Cardiome conclut avec VIANEX S.A. un accord en vue de la commercialisation de BRINAVESS en Grèce

VANCOUVER, British Columbia, March 28, 2014 /PRNewswire/ --



NASDAQ :CRME TSX :COM  

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ : CRME / TSX : COM) a annoncé aujourd'hui que Cardiome International A.G., une filiale de Cardiome Pharma Corp., a conclu un accord avec VIANEX, S.A., dont le siège se trouve à Erythrea, en Grèce, en vue de la commercialisation et de la distribution de BRINAVESS™ (vernakalant IV) en Grèce. Selon les termes de l'accord, VIANEX a convenu d'objectifs commerciaux annuels précis pour BRINAVESS.

« Nous sommes ravis de renforcer nos relations avec VIANEX en lui confiant BRINAVESS en plus d'AGGRASTAT », a indiqué Karim Lalji, directeur commercial en chef de Cardiome. « Compte tenu des relations que la société entretenait avec Correvio avant le rachat de celle-ci par Cardiome, élargir l'alliance à BRINAVESS coule de source. VIANEX a obtenu d'impressionnants résultats avec AGGRASTAT sur ce marché difficile, et nous sommes fermement convaincus que la société est en mesure d'obtenir d'aussi bons résultats avec BRINAVESS. La Grèce, où la cardioversion pharmacologique joue un rôle important dans la prise en charge des patients souffrant de fibrillation auriculaire (FA) d'installation récente, est un marché porteur clé pour BRINAVESS. »

« Nous sommes très heureux de renforcer nos relations avec Cardiome et d'inclure BRINAVESS dans notre gamme de produits », a affirmé Paul Giannacopoulos, Président-Directeur général de VIANEX. « BRINAVESS vient judicieusement compléter notre ligne de produits bien établie à l'intention des hôpitaux. Nous sommes ravis que Cardiome nous ait accordé sa confiance en nous donnant la possibilité de commercialiser et distribuer auprès de nos hôpitaux clients une solution thérapeutique aussi importante pour le traitement rapide des patients souffrant de FA d'apparition récente. »

Cet accord commercial est conclu dans un premier temps pour une durée de trois ans, renouvelable à terme pour une nouvelle période de trois ans. Les conditions financières de l'accord n'ont pas été dévoilées.

À propos de Cardiome Pharma Corp. 

Cardiome Pharma Corp. est une société pharmaceutique spécialisée dans la recherche et la commercialisation de traitements destinés à améliorer la qualité de vie et la santé des personnes souffrant de cardiopathie. Cardiome commercialise deux produits utilisés en cardiologie dans les hôpitaux, BRINAVESS™ (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres régions pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire d'apparition récente en rythme sinusal chez l'adulte, et AGGRASTAT® (tirofibanHCl), inhibiteur réversible de la glycoprotéine IIb/IIIa indiqué chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu.

Cardiome est coté au NASDAQ Capital Market (CRME) et à la Bourse de Toronto (COM). Pour en savoir plus, veuillez consulter notre site Web à l'adresse http://www.cardiome.com.

À propos de VIANEX S.A. 

VIANEX est un précieux représentant de la créativité commerciale et industrielle grecque, dans son secteur. Forte de capacités de production hors pair et d'effectifs chiffrés à plus de 1 100 salariés, la société couvre tout le spectre de la fabrication et de la distribution de produits pharmaceutiques et n'a de cesse d'améliorer la gamme des services qu'elle offre au marché. Sa solidité financière, dont témoignent chaque année ses impressionnants résultats financiers et investissements, place VIANEX au nombre des sociétés les plus fiables et les plus performantes en Grèce. La nature novatrice de la culture de l'entreprise, couplée à la mise en œuvre d'un programme d'investissement de grande envergure, permet à VIANEX de planifier de manière créative de nouvelles alliances stratégiques orientées sur l'international.

