Cardiome schließt Vermarktungsvertrag mit Eurolab Especialidades Medicinales für BRINAVESS™ in Argentinien ab

VANCOUVER, British Columbia, August 25, 2014 /PRNewswire/ --

NASDAQ: CRME TSX: COM  

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME / TSX: COM) hat heute bekannt gegeben, dass ihr Tochterunternehmen Correvio International Sàrl einen Exklusivvertrag mit Eurolab Especialidades Medicinales de Eurofar S.R.L. über Verkauf und Distribution von BRINAVESS™ (Vernakalant intravenös) in Argentinien abgeschlossen hat. Gemäß Vertragsbedingungen verpflichtet sich Eurolab zu bestimmten jährlichen Vermarktungszielen für BRINAVESS™. Über die finanziellen Einzelheiten des Vertrags wurde Stillschweigen gewahrt.

"Dieser Vertrag mit Eurolab ermöglicht uns, unseren Kunden in Argentinien BRINAVESS weiter verfügbar zu machen", sagte Karim Lalji, Chief Commercial Officer bei Cardiome. "Als Land mit der drittgrößten Bevölkerung Südamerikas bleibt Argentinien ein wichtiger Absatzmarkt für BRINAVESS, während wir die Marke in der Region weiter ausbauen."

"Wir freuen uns, unser Angebot von Krankenhausprodukten mit der Hinzufügung von BRINAVESS zu unserem Portfolio zu erweitern", sagte Gabriel Menendez, Generaldirektor von Eurolab. "Wir verpflichten uns, dieses wichtige Medikament zur Konversion von Vorhofflimmern allen Kunden im ganzen Land verfügbar zu machen."

2010 wurde der argentinische Pharma-Markt mit 5,1 Milliarden US-$ bewertet und verzeichnete ein jährliches Wachstum von 29,1 %.[1]

Literatur:  

  1. Scrip Insights. The pharmaceutical market in Argentina. Dez. 2011.

Informationen zu Cardiome Pharma Corp. 

Cardiome Pharma Corp. ist ein Unternehmen für Spezialpharmazeutika, das sich der Entwicklung und Vermarktung von kardiovaskulären Therapien verschrieben hat, die der Lebensqualität und Gesundheit von herzkranken Patienten zugute kommen. Cardiome hat zwei kardiologische Produkte auf den Markt gebracht, die in Krankenhäusern eingesetzt werden: BRINAVESS™ (Vernakalant IV), das in Europa und weiteren Gebieten zur raschen Konversion von neu aufgetretenem Vorhofflimmern zu Sinusrhythmus bei Erwachsenen zugelassen ist, und AGGRASTAT® (Tirofiban HCl), ein reversibler GP-IIb/IIIa-Inhibitor, der zur Behandlung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom indiziert ist.

Die Aktien von Cardiome werden am NASDAQ Capital Market (CRME) und an der Börse in Toronto (COM) gehandelt. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Website http://www.cardiome.com.

Informationen zu Eurolab Especialidades Medicinales 

Die in Buenos Aires, Argentinien ansässige Firma Eurolab unterstützt die multinationale Pharmaindustrie in den Bereichen Herstellung, Promotion und Distribution von Medikamenten in Argentinien und Lateinamerika. Darüber hinaus produziert Eurolab eigene verschreibungspflichtige und frei verkäufliche Medikamente. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website der Firma unter http://www.laboratorioseurolab.com.

