Cardiome conclut avec le Suédois Tamro AB un accord portant sur la distribution de Brinavess

VANCOUVER, February 11, 2014 /PRNewswire/ --

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TSX :COM

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ : CRME / TSX : COM) a annoncé aujourd'hui que sa filiale, Correvio GmbH, avait conclu un accord avec Tamro AB, dont le siège se trouve à Göteborg en Suède, en vue de la distribution de BRINAVESS® (vernakalant IV) sur le marché suédois.

« Nous sommes ravis d'avoir signé cet accord avec Tamro, un acteur majeur de la distribution pharmaceutique en Suède », a déclaré Karim Lalji, directeur commercial en chef de Cardiome. « Ce contrat va permettre un traitement et un envoi rapides des commandes de BRINAVESS aux hôpitaux clients. Compte tenu des données positives quant à l'efficacité réelle du produit fournies par l'hôpital universitaire Skåne de Malmö en Suède où 70 % environ des patients souffrant de fibrillation auriculaire depuis moins de 48 heures traités par BRINAVESS ont retrouvé un rythme sinusal, nous pensons que la Suède sera un marché clé pour l'essor de BBRINAVESS. »

« Nous sommes heureux de mettre nos services logistiques à la disposition de Cardiome et de distribuer BRINAVESS pour son compte aux hôpitaux suédois », a indiqué Pontus Moberg, directeur juridique de Tamro. « Nos relations étroites avec les hôpitaux clients, notre grande expérience de la distribution pharmaceutique et nos activités logistiques extrêmement pointues vont permettre aux clients utilisant BRINAVESS de commander et d'être livrés de manière fluide. »

Les conditions financières de l'accord n'ont pas été dévoilées.

À propos de Cardiome Pharma Corp.
Cardiome Pharma Corp. est une société pharmaceutique spécialisée dans la recherche et la commercialisation de traitements destinés à améliorer la qualité de vie et la santé des personnes souffrant de cardiopathie. Cardiome commercialise deux produits, BRINAVESS® (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres régions pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire d'apparition récente en rythme sinusal chez l'adulte, et AGGRASTAT® (tirofiban HCl), inhibiteur réversible de la glycoprotéine IIb/IIIa indiqué chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu.

Cardiome est coté au NASDAQ Capital Market (CRME) et à la Bourse de Toronto (COM). Pour en savoir plus, veuillez consulter notre site Web à l'adresse http://www.cardiome.com.

À propos de TamroAB
Tamro AB est le premier et le seul prestataire de services logistiques indépendant à destination de l'industrie pharmaceutique en Suède. La société est détenue par le groupe PHOENIX, l'un des plus grands distributeurs de produits pharmaceutiques en Europe. Des informations complémentaires sur le groupe sont disponibles à l'adresse phoenix-group.eu.com. Tamro compte environ 500 salariés en Suède. La société s'emploie en permanence à développer ses activités et, pour ce faire, investit énormément dans la coopération interne et externe. Son siège est situé à Göteborg où se trouve également l'un de ses centres de distribution, en plus de ceux de Stockholm et d'Umeå.

Avis de non-responsabilité relatif aux énoncés prospectifs
Certaines des déclarations contenues dans ce communiqué de presse constituent des énoncés prospectifs, au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, ou des renseignements prospectifs, en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières applicables, qui ne sont pas forcément fondés sur des faits historiques, notamment les déclarations contenant les termes « croire », « envisager », « estimer », « continuer », « prévoir », « avoir l'intention de », « s'attendre à » ou d'autres termes similaires ou faisant usage du futur et du conditionnel. Ces énoncés prospectifs peuvent prendre la forme, sans toutefois s'y limiter, de commentaires à propos de nos objectifs et de nos priorités pour le restant de l'année 2014 et au-delà, de nos stratégies ou de nos actions futures, nos objectifs, nos attentes en ce qui concerne notre situation financière, les résultats de nos activités ou nos perspectives à ce sujet, la recherche et le développement, et la mise au point de produits et de médicaments. Ces déclarations ou renseignements prospectifs impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus ou inconnus susceptibles de faire différer sensiblement les résultats, événements et évolutions réels des résultats, événements et évolutions futurs décrits expressément ou implicitement évoqués dans ces énoncés prospectifs. Au nombre de ces risques, incertitudes et autres facteurs connus, qui pour beaucoup sont pris en compte dans les présupposés sur lesquels se fondent ces énoncés prospectifs, figurent les suivants : la conjoncture économique et commerciale générale aux États-Unis, au Canada, en Europe et dans les autres régions où nous opérons ; les besoins du marché ; les évolutions technologiques susceptibles d'avoir des retombées sur nos produits existants ou notre capacité à mettre au point et commercialiser de futurs produits ; la concurrence ; les dispositions législatives et réglementaires existantes, leur évolution et notre incapacité à les respecter ; l'existence d'une prise en charge des produits et des traitements associés par les pouvoirs publics et d'autres organismes payeurs ; les mauvais résultats et les retards inattendus dans les processus précliniques et cliniques de développement de produits ; les mauvais résultats quant à l'innocuité et/ou l'efficacité de nos produits ; les décisions, et leur calendrier, prises par les organismes de réglementation de la santé concernant l'homologation de notre technologie et de nos produits ; le besoin de financements importants pour étendre nos activités de commercialisation et tout autre facteur susceptible d'avoir un impact sur nos performances. En outre, notre société est sujette à certains risques d'exploitation susceptibles de faire différer sensiblement les résultats énoncés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs du présent communiqué des résultats réels. Ces risques d'exploitation sont les suivants : notre capacité à attirer et conserver du personnel qualifié ; notre capacité à mener à bien de façon satisfaisante le développement préclinique et clinique de nos produits ; l'évolution de notre stratégie commerciale ou de nos plans de développement ; les questions de propriété intellectuelle, y compris l'incapacité à faire jouer la protection offerte par un brevet ou la perte de celle-ci suite à sa remise en question par une tierce partie ; l'acceptation par le marché de notre technologie et de nos produits ; notre capacité à réussir à fabriquer, commercialiser et vendre nos produits ; la disponibilité de capitaux pour financer nos activités ; et tous les autres facteurs décrits en détail dans les documents que nous déposons auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis et qui sont disponibles à l'adresse http://www.sec.gov ainsi qu'auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières qui sont disponibles sur http://www.sedar.com. Compte tenu de ces risques, incertitudes et facteurs, vous ne devez pas vous fier outre mesure à ces énoncés ou renseignements prospectifs qui sont visés dans leur intégralité par cet avertissement. Tous les énoncés prospectifs formulés et tous les renseignements prospectifs donnés dans le présent communiqué sont fondés sur nos attentes actuelles et nous nous dégageons de toute obligation de les mettre à jour ou de les revoir pour tenir compte d'événements ou circonstances ultérieurs, sauf dans les cas où la loi l'exige.

Pour plus d'informations :
Cardiome ‒ Service de relations avec les investisseurs
+1(604)676-6993 ou numéro gratuit : 1-800-330-9928
Email : ir@cardiome.com

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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