Cardiome gibt Aktualisierung zur Vermarktungspartnerschaft für BRINAVESS™ in ausgewählten europäischen Märkten bekannt

VANCOUVER, British Columbia, February 20, 2014 /PRNewswire/ --

NASDAQ: CRME TSX: COM

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME / TSX: COM) hat heute bekannt gegeben, gemäß der Vereinbarung vom Juli 2013 mit der Lieferung von BRINAVESS™ (Vernakalant intravenös) an die in Wien, Österreich, ansässige AOP Orphan Pharmaceuticals AG begonnen zu haben, wodurch das Produkt nun Ärzten und Patienten in der Schweiz, der Tschechischen Republik, Polen, Slowenien, der Slowakei, Ungarn, Lettland und Rumänien zur Verfügung steht. AOP Orphan wird bei Kunden in diesen zusätzlichen Märkten aktiv für BRINAVESS™ werben.

"Die Verfügbarmachung von BRINAVESS in wichtigen mittel- und osteuropäischen Märkten ist ein wesentlicher Meilenstein in unserer Vereinbarung mit AOP Orphan Pharmaceuticals. Wir sind erfreut, dass AOP Orphan zügig die benötigten Registrierungen beschafft hat, um das Produkt in diesen Ländern verfügbar zu machen", sagte Karim Lalji, Chief Commercial Officer bei Cardiome. "AOP Orphan hat bereits erfolgreich mit der Vermarktung von BRINAVESS in Österreich begonnen, nun hoffen wir auf weitere Erfolge in diesen zusätzlichen Märkten."

"Wir freuen uns über den Beginn der Vermarktung von BRINAVESS in wichtigen mittel- und osteuropäischen Märkten." sagte Dr. Rudolf Widmann, CEO von AOP Orphan. "Die vorhandene Synergie zwischen BRINAVESS und unserer kardiovaskulären Konzession hat uns ermöglicht, unsere existierende Kundenbasis auszubauen, indem wir ein ergänzendes Produkt anbieten und neue, für unser zukünftiges Wachstum bedeutsame Kundenbeziehungen entwickeln."

Informationen zu Cardiome Pharma Corp.
Cardiome Pharma Corp. ist ein Unternehmen für Spezialpharmazeutika, das sich der Entwicklung und Vermarktung von kardiovaskulären Therapien verschrieben hat, die der Lebensqualität und Gesundheit von herzkranken Patienten zugute kommen. Cardiome hat zwei kardiologische Produkte auf den Markt gebracht, die in Krankenhäusern eingesetzt werden: BRINAVESS™ (Vernakalant IV), das in Europa und weiteren Gebieten zur raschen Konversion von neu aufgetretenem Vorhofflimmern zu Sinusrhythmus bei Erwachsenen zugelassen ist, und AGGRASTAT® (Tirofiban HCl), ein reversibler GP-IIb/IIIa-Inhibitor, der zur Behandlung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom indiziert ist.

Die Aktien von Cardiome werden am NASDAQ Capital Market (CRME) und an der Börse von Toronto (COM) gehandelt. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Website http://www.cardiome.com.

Informationen zu AOP Orphan Pharmaceuticals AG
AOP Orphan ist ein multinationales österreichisches Unternehmen mit einem starken Schwerpunkt auf klinischer Forschung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten für seltene und komplizierte Erkrankungen. Die Bereitstellung solcher Medikamente für Patienten und medizinische Fachkräfte erfordert besondere Leistungen. Für große globale Unternehmen ist es häufig problematisch, solche Marktsegmente optimal zu bedienen. Diese Tatsache erklärt auch das rasche Wachstum von AOP Orphan, da wir individualisierte, angepasste Dienste anbieten können, die den Anforderungen von Ärzten und Patienten entsprechen und sie erfüllen. AOP Orphan bietet seine Dienste in ganz Mitteleuropa, dem Nahen Osten und Asien an. Aktuell konzentriert sich AOP Orphan auf seltene und komplizierte Erkrankungen in den Bereichen Hämatologie/Onkologie, Kardiologie, Pulmologie, Intensivmedizin, Neurologie und Psychiatrie.

