Cardiome se asocia con Eurolab Especialidades Medicinales

VANCOUVER, British Columbia, August 25, 2014 /PRNewswire/ --

- Cardiome entra en un acuerdo de comercialización con Eurolab Especialidades Medicinales para BRINAVESS™ en Argentina 

NASDAQ: CRME TSX: COM  

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME / TSX: COM) ha anunciado hoy que su filial, Correvio International Sàrl, ha entrado en un acuerdo con Eurolab Especialidades Medicinales de Eurofar S.R.L. para vender y distribuir BRINAVESS™ (vernakalant intravenous) exclusivamente en Argentina. Dentro de los términos del acuerdo, Eurolab ha acordado unos objetivos comerciales anuales para BRINAVESS™. Los detalles financieros del acuerdo no se han revelado.  

"Este acuerdo con Eurolab permite la continua disponibilidad de BRINAVESS para nuestros clientes en Argentina", dijo Karim Lalji, director comercial de Cardiome. "Como tercer mayor país en Sudamérica en cuanto a población, Argentina sigue siendo el mercado clave para BRINAVESS mientras seguimos construyendo la marca en esta región".

"Estamos encantados de expandir nuestras ofertas de producto hospitalario a nuestros clientes con la incorporación de BRINAVESS a nuestra cartera", dijo Gabriel Menéndez, director general de Eurolab. "Estamos comprometidos a hacer que este importante fármaco para la conversión de la fibrilación atrial esté disponible a todos nuestros clientes en el país".

En 2010, el mercado farmacéutico argentino se valoró en 5.100 millones de dólares con un crecimiento del 29,1 % de año a año.[1]

Referencias:  

  1. Scrip Insights. The pharmaceutical market in Argentina. Dec 2011.

Acerca de Cardiome Pharma Corp. 

Cardiome Pharma Corp. es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevas terapias que mejorarán la calidad de vida y salud de los pacientes que padecen enfermedad cardiaca. Cardiome tiene dos productos comercializados de cardiología en hospital, BRINAVESS(TM) (vernakalant IV), aprobado en Europa y otros territorios para la rápida conversión de fibrilación atrial de aparición reciente para el ritmo sinusal en adultos, y AGGRASTAT(R) (tirofiban HCl), un inhibidor reversible GP IIb/IIIa indicado para su uso en pacientes con síndrome coronario agudo.

Cardiome cotiza en NASDAQ Capital Market (CRME) y la Toronto Stock Exchange (COM). Para más información, visite nuestro sitio web sito en http://www.cardiome.com.

Acerca de Eurolab Especialidades Medicinales

Eurolab, con sede en Buenos Aires, Argentina, apoya a la industria farmacéutica multinacional en las áreas de fabricación, promoción y distribución de medicamentos en Argentina y Latinoamérica. Eurolab también produce sus propios productos de prescripción y productos sin receta. Para más información visite el sitio web en http://www.laboratorioseurolab.com.

Nota cautelar sobre las declaraciones prospectivas 

Determinadas declaraciones de este comunicado contienen declaraciones prospectivas dentro de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 o información prospectiva dentro de la legislación de valores canadiense aplicable que no se basan en hechos históricos, incluyendo, entre otras, declaraciones que contienen las palabras "cree", "podría", "planea", "podrá", "estima", "continúa", "anticipa", "pretende", "espera" y expresiones similares. Las declaraciones prospectivas podrían implicar, entre otros, comentarios con respecto a nuestros objetivos y prioridades para el resto de 2014 y más allá, nuestras estrategias o acciones futuras, nuestros objetivos, expectativas para nuestra condición financiera y los resultados de, o perspectiva para, nuestras operaciones, investigación y desarrollo y desarrollo de productos y fármacos. Dichas declaraciones prospectivas implican riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que podrían causar que los resultados reales, eventos o desarrollos sean materialmente diferentes de los resultados, eventos o desarrollos futuros expresados o implícitos por dichas declaraciones prospectivas. Muchos riesgos conocidos, incertidumbres y otros factores se tienen en cuenta como parte de nuestras suposiciones subyacentes a estas declaraciones prospectivas e incluyen, entre otros, los siguientes: las condiciones económicas y empresariales generales en Estados Unidos, Canadá, Europa y otras regiones en las que operamos; la demanda de mercado; los cambios tecnológicos que podrían afectar a nuestros productos existentes o nuestra capacidad para desarrollar y comercializar productos futuros; la competencia; la legislación gubernamental existente y regulaciones y cambios en, o el fallo al cumplir con, la legislación y regulaciones gubernamentales; la disponibilidad de la cobertura de reembolso financiero de contribuyentes gubernamentales y de terceros para productos y tratamientos relacionados; los resultados negativos o retrasos no esperados en procesos de desarrollo de producto clínicos y preclínicos; los hallazgos negativos relacionados con la seguridad y/o eficacia de nuestros productos o productos; las decisiones, y el momento de las decisiones, hechas por las agencias reguladoras de salud en cuanto a la aprobación de nuestra tecnología y productos; el requisito de financiación para expandir las actividades comerciales; y cualquier otro factor que podría afectar a nuestro rendimiento. Además, nuestro negocio está sujeto a determinados riesgos operativos que podrían causar que cualquier resultado expresado o implícito por las declaraciones prospectivas en esta presentación difiera materialmente de los resultados reales. Estos riesgos operativos incluyen: nuestra capacidad de atraer y retener a personal cualificado; nuestra capacidad de completar con éxito desarrollo clínico y preclínico de nuestros productos; cambios en nuestra estrategia empresarial o planes de desarrollo; cuestiones de propiedad intelectual, incluyendo la no ejecución o pérdida de la protección de patente resultante de retos de terceros a nuestras patentes; aceptación de mercado de nuestra tecnología y productos; nuestra capacidad para fabricar, comercializar y vender con éxito nuestros productos; la disponibilidad de capital para financiar nuestras actividades; y cualquier otro factor descrito en detalle en nuestras presentaciones a la Comisión de Bolsa y Valores disponibles en http://www.sec.gov y las autoridades regulatorias de valores canadienses en http://www.sedar.com. Dados estos riesgos, incertidumbres y factores, se recomienda que no deposite una confianza indebida en dichas declaraciones e información prospectiva, que se califican en su totalidad por esta declaración cautelar. Todas las declaraciones e información prospectiva efectuadas aquí se basan en nuestras expectativas actuales y no asumimos ninguna obligación para revisar o actualizar dichas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias posteriores, excepto que se requiera por ley.

Para más información:
Relaciones para Inversores de Cardiome
+1-(604)676-6993 o gratis: +1-800-330-9928
E-mail: ir@cardiome.com

SOURCE Cardiome Pharma Corp.




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