Cardiome conclut un accord avec Eurolab Especialidades Medicinales en vue de la commercialisation de BRINAVESS™ en Argentine

VANCOUVER, Colombie-Britannique, August 25, 2014 /PRNewswire/ --

NASDAQ : CRME TSX :COM  

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ : CRME / TSX : COM) a annoncé aujourd'hui que sa filiale Correvio International Sàrl avait conclu un accord avec Eurolab Especialidades Medicinales de Eurofar S.R.L. en vue de vendre et distribuer BRINAVESS™ (vernakalant par voie intraveineuse) exclusivement en Argentine. Selon les termes de l'accord, Eurolab s'est engagé à des objectifs commerciaux annuels spécifiques pour BRINAVESS™. Les détails financiers de l'accord n'ont pas été dévoilés.

« Cet accord avec Eurolab assure la disponibilité continue de BRINAVESS pour nos clients en Argentine », a déclaré Karim Lalji, Directeur commercial chez Cardiome. « L'Argentine, troisième pays le plus peuplé d'Amérique du Sud, reste un marché clé pour BRINAVESS alors que nous continuons à renforcer la présence de la marque dans cette région. »

« Nous sommes enthousiasmés d'élargir la gamme de nos produits pour hôpitaux pour nos clients avec l'ajout de BRINAVESS à notre portefeuille », a déclaré Gabriel Menendez, Directeur général d'Eurolab. « Nous nous engageons à rendre cet important médicament destiné à la conversion de la fibrillation auriculaire disponible pour tous nos clients dans ce pays. »

Le marché pharmaceutique argentin, évalué en 2010 à 5,1 milliards de dollars, affiche une croissance annuelle de 29,1 % [1].

Références :  

  1. Scrip Insights. The pharmaceutical market in Argentina. Déc. 2011.

À propos de Cardiome Pharma Corp. 

Cardiome Pharma Corp. est une société pharmaceutique spécialisée dans la mise au point et la commercialisation de traitements cardio-vasculaires destinés à améliorer la qualité de vie et la santé des patients souffrant de cardiopathies. Cardiome commercialise deux produits utilisés en cardiologie dans les hôpitaux, BRINAVESS® (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres régions pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire d'apparition récente en rythme sinusal chez l'adulte, et AGGRASTAT® (tirofibanHCl), inhibiteur réversible de la glycoprotéine IIb/IIIa indiqué chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu.

Cardiome est cotée au NASDAQ Capital Market (CRME) et à la Bourse de Toronto (COM). Pour de plus amples informations, veuillez consulter notre site Web à l'adresse http://www.cardiome.com.

À propos d'Eurolab Especialidades Medicinales 

Eurolab, qui a son siège social à Buenos Aires, en Argentine, est au service de l'industrie pharmaceutique multinationale dans les domaines de la fabrication, la promotion et la distribution de médicaments en Argentine et en Amérique latine. Eurolab fabrique également ses propres produits vendus sur ordonnance et en vente libre. Pour de plus amples informations, veuillez consulter notre site Web à l'adresse http://www.laboratorioseurolab.com.

Avis de non-responsabilité relatif aux énoncés prospectifs 

Certaines déclarations figurant dans le présent communiqué de presse contiennent des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, ou des renseignements prospectifs formulés en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières en vigueur, qui ne sont pas forcément fondés sur des faits historiques, notamment, mais sans s'y limiter, les déclarations contenant les termes « croire », « prévoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention de », « s'attendre à » ou d'autres expressions similaires ou faisant usage du futur ou du conditionnel. Les énoncés prospectifs peuvent prendre la forme, sans toutefois s'y limiter, de commentaires à propos de nos objectifs et de nos priorités pour le restant de l'année 2014 et au-delà, de nos stratégies ou de nos actions futures, nos objectifs, nos attentes en ce qui concerne notre situation financière, les résultats de nos activités ou nos perspectives à ce sujet, la recherche et le développement et la mise au point de produits et de médicaments. De tels énoncés prospectifs impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus et inconnus susceptibles de faire différer sensiblement nos résultats, événements ou développements réels des résultats, événements ou développements futurs exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Au nombre de ces risques, incertitudes et autres facteurs connus, qui pour beaucoup sont pris en compte dans les hypothèses sur lesquelles se fondent ces énoncés prospectifs, figurent les suivants : la conjoncture économique et commerciale générale aux États-Unis, au Canada, en Europe et dans les autres régions du monde où nous exerçons nos activités ; la demande du marché ; les évolutions technologiques susceptibles d'avoir des répercussions sur nos produits existants ou sur notre capacité à développer et commercialiser de futurs produits ; la concurrence ; les dispositions législatives et réglementaires en vigueur, leur évolution et notre incapacité éventuelle à les respecter ; la disponibilité de la prise en charge par les pouvoirs publics et d'autres organismes payeurs des produits et des traitements associés ; les mauvais résultats et les retards inattendus dans les processus précliniques et cliniques de développement de produits ; les mauvais résultats concernant l'innocuité et/ou l'efficacité de nos produits ; les décisions, et leur calendrier, prises par les organismes de réglementation de la santé concernant l'homologation de notre technologie et de nos produits ; le besoin d'importants financements pour étendre nos activités de commercialisation ; et tout autre facteur susceptible d'avoir un impact sur notre performance. En outre, notre entreprise est sujette à certains risques d'exploitation susceptibles d'entraîner un écart important entre nos résultats réels et les résultats exprimés ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs du présent communiqué. Ces risques d'exploitation incluent : notre capacité à attirer et à fidéliser du personnel qualifié ; notre capacité à mener à bien de façon satisfaisante le développement préclinique et clinique de nos produits ; l'évolution de notre stratégie commerciale ou de nos plans de développement ; les questions relatives à la propriété intellectuelle, y compris l'incapacité à faire jouer la protection offerte par un brevet ou la perte de celle-ci suite à sa remise en question par une tierce partie ; l'acceptation par le marché de notre technologie et de nos produits ; notre capacité à réussir à fabriquer, commercialiser et vendre nos produits ; la disponibilité de capitaux pour financer nos activités et tous les autres facteurs décrits en détail dans les documents que nous déposons auprès de la Commission américaine des opérations de Bourse et qui sont disponibles sur http://www.sec.gov, ainsi qu'auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières qui sont disponibles sur http://www.sedar.com. Compte tenu de ces risques, incertitudes et autres facteurs, vous êtes avertis de ne pas vous fier outre mesure à de tels énoncés et renseignements prospectifs qui sont visés dans leur intégralité par cet avertissement. Tous les énoncés et informations prospectifs formulés dans le présent communiqué sont fondés sur nos attentes actuelles et nous déclinons toute obligation de les mettre à jour ou de les réviser afin de tenir compte d'événements ou circonstances ultérieurs, sauf si la loi l'exige.

Pour de plus amples informations :
Cardiome, Relations avec les investisseurs
+1-(604)676-6993 ou Numéro gratuit : 1-800-330-9928
E-mail : ir@cardiome.com

(COM. CRME)

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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