PALO ALTO, Californie, 16 décembre 2015 /PRNewswire/ -- Eiger Biopharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd'hui l'émission par le Bureau américain des brevets et des marques (USPTO, United States Patent and Trademark Office) d'un avis d'acceptation du numéro de demande de brevet US 13/839,321, intitulé « Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire par des inhibiteurs des leucotriènes », qui couvre la Bestatine™ (ubenimex), un inhibiteur de la leucotriène A4 hydrolase (LTA4H) pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
Eiger BioPharmaceuticals a obtenu de l'Université de Stanford une licence exclusive pour la technologie de ciblage des effets des leucotriènes B4 (LTB4) en vue de moduler l'inflammation et la réponse immunitaire dans le poumon, offrant une approche thérapeutique potentielle du traitement de l'HTAP. La technologie a été mise au point dans le laboratoire de Mark Nicolls, MD, directeur du service pneumologie et soins intensifs au sein de l'Université de Stanford. Eiger BioPharmaceuticals a signé un accord de licence avec Nippon Kayaku Co, Ltd., de Tokyo au Japon, pour la mise au point de la Bestatine™ (ubenimex) dans le traitement de l'HTAP et des autres maladies inflammatoires liées au LTB4.
Cet avis d'acceptation conclut l'examen approfondi de la demande de brevet et, après complétion des procédures administratives, il devrait aboutir à la délivrance d'un brevet américain dont la durée se prolongerait jusqu'en 2034. Des indications supplémentaires ont été stipulées dans une demande de continuation.
« Ce brevet nouvellement autorisé couvrant la Bestatine™ (ubenimex) est un ajout précieux au portefeuille de propriété intellectuelle d'Eiger BioPharmaceuticals », a déclaré David Cory, président et PDG d'Eiger BioPharmaceuticals. « Les résultats récemment publiés des études menées à l'Université de Stanford suggèrent que des niveaux élevés de LTB4 peuvent jouer un rôle dans la composante inflammatoire de l'HTAP ».
À propos de la Bestatine (ubenimex)
La Bestatine™ (Ubenimex) est un double inhibiteur à petite molécule oral bien caractérisé de l'aminopeptidase et de la leucotriène A4 hydrolase (LTA4H), l'enzyme qui catalyse l'étape déterminante dans la formation du médiateur pro-inflammatoire, LTB4. La Bestatine™ (ubenimex) est approuvée au Japon en tant qu'adjuvant à des agents chimiothérapeutiques pour prolonger la survie et maintenir la rémission après un traitement de la leucémie aiguë non lymphoblastique chez les adultes. La Bestatine™ (ubenimex) est utilisée depuis plus de 25 ans au Japon et est encore disponible sur le marché via Nippon Kayaku. La Bestatine™ (ubenimex) n'est pas approuvée pour une indication quelconque aux États-Unis ou en Europe. La Bestatine™ (ubenimex) a reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis pour l'hypertension artérielle pulmonaire.
À propos de l'HTAP
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est un type d'hypertension artérielle qui affecte les artères pulmonaires et le côté droit du cœur. L'HTAP commence quand de toutes petites artères dans les poumons, appelées artérioles pulmonaires, se rétrécissent ou deviennent obstruées ou détruites. Il devient donc plus difficile pour le sang d'irriguer les poumons, ce qui élève la pression dans les artères pulmonaires. À mesure que la pression augmente, la cavité cardiaque inférieure droite (ventricule droit) doit forcer davantage pour pomper le sang à travers les poumons, ce qui provoque éventuellement l'affaiblissement du muscle cardiaque et sa défaillance. L'HTAP est une maladie progressive mettant en jeu le pronostic vital, qui satisfait aux critères de désignation orpheline aux États-Unis, dans l'UE et au Japon.
À propos d'Eiger
Eiger est une société pharmaceutique de stade clinique dont la mission est de commercialiser des produits pour le traitement de maladies orphelines. La société a constitué un portefeuille divers de produits candidats au stade clinique présentant le potentiel de traiter des maladies pour lesquelles il reste d'importants besoins médicaux à combler, la biologie est claire, et il existe un besoin urgent de thérapie efficace.
Déclarations de règle refuge
Informations supplémentaires sur le projet de fusion entre Celladon Corporation et Eiger Biopharmaceuticals, Inc. et où les trouver
En rapport à la fusion proposée divulguée précédemment entre Celladon Corporation et Eiger BioPharmaceuticals, Inc., Celladon et Eiger ont déposé, auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, une déclaration d'enregistrement sur Formulaire S‑4 qui contient un prospectus et une circulaire de sollicitation de procuration conjointe. Les investisseurs et actionnaires de Celladon et d'Eiger sont invités à lire ces documents, car ils contiennent des informations importantes sur Celladon, Eiger et la fusion proposée. Les investisseurs et actionnaires sont exhortés à lire la circulaire de sollicitation de procuration, le prospectus et les autres documents pertinents avant de prendre une décision de vote ou d'investissement à l'égard de la fusion proposée.
Cette communication ne constitue pas une offre de vente ou la sollicitation d'une offre de vente ou la sollicitation d'une offre d'achat de titres quelconques, et aucune vente de titres ne sera autorisée dans une juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant un enregistrement ou une qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières d'une telle juridiction. Aucune offre de titres en rapport à la fusion proposée ne sera faite sans un prospectus répondant aux exigences de la Section 10 de la loi Securities Act de 1933, amendée.
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Investisseurs : Jim Shaffer, Eiger BioPharmaceuticals, Inc., +1-919-345-4256, [email protected]
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