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Dec 15, 2011, 18:41 ET Journal of Endovascular Therapy veröffentlicht Daten aus zwei Jahren über den Einsatz des Stents SUPERA® in der oberflächlichen Femoralarterie

IDEV Technologies, Inc. verkündete heute die Veröffentlichung von Daten aus 24 Monaten über den Stent SUPERA® aus dem eigenen Hause. Die Daten wurden ...


Dec 15, 2011, 11:22 ET Le Journal of Endovascular Therapy publie un rapport de données sur 24 mois relatif au stent SUPERA® utilisée au niveau de l'artère fémorale superficielle

IDEV Technologies, Inc. a annoncé aujourd'hui la publication d'un rapport de données sur 24 mois portant sur le stent SUPERA® de l'entreprise. Les...


Dec 15, 2011, 09:00 ET Journal of Endovascular Therapy Publishes Two-Year Data On SUPERA® Stent Used in the Superficial Femoral Artery

IDEV Technologies, Inc. today announced the publication of 24-month data on the company's SUPERA® stent. The data was published in the December issue ...


Nov 10, 2011, 17:43 ET IDEV Technologies erhält FDA-Zulassung für sein 6-French-Stentsystem SUPERA VERITAS®

Flacheres Profil ermöglicht einfacheren Betrieb und bietet verbesserte Kontrolle und höhere Effizienz bei der Einführung IDEV Technologies,...


Nov 10, 2011, 17:40 ET IDEV Technologies reçoit le feu vert de la FDA pour son système de pose d'endoprothèse 6 French SUPERA VERITAS®

Un profil plus compact qui offre une facilité d'utilisation accrue, un meilleur contrôle de la pose et une plus grande efficacité IDEV Technologies,...


Nov 10, 2011, 06:00 ET IDEV Technologies Receives FDA Clearance for Its SUPERA VERITAS® 6 French Stent Delivery System

IDEV Technologies, Incorporated (IDEV), today announced the FDA has granted 510(k) clearance for the company's 6 French (6Fr) SUPERA VERITAS...


Jul 12, 2011, 15:10 ET IDEV Technologies lance un système de pose d'endoprothèse SUPERA VERITAS® plus compact

- Un fonctionnement et un contrôle accrus rendent la pose d'endoprothèse plus efficace et plus prévisible IDEV Technologies, Incorporated (IDEV) a...


Jul 12, 2011, 14:31 ET IDEV Technologies führt schmaleres SUPERA VERITAS® Stent-Einführungssystem ein

- Effektiveres und kalkulierbareres Einbringen des Stents durch verbesserten Handhabung und Steuerung IDEV Technologies, Incorporated (IDEV) gab...


Jul 12, 2011, 09:00 ET IDEV Technologies Launches Lower Profile SUPERA VERITAS® Stent Delivery System

IDEV Technologies, Incorporated (IDEV), today announced the first procedures in Europe utilizing the new 6 French (6Fr) SUPERA VERITAS® Peripheral...


Jun 03, 2011, 06:54 ET IDEV Technologies meldet Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Studie SUPERB

- IDE-Studie untersucht, was der SUPERA(R)-Stent im Bereich der oberflächlichen Oberschenkelarterie leistet IDEV Technologies, Inc. (IDEV) gab heute...


Jun 02, 2011, 15:49 ET IDEV Technologies annonce l'achèvement du recrutement pour son essai clinique SUPERB

- L'étude IDE examine le rendement de l'endoprothèse SUPERA(R) dans l'artère fémorale superficielle (AFS) IDEV Technologies, Inc. (IDEV) a annoncé...


Jun 02, 2011, 09:00 ET IDEV Technologies Announces Completion of SUPERB Clinical Trial Enrollment

IDEV Technologies, Inc. (IDEV) today announced the completion of enrollment in the SUPERB Trial, an FDA-approved IDE trial evaluating the use of...


May 18, 2011, 14:33 ET Une étude des longues lésions démontre l'efficacité de l'endoprothèse SUPERA(R) pour les artères fémorales superficielles et les artères poplitées

IDEV technologies a annoncé aujourd'hui que des données issues d'une étude des lésions longues chez 182 patients présentant des artères fémorales...


May 17, 2011, 22:17 ET Studie von langen Läsionen zeigt Wirksamkeit der SUPERA(R) Stents in SFA und Poplitealarterien

IDEV Technologies hat heute bekannt gegeben, dass die Daten einer Studie von langen Läsionen mit 182 Patienten mit erheblich erkrankten...


May 17, 2011, 09:00 ET Long Lesion Study Demonstrates SUPERA® Stent Efficacy in SFA and Popliteal Arteries

IDEV Technologies announced today that data from a long lesion study of 182 patients with significantly diseased superficial femoral arteries and...


Apr 28, 2011, 17:46 ET SUPERA VERITAS(R) wird in Australien zugelassen

IDEV Technologies, Inc. (IDEV) gab heute bekannt, dass die Therapeutic Goods Administration (TGA), die australische Regulierungsbehörde für...


Apr 28, 2011, 17:46 ET SUPERA VERITAS(R) est homologué en Australie

IDEV Technologies, Inc. (IDEV) a annoncé aujourd'hui avoir reçu le feu vert de la Therapeutic Goods Administration (TGA), l'organisme de...


Apr 28, 2011, 09:00 ET SUPERA VERITAS® Receives Regulatory Approval in Australia

IDEV Technologies, Inc. (IDEV) today announced the firm has received approval from the Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia's regulatory ...


Apr 14, 2011, 14:17 ET IDEV gibt kanadische Zulassung für SUPERA VERITAS(R) bekannt

Das Medical Devices Bureau von Health Canada hat eine Zulassung für das SUPERA VERITAS-Stent-System zur Verwendung bei der Behandlung von Patienten...


Apr 14, 2011, 14:13 ET IDEV reçoit le feu vert des autorités canadiennes pour SUPERA VERITAS(R)

Le Bureau des matériels médicaux de Santé Canada a donné son approbation réglementaire pour le système de pose d'endoprothèse SUPERA VERITAS aux fins ...


Apr 14, 2011, 08:00 ET IDEV Announces Full Canadian Regulatory Approval for SUPERA VERITAS®

The Medical Devices Bureau of Health Canada has granted regulatory approval for the SUPERA VERITAS stent system for use in biliary and peripheral...


Feb 08, 2011, 19:54 ET Einjährige europäische Registerdaten für Stenting in der Arterie poplitea mit SUPERA(R)-Stent veröffentlicht

- Beeindruckende Offenheitsergebnisse und keinerlei Brüche bei einzigartigem Stent von IDEV Technologies berichtet Daten des Leipzig Registry über...


Feb 08, 2011, 09:00 ET One-Year European Registry Data Released for Popliteal Stenting With SUPERA®

Data from the Leipzig Registry tracking the results of patients treated with the SUPERA® stent for peripheral arterial disease (PAD) of the popliteal ...


Feb 08, 2011, 03:24 ET Publication des données européennes enregistrées durant un an sur les endoprothèses poplités de marque SUPERA(R)

- Aucune fracture et des résultats impressionnants en matière de perméabilité rapportés en ce qui a trait aux endoprothèses uniques de IDEV...


Jan 27, 2011, 09:38 ET Des données européennes d'un essai à long terme sont publiées pour l'endoprothèse SUPERA(R) de IDEV Technologies

- Des résultats impressionnants de perméabilité sur deux ans sont publiés pour les procédures de l'AFS avec des endoprothèses sans fracture IDEV...