Pierre Fabre : Extension de l'AMM pour Braftovi® + Mektovi® dans le CPNPC avec mutation BRAFV600E

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• L'approbation européenne se base sur les résultats de l'étude de phase II PHAROS, qui a montré un bénéfice clinique significatif pour les patients atteints d'un CPNPC avancé porteur d'une mutation BRAF^V600E, avec un taux de réponse objective (ORR) de 75 % chez les patients n'ayant jamais reçu de traitement et de 46 % chez les patients déjà traités.^[1-3] Le profil de sécurité est conforme à celui observé dans l'indication approuvée du mélanome métastatique ^[1]
• L'approbation fait suite à un avis positif émis le 25 juillet par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

CASTRES, France, 30 août 2024 /PRNewswire/ -- Les Laboratoires Pierre Fabre annoncent aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a approuvé BRAFTOVI^® (encorafenib) en association avec MEKTOVI^® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes présentant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé porteur d'une mutation BRAF^V600E. L'approbation se base sur les résultats de l'étude mondiale de phase II PHAROS, ouverte, multicentrique et non randomisée, visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de BRAFTOVI^® + MEKTOVI^® chez des patients n'ayant jamais reçu de traitement et des patients déjà traités atteints d'un CPNPC métastatique avec mutation BRAF^V600E.^[1]

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« Nous sommes heureux de pouvoir étendre le traitement par BRAFTOVI^® (encorafenib) en association avec MEKTOVI^® (binimetinib) aux patients adultes présentant un CPNPC avancé porteur d'une mutation BRAF^V600E en Europe », a déclaré Éric Ducournau, directeur général des Laboratoires Pierre Fabre. « Les patients atteints d'un CPNPC avec mutation BRAF^V600E ne disposent actuellement que d'options thérapeutiques ciblées limitées. Cette approbation constitue donc une étape importante, car l'administration de BRAFTOVI^® + MEKTOVI^® permettra aux patients de bénéficier d'une thérapie ciblée supplémentaire efficace. »

La décision de la CE, qui fait suite à un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) émis le 25 juillet, se fonde sur les résultats de l'étude de phase II PHAROS.^[1-3] Lors de l'analyse primaire (date limite : 22 septembre 2022), le critère d'évaluation principal de l'essai (taux de réponse objective [ORR] déterminé par un examen radiologique indépendant [IRR]) a été atteint. Chez les patients n'ayant jamais reçu de traitement (n=59), l'ORR était de 75 % (IC à 95 % : 62, 85), dont 15 % de réponses complètes (RC) et 59 % de réponses partielles (RP).^[1-3] Les résultats actualisés avec un suivi supplémentaire de 10 mois ont montré que 64 % des patients ont maintenu leur réponse pendant au moins 12 mois, avec une durée médiane de la réponse (mDOR) par IRR de 40 mois (IC à 95 % : 23,1-non estimable [NE]).^[2,3]*

CONTACT: Laurence MARCHAL, [email protected]

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