Painéis CellCiphr(TM) de toxicidade revalidados pela Cyprotex

Brazil - Português

• Latin America - español

MACCLESFIELD, Inglaterra, 7 de dezembro de 2010 /PRNewswire/ -- A Cyprotex (LSE: CRX), a empresa de serviços pré-clínicos ADME TOX, anuncia o sucesso da validação cruzada dos painéis de citotoxicidade CellCiphr(TM) e seu relançamento oficial como um serviço da Cyprotex. Estes painéis detectam marcadores toxicológicos em uma gama de modelos celulares (HepG2, hepatócitos primários e cardiomiócitos). Esta validação cruzada resulta da aquisição da tecnologia CellCiphr(TM) da Cellumen, Inc., em agosto de 2010 e sua transferência do laboratório da Cellumen para os laboratórios da Cyprotex.

A Cyprotex obteve a validação cruzada através da avaliação de medicamentos comercializados com toxicidades conhecidas e através da participação de uma grande empresa farmacêutica que era cliente da Cyprotex e da Cellumen.

Confirmando o sucesso da validação cruzada, esse cliente voltou a utilizar o CellCiphr(TM) para identificar a toxicidade potencial em sua linha de candidatos a medicamento. Além disso, três outros clientes também retomaram o uso do CellCiphr(TM). Entre eles, duas grandes empresas farmacêuticas e a Agência de Proteção Ambiental dos EUA (Environmental Protection Agency (EPA)), onde o CellCiphr(TM) foi escolhido para participar da Fase II do programa ToxCast(TM). Além disso, um quinto e novo cliente completou seu primeiro estudo CellCiphr(TM).

A tecnologia CellCiphr(TM) da Cyprotex adquirida da Cellumen aplica a tecnologia de Triagem de Alto Conteúdo (High Content Screening (HCS))  para modelos celulares de doenças e toxicidade. A tecnologia utiliza uma exclusiva e avançada plataforma de informática e de interpretação de dados para avaliar a citotoxicidade a fim de melhorar a previsão de toxicidade in vivo. A tecnologia CellCiphr(TM) é uma abordagem extensivamente validada que foi co-desenvolvida com a participação de oito parceiros farmacêuticos e governamentais externos. Os painéis de perfis de toxicidade CellCiphr(TM) podem confiantemente identificar compostos tóxicos antes da entrada em novos testes pré-clínicos.

Os insucessos no desenvolvimento de medicamentos devido à toxicidade são um grande encargo financeiro para a indústria farmacêutica. Estes insucessos estão ocorrendo cada vez mais, tanto na custosa fase final de desenvolvimento como, ainda pior, após a comercialização. A identificação de potenciais tóxicos em uma fase precoce reduz significativamente o custo do desenvolvimento do medicamento e a necessidade de testes em animais.

Comentando sobre a tecnologia CellCiphr(TM), a Dra. Katya Tsaioun, Diretora Geral Científica da Cyprotex, afirmou: "A tecnologia CellCiphr(TM) da Cyprotex foi validada por grandes empresas farmacêuticas e escolhida para uso no ToxCast(TM) da EPA como uma das principais tecnologias do Programa Nacional de Toxicologia. Nossa revalidação desta tecnologia é um grande marco na entrada da Cyprotex no mercado de toxicologia in vitro que começou em agosto com a aquisição da Apredica nos EUA, seguido pela abertura do nosso novo laboratório de toxicologia no Reino Unido."

O Dr. Tony Baxter, CEO da Cyprotex, comentou: "Aproximadamente 25% de todos os gastos no desenvolvimento de drogas são relativos aos testes clínicos de medicamentos que não passaram nestes testes devido à toxicidade. Este custo é hoje a maior fonte de ineficiência econômica no desenvolvimento de medicamentos. Olhando para trás, em 1995, 40% das reprovações em testes clínicos foram devido à ADME. Mas desde a aprovação dos pré-clínicos in vitro ADME, esse número está agora abaixo dos 10%. A Cyprotex está na vanguarda da aplicação de tecnologias in vitro para os problemas de segurança de medicamentos. Assim como os serviços ADME da Cyprotex em silício e in vitro estiveram na vanguarda da redução das ineficiências devido à ADME, a Companhia está agora na vanguarda da aplicação das mesmas tecnologias para o crescente problema de toxicidade."

Notas aos Editores

Cyprotex PLC

A Cyprotex é a maior empresa de pesquisa sob contrato (EPC) do mundo especializada em ADME Tox, que é a análise das propriedades da absorção, distribuição, metabolismo, excreção e toxicidade de drogas, cosméticos e defensivos agrícolas potenciais. É a única empresa do mundo com recursos internos para ADME Tox in vitro (tubos de ensaio) e in silico (modelagem de computador). A Cyprotex foi fundada em 1999 e listada no AIM em 2002. Possui laboratórios em Macclesfield, Cheshire, Inglaterra (perto de Manchester), e Watertown, Massachusetts, EUA (perto de Boston), tornando-se uma das três únicas EPCs ADME Tox com operações internacionais.

http://www.cyprotex.com

FONTE  Cyprotex PLC

FONTE Cyprotex PLC