Cardiome dépose le dossier de remboursement de BRINAVESS auprès des autorités belges

VANCOUVER, August 11, 2014 /PRNewswire/ --

NASDAQ: CRME TSX: COM  

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME / TSX: COM) a annoncé aujourd'hui le dépôt du dossier de remboursement de BRINAVESS™ auprès de l'Institut national d'assurance maladie invalidité (INAMI), l'autorité belge d'assurance soins de santé et indemnités.

« Nous sommes ravis d'avoir déposé la demande de remboursement pour BRINAVESS et pourrions mettre ce médicament à la disposition des médecins de Belgique comme nouvelle option de traitement des patients souffrant de fibrillation auriculaire d'apparition récente », a expliqué Karim Lalji, directeur commercial chez Cardiome. « Cardiome s'engage à rendre BRINAVESS disponible sur tous les marchés européens clés. Nous estimons que l'évaluation pharmaco-économique de BRINAVESS présentée auprès de l'INAMI constitue une importante étape vers la concrétisation de cet objectif. »

À propos de Cardiome Pharma Corp.
Cardiome Pharma Corp. est une société pharmaceutique spécialisée dans la mise au point et la commercialisation de traitements destinés à améliorer la qualité de vie et la santé des personnes souffrant de cardiopathies. Cardiome commercialise deux produits utilisés en cardiologie dans les hôpitaux, BRINAVESS™ (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres régions pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire d'apparition récente en rythme sinusal chez l'adulte, et AGGRASTAT® (tirofiban HCl), inhibiteur réversible de la glycoprotéine IIb/IIIa indiqué chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu.

Cardiome est cotée au NASDAQ Capital Market (CRME) et à la Bourse de Toronto (COM). Pour en savoir plus, veuillez consulter notre site Web à l'adresse http://www.cardiome.com.

Avis de non-responsabilité relatif aux énoncés prospectifs
Certaines déclarations figurant dans ce communiqué contiennent des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, ou des renseignements prospectifs formulés en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières en vigueur, qui ne sont pas forcément fondés sur des faits historiques, notamment, mais sans s'y limiter, les déclarations contenant les termes « croire », « prévoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention de », « s'attendre à » ou d'autres expressions similaires ou faisant usage du futur et du conditionnel. Les énoncés prospectifs peuvent prendre la forme, sans toutefois s'y limiter, de commentaires à propos de nos objectifs et de nos priorités pour le restant de l'année 2014 et au-delà, de nos stratégies ou de nos actions futures, nos objectifs, nos attentes en ce qui concerne notre situation financière, les résultats de nos activités ou nos perspectives à ce sujet, la recherche et le développement et la mise au point de produits et de médicaments. Ces déclarations prospectives impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus ou inconnus susceptibles de faire différer sensiblement les résultats, événements et évolutions réels des résultats, événements et évolutions futurs décrits expressément ou implicitement dans ces énoncés prospectifs. Au nombre de ces risques, incertitudes et autres facteurs connus, qui pour beaucoup sont pris en compte dans les hypothèses sur lesquelles se fondent ces énoncés prospectifs, figurent les suivants : la conjoncture économique et commerciale générale aux États-Unis, au Canada, en Europe et dans les autres régions où nous exerçons nos activités ; la demande du marché ; les évolutions technologiques susceptibles d'avoir des répercussions sur nos produits existants ou notre capacité à mettre au point et commercialiser de futurs produits ; la concurrence ; les dispositions législatives et réglementaires en vigueur, leur modification ou notre incapacité à les respecter ; la disponibilité de la prise en charge par les pouvoirs publics et d'autres organismes payeurs des produits et des traitements associés ; les mauvais résultats et les retards inattendus dans les processus précliniques et cliniques de développement de produit ; les mauvais résultats quant à l'innocuité et/ou l'efficacité de nos produits ; les décisions, et leur calendrier, prises par les organismes de réglementation de la santé concernant l'homologation de notre technologie et de nos produits ; le besoin d'importants financements pour élargir nos activités de commercialisation et tout autre facteur susceptible d'avoir un impact sur notre performance. En outre, notre société est sujette à certains risques d'exploitation susceptibles d'entraîner un écart considérable entre nos résultats réels et les résultats évoqués ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs du présent communiqué. Ces risques d'exploitation sont les suivants : notre capacité à attirer et à fidéliser du personnel qualifié ; notre capacité à mener à bien de façon satisfaisante le développement préclinique et clinique de nos produits ; l'évolution de notre stratégie commerciale ou de nos plans de développement ; les questions relatives à la propriété intellectuelle, y compris l'incapacité à faire jouer la protection offerte par un brevet ou la perte de celle-ci suite à sa remise en question par une tierce partie ; l'acceptation par le marché de notre technologie et de nos produits ; notre capacité à réussir à fabriquer, commercialiser et vendre nos produits ; la disponibilité de capitaux pour financer nos activités et tous les autres facteurs décrits en détail dans les documents que nous déposons auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis (Securities and Exchange Commission) et qui sont disponibles à l'adresse http://www.sec.gov ainsi qu'auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières qui sont disponibles sur http://www.sedar.com. Compte tenu de ces risques, incertitudes et facteurs, vous êtes avertis de ne pas vous fier outre mesure à ces énoncés et renseignements prospectifs qui sont visés dans leur intégralité par cet avertissement. Tous les énoncés et informations prospectifs formulés dans le présent communiqué sont fondés sur nos attentes actuelles et nous déclinons toute obligation de les revoir ou de les mettre à jour pour tenir compte d'événements ou circonstances ultérieurs, sauf si la loi l'exige.

Pour en savoir plus :
Cardiome - Service de relations avec les investisseurs
+1(604) 676-6993 ou numéro gratuit : +1-800-330-9928
E-mail : ir@cardiome.com


SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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