行顎下脂肪減少的治療。在許多潛在的醫美減脂治療中，RZL-012 是首個針對減低顎下脂肪 (SMF) 的治療藥物。 RZL-012...

03 3月, 2025, 08:00 CST 頭對頭帕博利珠單抗，信達生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白）首個關鍵註冊臨床研究完成首例受試者給藥，用於治療黑色素瘤

信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司宣布，其全球首創PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363單藥治療對比帕博利珠單抗（Keytruda®）的關鍵註冊研究完成首例受試者...

27 2月, 2025, 21:30 CST 再鼎醫藥公佈2024年第四季度及全年財務業績和近期公司進展

再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今日公佈了2024年第四季度和全年財務業績，以及近期的產品亮點和公司進展。...

27 2月, 2025, 12:57 CST MSCs身份塵埃落定：開啟間充質基質細胞療法新時代

圍繞間充質基質細胞（mesenchymal stromal cells）與間充質幹細胞（mesenchymal stem...

26 2月, 2025, 07:45 CST 雲頂新耀伊曲莫德（VELSIPITY®）完整維持期數據在第20屆歐洲克羅恩病和結腸炎組織大會（ECCO 2025）上公布

雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的藥物伊曲莫德（VELSIPITY®, etrasimod）的亞洲多中心Ⅲ期臨床研究的完整維持期數據，在第20屆歐洲克羅恩病和結腸炎組織大會（ECCO...

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