You just read:

Debiopharm International SA et Arbor Pharmaceuticals, LLC annoncent avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la part de la FDA américaine pour Triptodur™, une formulation à base de Triptoréline administrée tous les 6 mois, pour le traitement de la puberté précoce centrale (PPC)

News provided by

Debiopharm International SA

Jun 30, 2017, 08:00 ET