Haftungsausschluss bezüglich vorausschauenden Aussagen 

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 bzw. zukunftsgerichtete Informationen im Sinne einschlägiger kanadischer Wertpapiergesetze, die unter Umständen nicht auf historischen Fakten beruhen. Ohne jegliche Einschränkung zählen hierzu Aussagen, die die Begriffe "glauben", "können", "planen", "werden", "schätzen", "fortsetzen", "antizipieren", "beabsichtigen, "erwarten" sowie ähnliche Formulierungen enthalten. Vorausschauende Aussagen können Bemerkungen bezüglich unserer Ziele und Prioritäten für den verbleibenden Teil des Jahres 2014 und darüber hinaus enthalten, sind aber nicht darauf beschränkt. Zudem können sie sich auf Strategien und zukünftige Maßnahmen, Zielvorgaben, Erwartungen bezüglich unserer finanziellen Lage sowie auf die Ergebnisse und Prognosen unserer Geschäfts-, Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und unserer Produkt- und Medikamentenentwicklung beziehen. Vorausschauende Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unwägbarkeiten und sonstigen Faktoren, die dazu führen können, dass sich tatsächliche Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen wesentlich von erwarteten Ergebnissen, Ereignissen oder Entwicklungen unterscheiden, auf die in vorausschauenden Aussagen implizit oder explizit Bezug genommen wird. Viele dieser Risiken, Unwägbarkeiten und sonstigen Faktoren sind Gegenstand unserer Überlegungen, die den von uns getätigten vorausschauenden Aussagen zugrunde liegen. Hierzu zählen unter anderem folgende: das allgemeine Wirtschafts- und Geschäftsklima in den Vereinigten Staaten, Kanada, Europa und anderen Regionen, in denen wir vertreten sind; die Marktnachfrage; technologische Veränderungen, die unsere bestehenden Produkte bzw. unsere Fähigkeit zur Entwicklung und Vermarktung zukünftiger Produkte beeinflussen könnten; der Wettbewerb; die bestehende Gesetzgebung und behördliche Bestimmungen, Veränderungen im Zusammenhang mit der bestehenden Gesetzgebung und behördlichen Bestimmungen sowie ein mögliches Nichtbefolgen dieser Vorgaben; die mögliche Kostenerstattung für Produkte und dazugehörige Therapien durch Regierungsbehörden und sonstige externe Kostenträger; Nebenwirkungen oder unerwartete Verzögerungen in der präklinischen und klinischen Produktentwicklungsphase; nachteilige Ergebnisse im Zusammenhang mit der Sicherheit und/oder Wirksamkeit unserer Produkte; Entscheidungen von Gesundheitsbehörden bezüglich der Zulassung unserer Technologie und unserer Produkte sowie der jeweilige Zeitpunkt dieser Entscheidungen; der erhebliche Finanzmittelbedarf zur Ausweitung unserer Vermarktungsaktivitäten sowie weitere Faktoren aller Art, die unsere Leistung beeinflussen können. Darüber hinaus unterliegt unser Geschäft auch bestimmten betrieblichen Risiken, aufgrund derer die Ergebnisse, die in den in dieser Veröffentlichung enthaltenen vorausschauenden Aussagen implizit oder explizit zum Ausdruck gebrachten werden, erheblich von unseren tatsächlichen Ergebnissen abweichen können. Zu diesen betrieblichen Risiken zählen: unsere Fähigkeit, qualifiziertes Personal anzuwerben und an das Unternehmen zu binden; unsere Fähigkeit, die präklinische und klinische Entwicklung unserer Produkte erfolgreich abzuschließen; Veränderungen im Zusammenhang mit unserer Geschäftsstrategie und unseren Entwicklungsplänen; Belange im Bereich des Immaterialgüterrechts, darunter die Nichtdurchsetzbarkeit oder der Verlust unseres Patentschutzes durch die Anfechtung unserer Patente durch Dritte; die Marktakzeptanz unserer Technologie und unserer Produkte; unsere Fähigkeit, unsere Produkte erfolgreich herstellen, vermarkten und vertreiben zu können; die Verfügbarkeit von Kapital zur Finanzierung unserer betrieblichen Aktivitäten sowie weitere Faktoren aller Art, die in unseren Eingaben bei der US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) unter http://www.sec.gov sowie bei den kanadischen Wertpapierbehörden unter http://www.sedar.com näher erläutert werden Angesichts dieser Risiken, Unwägbarkeiten und Einflussfaktoren warnen wir ausdrücklich davor, sich über Gebühr auf vorausschauende Aussagen und Informationen, die in ihrer Gesamtheit Gegenstand dieser vorsorglichen Erklärung sind, zu verlassen. Alle hier enthaltenen vorausschauenden Aussagen und Informationen beruhen auf unseren aktuellen Erwartungen. Wir lehnen es ausdrücklich ab, vorausschauende Aussagen und Informationen aufgrund künftiger Ereignisse oder Umstände zu überarbeiten oder zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Für weitere Informationen:
Cardiome-Investorbeziehungen
+1(604)676-6993 oder gebührenfrei: +1-800-330-9928
E-Mail: ir@cardiome.com

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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