2014

Cardiome signe un accord pour la distribution de BRINAVESS en Espagne

VANCOUVER, Colombie-Britannique, March 19, 2014 /PRNewswire/ --

NASDAQ : CRME TSX : COM 

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ : CRME / TSX : COM) a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord de distribution avec Logista Pharma S.A., dont le siège social se trouve à Madrid en Espagne, afin de distribuer BRINAVESS™ (vernakalant IV) sur le marché espagnol.

« Nous nous réjouissons d'avoir signé cet accord avec Logista Pharma afin de distribuer BRINAVESS auprès de nos clients espagnols », a déclaré Karim Lalji, Directeur commercial de Cardiome. « Le prix de BRINAVESS a été approuvé au niveau national par La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, l'agence espagnole officielle en charge du remboursement et de la tarification des médicaments, ce qui représente une étape importante vis-à-vis de l'acceptation du produit par le marché. L'Espagne constitue un marché clé pour le développement de BRINAVESS. En outre, notre nouveau partenariat avec Logista Pharma fait partie de l'une des nombreuses démarches visant à établir une marque prospère dans ce pays ».

Les processus de pointe mis au point par Logista Pharma permettront de garantir que les commandes de BRINAVESS en provenance de l'ensemble de nos clients du milieu hospitalier seront traitées de manière sûre et rapide.

Les détails financiers de l'accord n'ont pas été divulgués.

À propos de Cardiome Pharma Corp.

Cardiome Pharma Corp. est une société pharmaceutique spécialisée dans la mise au point et la commercialisation de traitements cardiovasculaires destinés à améliorer la qualité de vie et la santé des personnes souffrant d'une maladie cardiaque. Cardiome commercialise deux produits utilisés en cardiologie dans les hôpitaux, à savoir BRINAVESS™ (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres régions pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire d'apparition récente en rythme sinusal chez l'adulte, et AGGRASTAT® (tirofiban HCl), inhibiteur réversible de la glycoprotéine IIb/IIIa indiqué chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu.

Cardiome est cotée au NASDAQ Capital Market (CRME) et à la Bourse de Toronto (COM). Pour obtenir de plus amples informations, veuillez consulter le site http://www.cardiome.com.

Avis de non-responsabilité relatif aux énoncés prospectifs

Certaines déclarations contenues dans le présent communiqué de presse constituent des énoncés prospectifs, au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, ou des renseignements prospectifs, en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières en vigueur, qui ne sont pas forcément fondés sur des faits historiques, notamment les déclarations contenant les termes « croire », « prévoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention de », « s'attendre à » ou d'autres expressions similaires ou faisant usage du futur et du conditionnel. Ces énoncés prospectifs peuvent prendre la forme, sans toutefois s'y limiter, de commentaires à propos de nos objectifs et de nos priorités pour le restant de l'année 2014 et au-delà, de nos stratégies ou de nos actions futures, nos objectifs, nos attentes en ce qui concerne notre situation financière, les résultats de nos activités ou nos perspectives à ce sujet, la recherche et le développement, et la mise au point de produits et de médicaments. Ces déclarations prospectives impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus ou inconnus susceptibles de faire différer sensiblement les résultats, événements et évolutions réels des résultats, événements et évolutions futurs décrits expressément ou implicitement dans ces énoncés prospectifs. Un grand nombre de ces risques, incertitudes et autres facteurs connus sont pris en compte parmi les hypothèses sous-tendant ces énoncés prospectifs et incluent, entre autres, les éléments suivants : la conjoncture économique et commerciale générale aux États-Unis, au Canada, en Europe et dans les autres régions où nous exerçons nos activités ; la demande du marché ; les évolutions technologiques susceptibles d'avoir des retombées sur nos produits existants ou notre capacité à mettre au point et commercialiser de futurs produits ; la concurrence ; les dispositions législatives et réglementaires existantes, leur évolution et notre incapacité à les respecter ; la disponibilité de la prise en charge par les pouvoirs publics et d'autres organismes payeurs des produits et des traitements associés ; les mauvais résultats et les retards inattendus dans les processus précliniques et cliniques de développement de produit ; les mauvais résultats quant à l'innocuité et/ou l'efficacité de nos produits ; les décisions, et leur calendrier, prises par les organismes de réglementation sanitaire concernant l'homologation de notre technologie et de nos produits ; le besoin de financements importants pour élargir nos activités de commercialisation et tout autre facteur susceptible d'avoir un impact sur nos performances. En outre, notre société est sujette à certains risques d'exploitation susceptibles de faire différer sensiblement les résultats énoncés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs du présent communiqué des résultats réels. Ces risques d'exploitation incluent : notre capacité à attirer et fidéliser du personnel qualifié ; notre capacité à conclure de façon satisfaisante le développement préclinique et clinique de nos produits ; l'évolution de notre stratégie commerciale ou de nos plans de développement ; les questions de propriété intellectuelle, y compris l'incapacité à faire jouer la protection offerte par un brevet ou la perte de celle-ci suite à sa remise en question par une tierce partie ; l'acceptation par le marché de notre technologie et de nos produits ; notre capacité à réussir à fabriquer, commercialiser et vendre nos produits ; la disponibilité de capitaux pour financer nos activités ; et tous les autres facteurs décrits en détail dans les documents que nous déposons auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis (Securities and Exchange Commission) et qui sont disponibles à l'adresse http://www.sec.gov, mais également auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières qui sont disponibles sur http://www.sedar.com. Compte tenu de ces risques, incertitudes et facteurs, il convient de ne pas se fier indûment à ces déclarations et renseignements prospectifs qui sont visés dans leur intégralité par le présent avertissement. Tous les énoncés prospectifs formulés et tous les renseignements prospectifs donnés dans le présent communiqué sont fondés sur nos attentes actuelles. Nous nous dégageons de toute obligation de les mettre à jour ou de les réviser pour tenir compte d'événements ou circonstances ultérieurs, sauf dans les cas où la loi l'exige.

Pour de plus amples informations :
Relations avec les investisseurs de Cardiome
+1(604)676-6993 ou numéro d'appel gratuit : +1-800-330-9928
Email : ir@cardiome.com

 

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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