Cariome erhält BRINAVESS-Erstattungsgenehmigung von den belgischen Behörden

VANCOUVER, British Columbia, April 9, 2015 /PRNewswire/ --

NASDAQ: CRME TSX: COM  

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME / TSX: COM) gab heute die Genehmigung für BRINAVESS™ zur Erstattungsfähigkeit durch die belgische Pflichtkrankenversicherungs- Versicherungsleistungsbehörde The National Institute for Health and Disability Insurance (Institut National d'Assurance Maladie Invalidité or INAMI) bekannt. Aufgrund dieser Entscheidung wird damit gerechnet, dass BRINAVESS™ ab dem 1. Juni 2015 in Belgien erstattungsfähig sein wird.

"Wir freuen uns über den Erstattungsfähigkeitsstatus für BRINAVESS in Belgien und arbeiten daran, das Medikament in Kürze Ärzten mit Patienten mit neu aufgetretenem Vorhofflimmern zur Verfügung zu stellen", sagte Juergen Polifka, Hauptgeschäftsführer von Cardiome in Europa. "Cardiome engagiert sich weiter dafür, dass BRINAVESS auf allen wichtigen europäischen Märkten erhältlich wird."

Informationen zu Cardiome Pharma Corp. 

Cardiome Pharma Corp. ist ein Unternehmen für Spezialpharmazeutika, das sich der Entwicklung und Kommerzialisierung von Herz-Kreislauf-Behandlungen widmet, die die Lebensqualität und die Gesundheit von Patienten verbessern, welche unter Herzerkrankungen leiden. Cardiome hat zwei an Krankenhäuser vermarktete kardiologische Produkte, BRINAVESS™ (Vernakalant IV), das in Europa und anderen Regionen für die schnelle Konversion kürzlich aufgetretenen Vorhofflimmerns zu Sinusrhythmus in Erwachsenen zugelassen ist, sowie AGGRASTAT® (Tirofiban HCl), einen reversiblen GP IIb/IIIa-Inhibitor, der für Patienten mit akutem Koronarsyndrom vorgesehen ist.

Cardiome wird am NASDAQ Capital Market (CRME) und an der Börse Toronto (COM) gehandelt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website unter http://www.cardiome.com.

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