2014

Cardiome anuncia una actualización en la asociación de comercialización para BRINAVESS™

VANCOUVER, February 19, 2014 /PRNewswire/ --

- Cardiome anuncia una actualización en la asociación de comercialización para BRINAVESS™ en mercados europeos selectos

NASDAQ: CRME TSX: COM

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME / TSX: COM) ha anunciado hoy que conforme a su acuerdo de Julio de 2013, la compañía ha comenzado a enviar  BRINAVESS™ (vernakalant intravenosa) a AOP Orphan Pharmaceuticals AG, con sede en Viena, Austria, poniendo ahora el producto a disposición de los médicos y pacientes en Suiza, República Checa, Polonia, Eslovenia, Eslovaquia, Hungría, Letonia y Rumanía. AOP Orphan pedirá activamente a los clientes en estos mercados adicionales que promuevan BRINAVESS™.

"Hacer que BRINAVESS esté disponible en los mercados de Europa Central y del Este es un importante hito en nuestro acuerdo con AOP Orphan Pharmaceuticals. Estamos encantados de que AOP Orphan haya obtenido con total prontitud los registros necesarios para hacer el producto disponible en estos países", dijo Karim Lalji, director comercial para Cardiome. "AOP Orphan ya ha comenzado la comercialización de éxito de BRINAVESS en Austria y esperamos continuar el éxito en estos mercados adicionales".

"Estamos encantados de ejecutar la comercialización de BRINAVESS en los principales mercados de Europa Central y del Este", dijo Rudolf Widmann, Ph. D., consejero delegado de AOP Orphan. "Las sinergias que existen entre BRINAVESS y nuestra franquicia cardiovascular nos han permitido construir rápidamente nuestra base de clientes existente ofreciendo un producto complementario y desarrollando nuevas relaciones de clientes que son significativas para nuestro futuro crecimiento".

Acerca de Cardiome Pharma Corp.
Cardiome Pharma Corp. es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercializacion de nuevas terapias que mejorarán la salud de los pacientes en todo el mundo. Cardiome tiene dos productos de cardiología intrahospitalaria comercializada, BRINAVESS™ (vernakalant IV), aprobado en Europa y otros territories para la rápida conversión de la fibrilación atrial de aparición reciente para el ritmo sinusal en adultos, y AGGRASTAT® (tirofiban HCl) un inhibidor reversible GP IIb/IIIa indicado para el uso en pacientes con síndrome coronario agudo.

Cardiome cotiza en NASDAQ Capital Market (CRME) y Toronto Stock Exchange (COM). Para más información, visite nuestro sitio web en  http://www.cardiome.com.

Acerca de AOP Orphan Pharmaceuticals AG
AOP Orphan es una compañía austriaca multinacional con un fuerte enfoque en investigación clínica, desarrollo y comercialización de medicamentos para enfermedades raras y complejas. Suministrar a pacientes y especialistas médicos dichos medicamentos requiere el aprovisionamiento de servicios ampliados. Las grandes compañías globales encuentran frecuentes problemas para servir a dichos segmentos de mercado óptimamente, un hecho reflejado en el rápido crecimiento de AOP Orphan mientras ofrecemos servicios individualizados y personalizados para cumplir y acomodar las necesidades de los médicos y pacientes.  AOP Orphan ofrece sus servicios en Europa Central, Oriente Medio y Asia.  Actualmente, AOP Orphan está concentrándose en enfermedades huérfanas y complejas en hematología/oncología, cardiología, pulmonología, cuidados intensivos, neurología y psiquiatría.  

Nota cautelar sobre las declaraciones prospectivas
Determinadas declaraciones de este comunicado contienen declaraciones prospectivas dentro de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 o información prospectiva dentro de la legislación de valores canadiense aplicable que no se basan en hechos históricos, incluyendo, entre otras, declaraciones que contienen las palabras "cree", "podría", "planea", "podrá", "estima", "continúa", "anticipa", "pretende", "espera" y expresiones similares. Las declaraciones prospectivas podrían implicar, entre otros, comentarios con respecto a nuestros objetivos y prioridades para el resto de 2014 y más allá, nuestras estrategias o acciones futuras, nuestros objetivos, expectativas para nuestra condición financiera y los resultados de, o perspectiva para, nuestras operaciones, investigación y desarrollo y desarrollo de productos y fármacos. Dichas declaraciones prospectivas implican riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que podrían causar que los resultados reales, eventos o desarrollos sean materialmente diferentes de los resultados, eventos o desarrollos futuros expresados o implícitos por dichas declaraciones prospectivas. Muchos riesgos conocidos, incertidumbres y otros factores se tienen en cuenta como parte de nuestras suposiciones subyacentes a estas declaraciones prospectivas e incluyen, entre otros, los siguientes: las condiciones económicas y empresariales generales en Estados Unidos, Canadá, Europa y otras regiones en las que operamos; la demanda de mercado; los cambios tecnológicos que podrían afectar a nuestros productos existentes o nuestra capacidad para desarrollar y comercializar productos futuros; la competencia; la legislación gubernamental existente y regulaciones y cambios en, o el fallo al cumplir con, la legislación y regulaciones gubernamentales; la disponibilidad de la cobertura de reembolso financiero de contribuyentes gubernamentales y de terceros para productos y tratamientos relacionados; los resultados negativos o retrasos no esperados en procesos de desarrollo de producto clínicos y preclínicos; los hallazgos negativos relacionados con la seguridad y/o eficacia de nuestros productos o productos; las decisiones, y el momento de las decisiones, hechas por las agencias reguladoras de salud en cuanto a la aprobación de nuestra tecnología y productos; el requisito de financiación para expandir las actividades comerciales; y cualquier otro factor que podría afectar a nuestro rendimiento. Además, nuestro negocio está sujeto a determinados riesgos operativos que podrían causar que cualquier resultado expresado o implícito por las declaraciones prospectivas en esta presentación difiera materialmente de los resultados reales. Estos riesgos operativos incluyen: nuestra capacidad de atraer y retener a personal cualificado; nuestra capacidad de completar con éxito desarrollo clínico y preclínico de nuestros productos; cambios en nuestra estrategia empresarial o planes de desarrollo; cuestiones de propiedad intelectual, incluyendo la inejecución o pérdida de la protección de patente resultante de retos de terceros a nuestras patentes; aceptación de mercado de nuestra tecnología y productos; nuestra capacidad para fabricar, comercializar y vender con éxito nuestros productos; la disponibilidad de capital para financiar nuestras actividades; y cualquier otro factor descrito en detalle en nuestras presentaciones a la Comisión de Bolsa y Valores disponibles en http://www.sec.gov y las autoridades regulatorias de valores canadienses en http://www.sedar.com. Dados estos riesgos, incertidumbres y factores, se recomienda que no deposite una confianza indebida en dichas declaraciones e información prospectiva, que se califican en su totalidad por esta declaración cautelar. Todas las declaraciones e información prospectiva efectuadas aquí se basan en nuestras expectativas actuales y no asumimos ninguna obligación para revisar o actualizar dichas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias posteriores, excepto que se requiera por ley.

Para más información:
Cardiome Investor Relations
+1(604)676-6993 o llamada gratuita: 1-800-330-9928
E-mail: ir@cardiome.com


SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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