Globavir anuncia sociedad con BioManguinhos/Fiocruz para una evaluación conjunta de análisis diagnóstico del dengue

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LOS ALTOS, California, 23 de marzo de 2015 /PRNewswire/ -- Globavir Biosciences, Inc. ("Globavir"), una compañía de biotecnología que desarrolla tecnologías de diagnóstico y terapia para tratar enfermedades infecciosas, ha anunciado una sociedad con BioManguinhos, división de la Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), para una evaluación conjunta de PanGlob™, el análisis diagnóstico de dengue por RT-PCR de Globavir. Bajo los términos y condiciones del acuerdo ambas partes trabajarán juntas para evaluar y desarrollar PanGlob para su lanzamiento comercial en Brasil. Comparado con cualquier otro análisis diagnóstico del dengue, PanGlob es más sensible en la detección del virus del dengue en muestras de pacientes. Esta colaboración podrá dar como resultado empresas conjuntas o transferencias de tecnología.

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PanGlob™, el análisis diagnóstico de dengue por RT-PCR, puede identificar la presencia del ARN del dengue en una muestra de ácido nucleico extraído, sin importar el serotipo del virus específico. En estudios preliminares, PanGlob™ demostró una más elevada sensibilidad y especificidad para la detección del dengue, y en una ventana de infección más prolongada que otras evaluaciones disponibles actualmente. En este momento, se está desarrollando una versión de análisis de diagnóstico inmediato.

El virus del dengue, que es transmitido por el mosquito Aedes aegypti, infecta a un mínimo de 3 millones de brasileros cada año según las actuales estimaciones. El virus del dengue es estacional en Brasil, y se observan aumentos de las infecciones a fines del verano y comienzos del otoño (febrero-abril).

"Estamos convencidos de que el diagnóstico PanGlob™ de Globavir brindará la herramienta tan necesaria para combatir las infecciones por dengue en Brasil", dijo el Dr. Shalabh Gupta, Presidente y CEO de Globavir. "El diagnóstico preciso de muestras clínicas es el primer paso para identificar y controlar las epidemias. Mediante esta sociedad con BioManguinhos, el poderoso análisis diagnóstico de Globavir podrá ser implementado en la próxima temporada de dengue".

Acerca del dengue

Se estima que actualmente la infección por virus del dengue (DENV) afecta a 390 millones de pacientes en todo el mundo. Casi 100 millones de estos casos se manifiestan con consecuencias que van desde el doloroso dengue clásico al dengue grave potencialmente mortal, que incluye la fiebre hemorrágica por  dengue (DHF) y el síndrome por choque por dengue (DSS). Impulsado por un aumento en los viajes y la propagación global del insecto vector, el Aedes aegypti, la cantidad de infecciones por DENV informadas se ha duplicado cada 10 años durante la mitad del siglo pasado, y la infección por DENV ha sido identificada por la OMS como la enfermedad transmitida por artrópodos de crecimiento más rápido. Si bien solo nueve países informaron transmisión endémica antes del año 1970, la infección por DENV se informa ahora en más de 100 países en todo el mundo. Las recientes epidemias se han producido en los estados de Florida y Texas (Estados Unidos), así como en Portugal, Reino Unido y otras regiones que previamente no eran endémicas.

Acerca de Globavir

Globavir Biosciences es una compañía dedicada a las enfermedades infecciosas que desarrolla tecnologías esenciales para el diagnóstico y el tratamiento de algunas de las enfermedades virales más mortales del mundo. Globavir está desarrollando poderosas terapias farmacológicas de combinación y análisis diagnósticos para el tratamiento de la fiebre del dengue, y está  haciendo avances con un fármaco experimental para el tratamiento del ébola, GBV006. Globavir está radicada en Los Altos, California, EE. UU., y tiene derechos para desarrollar y comercializar una plataforma para evaluación diagnóstica de la sangre desarrollada en Stanford University. Además, en fecha reciente, Globavir fue elegida como una de las compañías portafolio aceptadas por StartX, un acelerador en Stanford University.

Los exámenes diagnósticos y kits de evaluación de Globavir están listos para ser comercializados a nivel internacional. La compañía tiene el análisis diagnóstico molecular de sangre líder en la detección de la infección del dengue además de una plataforma para evaluaciones diagnósticas de otros virus. El inicio de los ensayos clínicos del importante diagnóstico de dengue de Globavir está programado para los próximos 6 meses.

Acerca de BioManguinhos

BioManguinhos es una unidad técnico-científica de la Fundación Oswaldo Cruz  (Fiocruz). Fiocruz es una división del Ministerio de Salud de Brasil con varios institutos que trabajan en distintas áreas de la salud (I+D, información científica, historia, educación, fabricación y cuidado de la salud). BioManguinhos desarrolla y fabrica vacunas, bioterapéuticos y diagnósticos para abordar las necesidades de la salud pública indicadas por el Ministerio de Salud de Brasil. Actualmente, la lista de productos de BioManguinhos incluye 10 vacunas, 11 diagnósticos y 2 productos bioterapéuticos.

Declaraciones prospectivas e información

Con el fin de dar a los inversores de Globavir información sobre sus actuales resultados y perspectivas futuras, este comunicado de prensa contiene declaraciones que son prospectivas. Toda declaración contenida en este comunicado de prensa que no sea una declaración de un hecho histórico puede considerarse una declaración prospectiva. Palabras como "cree", "anticipa", "programado", "espera", "planea", "previsto", "tiene intención de", "potencial", "posible", expresiones en futuro y palabras similares apuntan a identificar declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas incluyen afirmaciones sobre el desarrollo de los productos experimentales de Globavir, su eficacia, potencia y utilidad en el tratamiento de enfermedades raras e infecciosas, su potencial para tratar una amplia cantidad de enfermedades humanas y estudios de Globavir. Estas declaraciones prospectivas implican riesgos e incertidumbres, muchos fuera del control de Globavir. Los factores de riesgo conocidos, incluyen, entre otros: el hecho de que los ensayos clínicos puedan no demostrar seguridad y eficacia de las drogas experimentales de Globavir y/o de la plataforma de tecnología de Globavir; y que cualquiera de los fármacos experimentales de Globavir podrían fracasar en el desarrollo, podrían no recibir las aprobaciones regulatorias exigidas, o verse demorados hasta un punto en que ya no fueran comercialmente viables. Cualquiera de los riegos mencionados podría afectar de manera sustancial y adversa los resultados comerciales de Globavir.

Globavir no asume obligación alguna de actualizar públicamente sus declaraciones prospectivas sobre la base de eventos o circunstancias en fecha posterior a la del presente.

FUENTE Globavir Biosciences, Inc.