Cardiome conclut un partenariat visant la commercialisation d'Aggrastat® sur certains marchés européens

VANCOUVER, May 21, 2014 /PRNewswire/ --

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME/TSX: COM) a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord avec AOP Orphan Pharmaceuticals AG, basée à Vienne (Autriche), en vue de la commercialisation d'AGGRASTAT® (tirofiban HCl) sur certains marchés européens. AOP Orphan sera chargé de la commercialisation d'AGGRASTAT dans les pays d'AOP Orphan. Aux termes de l'accord, AOP Orphan a accepté certains objectifs commerciaux spécifiques visant AGGRASTAT. Les détails financiers de l'entente n'ont pas été dévoilés.

« Nous sommes ravis de renforcer nos relations avec AOP Orphan en lui confiant AGGRASTAT en plus de BRINAVESS », a indiqué Karim Lalji, directeur commercial chez Cardiome. « AGGRASTAT cadre très bien avec le portefeuille de produits cardiovasculaires consacrés d'AOP. Nous avons hâte de collaborer avec AOP pour vendre AGGRASTAT et mettre en œuvre la stratégie de commercialisation de Cardiome pour ce produit. »

« Nous sommes ravis de nous associer à Cardiome et de collaborer avec eux en vue de la commercialisation d'AGGRASTAT, le deuxième produit de Cardiome dans notre gamme de produits cardiovasculaires », a déclaré Rudolf Widmann, Ph.D., PDG d'AOP Orphan. « Nous nous réjouissons à l'idée de vendre AGGRASTAT à notre clientèle existante et d'établir des relations avec de nouveaux clients qui contribueront à la croissance future de notre franchise cardiovasculaire. »

AOP Orphan commercialise AGGRASTAT dans les pays clés suivants : Autriche, Hongrie, Suisse et d'autres pays d'Europe orientale.

À propos de Cardiome Pharma Corp.  

Cardiome Pharma Corp. est une société pharmaceutique spécialisée dans la mise au point et la commercialisation de traitements destinés à améliorer la qualité de vie et la santé des personnes souffrant de cardiopathie. Cardiome commercialise deux produits utilisés en cardiologie dans les hôpitaux, BRINAVESS™ (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres régions pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire d'apparition récente en rythme sinusal chez l'adulte, et AGGRASTAT® (tirofiban HCl), inhibiteur réversible de la glycoprotéine IIb/IIIa indiqué chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu.

Cardiome est coté au NASDAQ Capital Market (CRME) et à la Bourse de Toronto (COM). Pour en savoir plus, veuillez consulter notre site Web à l'adresse http://www.cardiome.com.

À propos d'AOP Orphan Pharmaceuticals AG  

AOP Orphan est une multinationale autrichienne spécialisée dans la recherche clinique, la mise au point et la commercialisation de médicaments pour maladies rares et complexes. Fournir ces médicaments aux patients et aux médecins spécialistes exige la prestation de services étendus. Les grandes entreprises mondiales sont souvent confrontées à des problèmes en essayant de desservir au mieux ces segments de marché, ce qui explique la croissance rapide d'AOP Orphan qui propose des services individualisés et personnalisés visant à tenir compte des besoins des médecins et des patients et à y répondre. AOP Orphan propose ses services à travers l'Europe centrale, le Moyen-Orient et l'Asie. AOP Orphan se concentre actuellement sur les maladies orphelines et complexes dans les domaines suivants : hématologie/oncologie, cardiologie, pneumologie, soins intensifs, neurologie et psychiatrie.

Avis de non-responsabilité relatif aux énoncés prospectifs
Certaines des déclarations contenues dans ce communiqué de presse constituent des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, ou des renseignements prospectifs en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières en vigueur, qui ne sont pas forcément fondés sur des faits historiques, notamment les déclarations contenant les termes « croire », « prévoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention de », « s'attendre à » ou d'autres expressions similaires ou faisant usage du futur et du conditionnel. Ces énoncés prospectifs peuvent prendre la forme, sans toutefois s'y limiter, de commentaires à propos de nos objectifs et de nos priorités pour le restant de l'année 2014 et au-delà, de nos stratégies ou de nos actions futures, nos objectifs, nos attentes en ce qui concerne notre situation financière, les résultats de nos activités ou nos perspectives à ce sujet, la recherche et le développement et la mise au point de produits et de médicaments. Ces déclarations prospectives impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus ou inconnus susceptibles de faire différer sensiblement les résultats, événements et évolutions réels des résultats, événements et évolutions futurs décrits expressément ou implicitement évoqués dans ces énoncés prospectifs. Au nombre de ces risques, incertitudes et autres facteurs connus, qui pour beaucoup sont pris en compte dans les hypothèses sur lesquelles se fondent ces énoncés prospectifs, figurent les suivants : la conjoncture économique et commerciale générale aux États-Unis, au Canada, en Europe et dans les autres régions où nous exerçons nos activités ; la demande du marché ; les évolutions technologiques susceptibles d'avoir des retombées sur nos produits existants ou notre capacité à mettre au point et commercialiser de futurs produits ; la concurrence ; les dispositions législatives et réglementaires existantes, leur évolution et notre incapacité à les respecter ; la disponibilité de la prise en charge par les pouvoirs publics et d'autres organismes payeurs des produits et des traitements associés ; les mauvais résultats et les retards inattendus dans les processus précliniques et cliniques de développement de produit ; les mauvais résultats quant à l'innocuité et/ou l'efficacité de nos produits ; les décisions, et leur calendrier, prises par les organismes de réglementation de la santé concernant l'homologation de notre technologie et de nos produits ; le besoin de financements importants pour élargir nos activités de commercialisation et tout autre facteur susceptible d'avoir un impact sur nos performances. En outre, notre société est sujette à certains risques d'exploitation susceptibles de faire différer sensiblement les résultats énoncés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs du présent communiqué des résultats réels. Ces risques d'exploitation sont les suivants : notre capacité à attirer et à fidéliser du personnel qualifié ; notre capacité à mener à bien de façon satisfaisante le développement préclinique et clinique de nos produits ; l'évolution de notre stratégie commerciale ou de nos plans de développement ; les questions de propriété intellectuelle, y compris l'incapacité à faire jouer la protection offerte par un brevet ou la perte de celle-ci suite à sa remise en question par une tierce partie ; l'acceptation par le marché de notre technologie et de nos produits ; notre capacité à réussir à fabriquer, commercialiser et vendre nos produits ; la disponibilité de capitaux pour financer nos activités ; et tous les autres facteurs décrits en détail dans les documents que nous déposons auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis (Securities and Exchange Commission) et qui sont disponibles à l'adresse http://www.sec.gov ainsi qu'auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières qui sont disponibles sur http://www.sedar.com. Compte tenu de ces risques, incertitudes et facteurs, vous ne devez pas vous fier outre mesure à ces énoncés ou renseignements prospectifs qui sont visés dans leur intégralité par cet avertissement. Tous les énoncés prospectifs formulés et tous les renseignements prospectifs donnés dans le présent communiqué sont fondés sur nos attentes actuelles et nous nous dégageons de toute obligation de les mettre à jour ou de les revoir pour tenir compte d'événements ou circonstances ultérieurs, sauf dans les cas où la loi l'exige.

Pour en savoir plus :
Cardiome - Service de relations avec les investisseurs
+1(604)676-6993 ou numéro gratuit : +1(800)-330-9928
E-mail : ir@cardiome.com

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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