Clause de non-responsabilité relative aux énoncés prospectifs 

Certaines des déclarations de ce communiqué de presse constituent des énoncés prospectifs, au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, ou contiennent des informations de nature prévisionnelle, aux termes des lois canadiennes sur les valeurs mobilières applicables, qui ne sont pas forcément fondés sur des faits historiques, notamment les déclarations contenant les termes « penser », « envisager », « estimer », « continuer », « prévoir », « avoir l'intention de », « s'attendre à » ou d'autres termes similaires ou faisant usage du futur et du conditionnel. Ces énoncés prospectifs peuvent prendre la forme, sans toutefois s'y limiter, de commentaires à propos de nos objectifs et de nos priorités pour le restant de l'année 2014 et au-delà, de nos stratégies ou de nos actions futures, nos objectifs, nos attentes en ce qui concerne notre situation financière, les résultats de nos activités ou nos perspectives à ce sujet, la recherche et le développement, et la mise au point de produits et de médicaments. Ces déclarations ou renseignements prospectifs impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus ou inconnus susceptibles de faire différer sensiblement les perspectives, évènements et résultats réels des perspectives, événements et résultats futurs décrits expressément ou implicitement évoqués dans ces énoncés prospectifs. Au nombre des risques, incertitudes et autres facteurs connus, qui pour beaucoup sont pris en compte dans les présupposés sur lesquels se fondent ces énoncés prospectifs, figurent : la conjoncture économique et commerciale aux États-Unis, au Canada, en Europe et dans les autres régions où nous opérons ; les besoins du marché ; les évolutions technologiques susceptibles d'avoir des retombées sur nos produits existants ou notre capacité à mettre au point et commercialiser de futurs produits ; la concurrence ; les dispositions législatives et réglementaires existantes, leur évolution ou notre incapacité à les respecter ; l'existence d'une prise en charge financière des produits et des traitements associés par les pouvoirs publics et d'autres organismes payeurs ; les mauvais résultats et les retards inattendus dans les processus précliniques et cliniques de développement des produits ; de mauvais résultats quant à l'innocuité et/ou l'efficacité de nos produits ; les décisions, et leur calendrier, prises par les organismes de réglementation de la santé concernant l'homologation de notre technologie et de nos produits ; le besoin de financements importants pour étendre nos activités de commercialisation et tout autre facteur susceptible d'avoir un impact sur nos performances. En outre, notre société est sujette à certains risques d'exploitation susceptibles de faire différer sensiblement les résultats énoncés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs du présent communiqué des résultats réels. Ces risques d'exploitation sont les suivants : notre capacité à attirer et conserver du personnel qualifié ; notre capacité à mener à bien de façon satisfaisante le développement préclinique et clinique de nos produits ; l'évolution de notre stratégie commerciale ou de nos plans de développement ; les questions de propriété intellectuelle, y compris l'incapacité à faire jouer la protection offerte par un brevet ou la perte de celle-ci suite à sa remise en question par une tierce partie ; l'acceptation par le marché de notre technologie et de nos produits ; notre capacité à réussir à fabriquer, commercialiser et vendre nos produits ; la disponibilité de capitaux pour financer nos activités ; et tous les autres facteurs décrits en détail dans les documents que nous déposons auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis et qui sont disponibles à l'adresse  http://www.sec.gov ainsi qu'auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières qui sont disponibles sur http://www.sedar.com. Compte tenu de ces risques, incertitudes et facteurs, vous ne devez pas vous fier outre mesure aux énoncés ou renseignements prospectifs qui sont visés dans leur intégralité par cet avertissement. Tous les énoncés prospectifs formulés et tous les renseignements prospectifs donnés dans le présent communiqué sont fondés sur nos attentes actuelles. Nous nous dégageons de toute obligation de les mettre à jour ou de les revoir pour tenir compte d'événements ou circonstances ultérieurs, sauf dans les cas où la loi l'exige.

Pour plus d'informations :
Cardiome ‒ Service de relations avec les investisseurs
+1-(604)-676-6993 ou numéro gratuit : +1-800-330-9928
E-mail : ir@cardiome.com

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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