2014

Leucemia linfocítica aguda: Impresionantes resultados con blinatumomab de anticuerpo monoclonal

ÁMSTERDAM, June 15, 2012 /PRNewswire/ --

- Leucemia linfocítica aguda: Impresionantes resultados con blinatumomab de anticuerpo monoclonal en pacientes con enfermedad refractaria

En el 17 Congreso de la European Hematology Association en Ámsterdam, el profesor Max Topp de la Universidad de Wuerzberg en Alemania, presenta los impresionantes resultados con un anticuerpo biespecífico para los pacientes con leucemia linfoblástica aguda.

El estudio de rango de dosis de fase 2 MT103-206 evaluó la eficacia, seguridad y tolerabilidad de blinatumomab en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de precursor B que habían recaído tras el tratamiento con quimioterapia de base estándar o transplante de células madre alogenéicas. Los pacientes recibieron blinatumomab durante 28 días seguidos por dos semanas de terapia sobre un ciclo de tratamiento de seis semanas, hasta cinco ciclos de tratamiento. Los pacientes recibieron una inyección intravenosa continua de blinatumomab a una dosis inicial de cinco o 15 microgramos/m2 al día, escalando a 30 microgramos para el resto del tratamiento. La principal conclusión del estudio fue la tasa de remisión completa (RC) y la remisión completa con recuperación hematológica parcial (CRh*). Las conclusiones secundarias incluyeron un índice de respuesta molecular, la duración de la respuesta y la supervivencia general. Los 36 pacientes fueron evaluados por eficacia y seguridad.

26 de los 36 pacientes (72%) tratados con blinatumomab en todas las dosis y calendarios probados alcanzó una RC/CRh*. Todos los pacientes, menos dos, lograron una respuesta molecular, lo que supuso que no hubo evidencia de células leucémicas por reacción de la cadena de polimerasa. Los efectos secundarios más comunes fueron pirexia, dolor de cabeza y temblor. Los eventos de seguridad médicamente importantes fueron el síndrome de citoquina reversible y los efectos secundarios de CNS.

En el periodo del análisis, la supervivencia media fue de 9,0 (8,2, 15,8) meses con un periodo de seguimiento medio de 10,7 meses. La duración media de la respuesta en los 26 pacientes que respondieron al tratamiento fue de 8,9 meses.

Acerca del Congreso anual de EHA

Tras 16 congresos y aumentando constantemente el número de delegados, el 17 Congreso de la EHA tendrá lugar en Ámsterdam. La hematología es una especialidad que cubre todo lo relacionado con la sangre: su origen en la médula ósea, enfermedades (en la producción) de la sangre y sus tratamientos. En él, se presentan los últimos datos sobre investigación y desarrollos dentro del amplio espectro de la hematología.

SOURCE European Hematology Association




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