EMDT lance une nouvelle conférence de spécialistes sur la Gestion des changements réglementaires concernant le matériel médical

LONDRES, October 5, 2011 /PRNewswire/ --

Elle aura lieu du 30 novembre au 1er décembre 2011 au Westin Grand, à Berlin, en Allemagne

European Medical Device Technology (EMDT), le service de premier plan d'actualités et de médias destiné aux cadres dirigeants du secteur européen du matériel médical, a annoncé aujourd'hui le lancement d'une nouvelle conférence sur la Gestion des changements réglementaires concernant le matériel médical ; ce sera la seule conférence de l'année à offrir des conseils pratiques pour guider les cadres dirigeants dans la nébuleuse incertaine des réglementations relatives au matériel médical en Europe, aux États-Unis et sur les autres marchés émergents.  

Norbert Sparrow, Éditeur chez EMDT, a déclaré : « Les réglementations mondiales relatives au matériel médical changent plus vite aujourd'hui que jamais auparavant. De nouvelles directives sont sur le point d'être mises en œuvre en Europe, et les sociétés sont inquiètes à l'idée de se préparer et de s'assurer que leurs projets de recherche et développement en cours seront conformes à ces nouvelles normes à venir.  De nombreuses sociétés européennes doivent aussi se conformer aux réglementations de la FDA (Food and Drug Administration) et à son processus 510 (k).  Les changements gênants concernant la section 501 (k) ont été à l'origine d'une évolution véritablement en dents de scie et avec la dernière série de réunion des groupes de consultation, l'industrie est aujourd'hui en quête de nouvelles garanties.  Les sociétés sont également à la recherche de nouvelles opportunités commerciales sur les marchés émergents, dont la découverte de chacun des jeux de réglementations passe toujours par une longue phase d'apprentissage.  Les professionnels des réglementations ne disposent d'aucune possibilité de se relâcher à l'heure actuelle, et cet événement leur offrira une excellente opportunité d'approfondir leurs connaissances et de nouer des contacts. »

Cette conférence sur la conformité réglementaire du matériel médical comprendra des discussions axées sur les problèmes de réglementation les plus récents auxquels est confrontée l'industrie du matériel médical, discussions qui ont été développées après consultation des principaux acteurs du secteur.   « L'objectif de cette conférence n'est pas uniquement d'éduquer mais aussi de stimuler une discussion dynamique sur les pratiques d'excellence concernant les défis du moment en Europe et dans le reste du monde.   Elle réunira les cadres de l'industrie du matériel médical, les directeurs de la réglementation et de l'assurance de la qualité aussi bien des petits que des gros fabricants d'appareils médicaux du monde entier, mais aussi des consultants spécialisés dans ce secteur au développement rapide, dynamique et mondial », a commenté Louise Challis, Directrice de la conférence.

Pour en savoir plus sur la Gestion des changements réglementaires concernant le matériel médical et pour sur les modalités d'inscription à l'événement, veuillez consulter le site : http://www.emdt-regulatorychange.com

Pour obtenir des informations concernant le parrainage, veuillez contacter Louise Challis, Directrice de la conférence, au +1-310-445-3722 ou à l'adresse [email protected].

Pour tout complément d'information sur les conférences EMDT, veuillez contacter :

Nicole Maisner, Directrice Marketing
T : +1-310-996-9416 E : [email protected]