IRVINE, Kalifornien, 23. Mai 2025 /PRNewswire/ -- PeproMene Bio, Inc. (PMB), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Therapien zur Behandlung von Krebs und Immunkrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass der erste r/r FL-Patient, der in der Phase-1-Studie PMB-102 mit PMB-CT01 (BAFFR-CAR T-Zellen) behandelt wurde, einen Monat nach der Behandlung eine vollständige Remission erreicht hat.
„Wir freuen uns, berichten zu können, dass ein Patient mit r/r FL nach der Behandlung mit PMB-CT01 eine komplette Remission erreicht hat, womit sich die Gesamtzahl der Patienten auf sieben erhöht hat – alle erreichten eine 100%ige CR-Rate mit dauerhaftem Ansprechen und einem überschaubaren Sicherheitsprofil. Der Patient hatte zuvor sieben Therapielinien durchlaufen, darunter Chemoimmuntherapien, CD19 CAR T-Zellen, einen trispezifischen Antikörper und ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC). Bemerkenswerterweise traten bei dem Patienten weder CRS noch ICANS auf", sagte Dr. Elizabeth Budde, Leiterin der Studie und außerordentliche Professorin für Hämatologie bei City of Hope, einer der größten und fortschrittlichsten Organisationen für Krebsforschung und -behandlung in den USA.
Das follikuläre Lymphom (FL) ist die häufigste indolente (langsam wachsende) Form des B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) und macht 20 % der NHL in den USA aus.1 FL gilt mit den derzeitigen Standardtherapien als unheilbar.2 Die Patienten erleiden häufig einen Rückfall, und mit jedem Rückfall werden die Remission und die Zeit bis zur nächsten Behandlung kürzer.3 Patienten mit r/r FL benötigen zusätzliche medizinische Optionen. „Das IFLI hat sich zum Ziel gesetzt, die Entwicklung innovativer Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit r/r FL zu beschleunigen", erklärte Dr. Michel Azoulay, M.D., Marketingleiter des Institute for Follicular Lymphoma Innovation. „Ich freue mich sehr, dass PMB-CT01 bei diesem ersten FL-Patienten eine vielversprechende Wirksamkeit und Sicherheit gezeigt hat."„Die meisten Teilnehmer der PMB-102-Studie erlitten nach der CD19-CAR-T-Therapie einen Rückfall und/oder wiesen CD19-negative Tumore auf. PMB-CT01 könnte eine praktikable Alternative für Patienten darstellen, die mit dieser Herausforderung konfrontiert sind", sagte Dr. Hazel Cheng, Betriebsleiterin von PMB. „Wir engagieren uns sehr für die Entwicklung dieser ersten BAFFR-CAR-T-Therapie ihrer Klasse und freuen uns, unsere Studie in eine Expansionsphase mit mehreren Standorten voranzutreiben, die Patienten mit r/r MCL, DLBCL und FL einschließen wird."
[1] Offizielle Website der Lymphoma Research Foundation. https://lymphoma.org/aboutlymphoma/nhl/fl/. Zugriff im Februar 2024. |
Informationen zu PMB-CT01
PMB-CT01 ist die erste auf BAFF-R ausgerichtete, autologe CAR-T-Zelltherapie ihrer Klasse. BAFF-R (B-Cell Activating Factor Receptor), ein Mitglied der Tumornekrosefaktor (TNF)-Rezeptor-Superfamilie, ist der Hauptrezeptor für BAFF und wird fast ausschließlich auf B-Zellen exprimiert. Da die BAFF-R-Signalübertragung die normale B-Zell-Proliferation fördert und für das Überleben der B-Zellen erforderlich zu sein scheint, ist es unwahrscheinlich, dass Tumorzellen durch den Verlust des BAFF-R-Antigens der Therapie entgehen. Diese einzigartige Eigenschaft macht die BAFF-R CAR T-Therapie zu einer vielversprechenden Option für die Behandlung von B-Zell-Malignomen. PMB-CT01 (BAFFR-CAR T-Zellen) wird derzeit in klinischen Studien der Phase 1 zur Behandlung des rezidivierten und refraktären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms (B-NHL; NCT05370430) und der akuten B-Zell-Lymphoblastenleukämie (B-ALL; NCT04690595) untersucht. Die ersten Ergebnisse von PMB-101 und PMB-102 haben gezeigt, dass PMB-CT01 bei stark vorbehandelten r/r ALL- und r/r NHL-Patientengruppen hochwirksam und gut verträglich ist. PeproMene Bio hat das geistige Eigentum an PMB-CT01 von City of Hope lizenziert.
Informationen zu PeproMene Bio
PeproMene Bio, Inc. ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase mit Sitz in Irvine, Kalifornien, das sich auf die klinische Entwicklung neuartiger Therapien zur Behandlung von B-Zell-Malignomen und Autoimmunerkrankungen konzentriert, darunter die BAFF-R CAR-T-Zelltherapie und die BAFF-R bispezifische T-Zell-Engager-Therapie. Weitere Informationen finden Sie unter www.pepromenebio.com.
Informationen zu iFLI
Das Institute for Follicular Lymphoma Innovation (IFLI) ist eine globale, gemeinnützige, private Stiftung, die sich der Beschleunigung der Entwicklung innovativer Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) verschrieben hat. Das IFLI unterstützt Spitzenforschung und -technologie, die zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapeutika und/oder Biomarker für die Behandlung von FL und zum Verständnis der Biologie von FL führen. Die Stiftung setzt ihr Budget in Form von Zuschüssen, projektbezogenen Partnerschaften und philanthropischen Venture-Investitionen ein, um ihre Innovationsziele zu erreichen. IFLI fördert die Zusammenarbeit und arbeitet daran, die gemeinsame Nutzung von Daten und den Austausch von Wissen und Fachkenntnissen zwischen Forschern und Institutionen zu ermöglichen, die die FL-Forschung vorantreiben. Weitere Informationen finden Sie unter www.i-fli.org.
Ansprechpartner, PeproMene Bio, Inc.
John Fry, Geschäftsentwicklung
[email protected]
Kontakt, IFLI
Laura DiCaprio, McDougall Communications
[email protected]
+1 (585) 434-2153
Logo – https://mma.prnewswire.com/media/2584643/PMB_x_IFLI_Logo.jpg
Share this article