Haftungsausschluss bezüglich vorausschauenden Aussagen
Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 bzw. zukunftsgerichtete Informationen im Sinne einschlägiger kanadischer Wertpapiergesetze, die unter Umständen nicht auf historischen Fakten beruhen. Ohne jegliche Einschränkung zählen hierzu Aussagen, die die Begriffe "glauben", "können", "planen", "werden", "schätzen",
"fortsetzen", "antizipieren", "beabsichtigen", "erwarten" sowie ähnliche Formulierungen enthalten. Vorausschauende Aussagen können Bemerkungen bezüglich unserer Ziele und Prioritäten für den verbleibenden Teil des Jahres 2014 und darüber hinaus enthalten, sind aber nicht darauf beschränkt. Zudem können sie sich auf Strategien und zukünftige Maßnahmen, Zielvorgaben, Erwartungen bezüglich unserer finanziellen Lage sowie auf die Ergebnisse und Prognosen unserer Geschäfts-, Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und unserer Produkt- und Medikamentenentwicklung beziehen. Vorausschauende Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unwägbarkeiten und sonstigen Faktoren, die dazu führen können, dass sich tatsächliche Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen wesentlich von erwarteten Ergebnissen, Ereignissen oder Entwicklungen unterscheiden, auf die in vorausschauenden Aussagen implizit oder explizit Bezug genommen wird. Viele dieser Risiken, Unwägbarkeiten und sonstigen Faktoren sind Gegenstand unserer Überlegungen, die den von uns getätigten vorausschauenden Aussagen zugrunde liegen. Hierzu zählen unter anderem folgende: das allgemeine Wirtschafts- und Geschäftsklima in den Vereinigten Staaten, Kanada, Europa und anderen Regionen, in denen wir vertreten sind; die Marktnachfrage; technologische Veränderungen, die unsere bestehenden Produkte bzw. unsere Fähigkeit zur Entwicklung und Vermarktung zukünftiger Produkte beeinflussen könnten; der Wettbewerb; die bestehende Gesetzgebung und behördliche Bestimmungen, Veränderungen im Zusammenhang mit der bestehenden Gesetzgebung und behördlichen Bestimmungen sowie ein mögliches Nichtbefolgen dieser Vorgaben; die mögliche Kostenerstattung für Produkte und dazugehörige Therapien durch Regierungsbehörden und sonstige externe Kostenträger; Nebenwirkungen oder unerwartete Verzögerungen in der präklinischen und klinischen Produktentwicklungsphase; nachteilige Ergebnisse im Zusammenhang mit der Sicherheit und/oder Wirksamkeit unserer Produkte; Entscheidungen von Gesundheitsbehörden bezüglich der Zulassung unserer Technologie und unserer Produkte sowie der jeweilige Zeitpunkt dieser Entscheidungen; der erhebliche Finanzmittelbedarf zur Ausweitung unserer Vermarktungsaktivitäten sowie weitere Faktoren aller Art, die unsere Leistung beeinflussen können. Darüber hinaus unterliegt unser Geschäft auch bestimmten betrieblichen Risiken, aufgrund derer die Ergebnisse, die in den in dieser Veröffentlichung enthaltenen vorausschauenden Aussagen implizit oder explizit zum Ausdruck gebrachten werden, erheblich von unseren tatsächlichen Ergebnissen abweichen können. Zu diesen betrieblichen Risiken zählen: unsere Fähigkeit, qualifiziertes Personal anzuwerben und an das Unternehmen zu binden; unsere Fähigkeit, die präklinische und klinische Entwicklung unserer Produkte erfolgreich abzuschließen; Veränderungen im Zusammenhang mit unserer Geschäftsstrategie und unseren Entwicklungsplänen; Belange im Bereich des Immaterialgüterrechts, darunter die Nichtdurchsetzbarkeit oder der Verlust unseres Patentschutzes durch die Anfechtung unserer Patente durch Dritte; die Marktakzeptanz unserer Technologie und unserer Produkte; unsere Fähigkeit, unsere Produkte erfolgreich herstellen, vermarkten und vertreiben zu können; die Verfügbarkeit von Kapital zur Finanzierung unserer betrieblichen Aktivitäten sowie weitere Faktoren aller Art, die in unseren Eingaben bei der US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) unter http://www.sec.gov sowie bei den kanadischen Wertpapierbehörden unter http://www.sedar.com näher erläutert werden Angesichts dieser Risiken, Unwägbarkeiten und Einflussfaktoren warnen wir ausdrücklich davor, sich über Gebühr auf vorausschauende Aussagen und Informationen, die in ihrer Gesamtheit Gegenstand dieser vorsorglichen Erklärung sind, zu verlassen. Alle hier enthaltenen vorausschauenden Aussagen und Informationen beruhen auf unseren aktuellen Erwartungen. Wir lehnen es ausdrücklich ab, vorausschauende Aussagen und Informationen aufgrund künftiger Ereignisse oder Umstände zu überarbeiten oder zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Für weitere Informationen:
Investorbeziehungen
+1(604)676-6993 oder gebührenfrei: 1-800-330-9928
E-Mail: ir@cardiome.com

 

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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