2014

Cardiome annonce sa participation au congrès 2013 de la SEC à Amsterdam

VANCOUVER, August 30, 2013 /PRNewswire/ --

NASDAQ: CRME   TSX:COM

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ:  CRME / TSX: COM) a annoncé aujourd'hui sa présence et son parrainage d'un symposium périphérique au cours du prochain congrès 2013 de la Société européenne de cardiologie (SEC) qui se déroulera à Amsterdam, Pays-Bas, du 31 août au 4 septembre. Cette conférence annuelle est organisée par la SEC et met l'accent sur les aspects scientifiques, la gestion et la prévention des pathologies cardiovasculaires.

« Nous sommes très contents de pouvoir participer une fois de plus au prestigieux congrès annuel de la Société européenne de cardiologie », déclare Karim Lalji, directeur commercial de Cardiome. « Cet événement est la première parmi plusieurs conférences importantes en Europe auxquelles Cardiome a l'intention de participer activement afin de poursuivre l'application de sa stratégie de commercialisation de BRINAVESS. »

Le symposium périphérique intitulé « Recent Advances in the Management of Atrial Fibrillation » (Progrès récents dans la gestion de la fibrillation atriale) se déroulera samedi 31 août de 13h00 à 14h00 dans la salle Skopje du palais des congrès Amsterdam RAI. Le programme du symposium est le suivant :

Présidents : H. Crijns (Maastrict, Pays-Bas) et J.L. Merino (Madrid, Espagne)

13h05 - 13h20 : D. Atar (Oslo, Norvège) : directives 2012 de la SEC pour la fibrillation atriale 

13h20 - 13h35 : P. Kirchhof (Birmingham, Royaume-Uni) : aspects économiques de la fibrillation atriale

13h35 - 13h50 : J. Hartikainen (Kuopio, Finlande) : expérience réelle avec vernakalant:

                Quel est le bon patient pour ce médicament ?

13h50 - 14h00 : conclusion et remarques de synthèse

Le public pourra regarder une diffusion sur le Web du symposium à partir du site Web 365 du congrès de la SEC (http://congress365.escardio.org/home.aspx) jusqu'en septembre 2014.

À propos de Cardiome Pharma Corp.

Cardiome Pharma Corp. est une société biopharmaceutique qui se consacre à la découverte et la commercialisation de nouveaux traitements destinés à améliorer la santé des patients dans le monde entier. Cardiome commercialise un produit BRINAVESS[TM] (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres territoires, pour la conversion rapide de l'apparition récente d'une fibrillation atriale en rythme sinusal chez les adultes.

Cardiome est coté dans le NASDAQ Capital Market (CRME) et à la bourse de Toronto. Pour plus de renseignements, veuillez consulter notre site http://www.cardiome.com.

Énoncés prospectifs

Certaines des déclarations contenues dans ce communiqué de presse constituent des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 ou des renseignements prospectifs en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières applicables qui ne sont pas fondés sur des faits historiques, notamment les déclarations contenant les termes "croire", "envisager", "estimer", "continuer", "anticiper", "avoir l'intention de" "s'attendre à" ou des termes similaires ou l'usage du futur et du conditionnel. Ces énoncés prospectifs peuvent concerner, entre autres, les commentaires à propos de nos objectifs et de nos priorités pour le restant de 2013 et au-delà, nos stratégies et nos actions futures, nos cibles, nos attentes en ce qui concerne nos états financiers et les résultats et perspectives concernant nos opérations, la recherche et le développement et le développement de produits et de médicaments. Ces déclarations ou renseignements prospectifs impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus ou inconnus qui pourraient faire en sorte que nos résultats, événements et développements réels, ou les résultats de l'industrie, soient substantiellement différents des résultats, événements et développements futurs décrits expressément ou implicitement dans ces déclarations ou renseignements prospectifs. Un grand nombre de ces risques et incertitudes et autres facteurs sont pris en compte parmi nos hypothèses sous-tendant ces énoncés prospectifs et incluent, entre autres, les éléments suivants : la conjoncture économique et commerciale générale aux États-Unis, au Canada, en Europe et dans les autres régions où nous opérons ; la demande du marché ; les évolutions technologiques susceptibles d'impacter sur nos produits existants ou notre capacité à développer et commercialiser des produits futurs ; la concurrence ; la législation et les réglementations administratives existantes, leur évolution et notre incapacité à les respecter ; la disponibilité de la prise en charge par les pouvoirs publics et d'autres organismes payeurs des produits et des traitements associés ; les mauvais résultats et les retards inattendus dans les processus précliniques et cliniques de développement de produit ; des mauvais résultats concernant l'innocuité et/ou l'efficacité de nos produits ; les décisions, et leur calendrier, prises par les organismes de santé réglementaires concernant l'homologation de notre technologie et de nos produits ; le besoin d'un financement significatif pour les activités d'expansion internationale ; et tous les autres facteurs susceptibles d'affecter la performance. En outre, notre entreprise est soumise à certains risques d'exploitation susceptibles de provoquer des écarts considérables entre les résultats envisagés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs du présent communiqué et les résultats réels. Ces risques d'exploitation incluent : notre capacité à attirer et conserver du personnel qualifié ; notre capacité à conclure de façon satisfaisante le développement préclinique et clinique de nos produits ; les changements de notre stratégie commerciale ou de nos plans de développement ; les problèmes de propriété intellectuelle, y compris l'incapacité à faire jouer la protection d'un brevet ou la perte de celle-ci suite à sa remise en question par une tierce partie ; l'acceptation par le marché de notre technologie et de nos produits ; notre capacité à fabriquer, commercialiser et vendre nos produits avec succès ; la disponibilité de capitaux pour financer nos activités ;et tous les autres facteurs décrits en détail dans nos soumissions à la Commission des opérations de bourse et qui sont disponibles sur http://www.sec.gov et aux organismes réglementaires boursiers du Canada et qui sont disponibles sur http://www.sedar.com. Compte tenu de ces risques et incertitudes, vous ne devez pas vous fier outre mesure à ces déclarations ou renseignements prospectifs, qui sont visés dans leur intégralité par cet avertissement. Toutes les déclarations prospectives faites et tous les renseignements prospectifs donnés dans le présent communiqué sont fondés sur nos attentes actuelles et nous ne sommes pas tenus de les mettre à jour ou de les réviser afin de tenir compte d'événements ou de circonstances subséquents, sauf dans la mesure requise par la loi.

 

Pour plus de renseignements :

Relations avec les investisseurs de Cardiome
+1-(604)-676-6993 ou numéro d'appel gratuit : 1-800-330-9928
E-mail : ir@cardiome.com

 

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



More by this Source


Custom Packages

Browse our custom packages or build your own to meet your unique communications needs.

Start today.

 

PR Newswire Membership

Fill out a PR Newswire membership form or contact us at (888) 776-0942.

Learn about PR Newswire services

Request more information about PR Newswire products and services or call us at (888) 776-0942.