IBA erhält FDA-Zulassung für seinen neuen Kompakt-Gantry Proteus®ONE zur Markteinführung
LOUVAIN-LA-NEUVE, Belgium, July 16, 2014 /PRNewswire/ --
IBA (Ion Beam Applications SA), der weltweit führende Hersteller von Protonentherapie-Lösungen für die Behandlung von Krebserkrankungen, gibt bekannt, dass das Unternehmen die Zulassung zur Markteinführung seiner Compact Gantry Beam Line (CGBL: FDA 510(k) K132919) von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat. IBA geht davon aus, dass diese behördliche Zulassung das internationale Interesse an Proteus®ONE*, IBAs Protonentherapie-Kompaktsystem der nächsten Generation anregen wird.
Die Multimedia-Pressemitteilung finden Sie unter:
http://www.multivu.com/mnr/71400584-IBA-FDA-approval-proteus-one
Proteus®ONE ist IBAs Ein-Raum-Protonentherapie-System, das kleiner, billiger und schneller zu installieren ist und den aktuellsten technologischen Stand der gezielten Protonentherapie reflektiert, einschließlich IBAs Intensity Modulated Proton Therapy (IMPT). IBA hat das System Proteus®ONE entwickelt, um mehr Patienten weltweit Zugang zu Protonentherapie zu ermöglichen, und hat bereits fünf Proteus®ONE-Systeme verkauft, namentlich nach Shreveport, Louisiana (USA), Nizza (Frankreich), Taiwan (China) sowie zwei nach Japan.
* Proteus®ONE ist der Markenname einer neuen Konfiguration von Proteus® 235.
Video:
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