Clementia Pharmaceuticals ouvre un site d'essai clinique en Europe pour son étude de phase 2 visant à évaluer l'effet du palovarotène chez des patients souffrant de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

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MONTRÉAL, 12 janvier 2015 /PRNewswire/ -- Clementia Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui l'ouverture d'un nouveau site à Paris (France) dans le cadre de l'étude clinique de phase 2 évaluant le palovarotène, principal produit candidat de la société pour le traitement de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). La FOP est une maladie génétique rare, sévèrement invalidante, caractérisée par des épisodes récurrents de tuméfactions douloureuses des tissus mous (poussées) et l'apparition de nouvelles formations osseuses à des endroits anormaux. Ce processus, connu sous le nom d'ossification hétérotopique (OH), survient dans les muscles, les tendons et les ligaments, et est associé à une morbidité importante et une invalidité progressive.

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L'Hôpital Necker-Enfants Malades de Paris est le troisième site clinique ouvert pour l'étude de phase 2 après l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) et l'Université de Pennsylvanie à Philadelphie. Le Dr Geneviève Baujat du Centre de référence de la dysplasie squelettique à l'Institut Imagine, et de l'Hôpital Necker est l'investigatrice principale de l'étude pour le site de Paris.

« Nous sommes ravis de mener cette importante étude visant à évaluer le palovarotène en tant que traitement potentiel de la FOP », a déclaré le Dr Baujat. « Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé à l'intention des personnes atteintes de cette maladie sévèrement invalidante qui entraîne souvent des complications mortelles. »

Lors d'études précliniques, le palovarotène est parvenu à prévenir la formation d'os hétérotopiques chez des souris modèles de FOP. L'étude clinique de phase 2 en cours a été conçue pour déterminer s'il est possible d'obtenir les mêmes effets chez des personnes souffrant de FOP.

« Six patients ont été recrutés sur les deux sites aux États-Unis », a indiqué Jeff Packman, directeur du développement de Clementia. « Le site d'essai clinique de Paris élargit la portée de notre étude clinique de phase 2 visant à évaluer le palovarotène, ce qui facilite la participation des patients européens éligibles atteints de cette maladie extrêmement rare et réduit les déplacements qui pèsent sur les malades. »

Cette étude clinique de phase 2 en double aveugle, contrôlée contre placebo, évalue l'effet de différentes doses de palovarotène sur les nouvelles formations osseuses observées pendant et après une poussée chez 24 patients âgés d'au moins 15 ans. Le traitement sera initié dans les sept (7) jours suivant la survenue des poussées et poursuivi pendant six (6) semaines. Les patients continueront d'être suivis pendant six (6) semaines supplémentaires. L'efficacité et la tolérance du traitement seront jugées sur la base d'examens d'imagerie visant à étudier les nouvelles formations osseuses, d'évaluations cliniques de la fonction physique et des résultats rapportés par les patients. Les patients allant jusqu'au bout de cette étude pourront participer à une étude de prolongation ouverte au cours de laquelle du palovarotène leur sera administré en cas de poussées ultérieures. La société prévoit d'achever l'étude de phase 2 en 2015.

« L'ouverture d'un nouveau site pour cette étude clinique est une bonne nouvelle pour les malades européens désireux de participer à la recherche d'une option thérapeutique potentielle pour cette terrible maladie », a précisé Antoine Lagoutte, membre de l'IPC de l'association IFOPA IPC et de FOP France, association nationale œuvrant pour les personnes souffrant de FOP.

Pour plus d'informations et pour obtenir des réponses aux questions fréquemment posées, rendez-vous sur le site www.clementiapharma.com.

À propos de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)
La FOP est une myopathie congénitale rare, sévèrement invalidante, caractérisée par des épisodes récurrents de tuméfactions douloureuses des tissus mous. Ces poussées transforment les muscles, tendons et ligaments en os hétérotopique. Les poussées apparaissent tôt au cours de la vie et peuvent survenir spontanément ou à la suite d'une blessure des tissus mous, d'une vaccination ou d'une infection grippale. Les poussées récurrentes réduisent progressivement la mobilité du patient en bloquant les articulations, menant ainsi à une perte de fonction cumulative et une invalidité. La FOP est due à une mutation ponctuelle du gène ALK 2 qui code le récepteur de la BMP de type I, laquelle entraîne une suractivité du récepteur. Pratiquement tous les patients connus présentent la même mutation ponctuelle et une malformation congénitale des gros orteils à la naissance. Selon les estimations, la FOP affecterait moins d'une personne sur un million.

À propos du palovarotène
Le palovarotène est un agoniste du récepteur gamma de l'acide rétinoïque, exploité sous licence de Roche Pharmaceuticals, où il a été précédemment évalué chez plus de 800 individus, parmi lesquels des volontaires sains et des patients atteints de maladie respiratoire obstructive chronique. Il a été démontré que le palovarotène bloque l'ossification dans plusieurs modèles murins (souris) de la FOP et il est actuellement étudié comme traitement potentiel de cette maladie.

À propos de Clementia Pharmaceuticals Inc.
Clementia est une société biopharmaceutique privée spécialisée dans les essais cliniques qui a vocation à mettre au point et commercialiser des traitements innovants pour les personnes atteintes de maladies rares. La société se concentre actuellement sur un nouvel agoniste du récepteur gamma de l'acide rétinoïque afin de traiter des maladies liées à l'ossification hétérotopique, notamment la fibrodysplasie ossifiante progressive. Pour plus de renseignements veuillez consulter le site www.clementiapharma.com.

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