Una nueva solución basada en 96 pozos escalar y de tubo cerrado cumple con la demanda clínica de las pruebas respiratorias
AUSTIN, Texas, 19 de octubre de 2015 /PRNewswire/ -- Luminex Corporation (NASDAQ: LMNX) anunció hoy la recepción de la Marca CE-IVD para su NxTAG® Respiratory Pathogen Panel. El panel detecta 21 patógenos respiratorios virales y bacteriales clínicamente importantes, incluyendo las bacterias atípicas Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, y Legionella pneumophila. El NxTAG Respiratory Pathogen Panel es el único ensayo respiratorio en permite de forma sencilla a los laboratorios detector de forma simultánea 21 patógenos respiratorios dentro de un solo sistema de tubo cerrado sencillo que escala para acomodar los cambios dentro del rendimiento necesarios para responder a los cambios de temporada en la demanda, como la gripe de temporada.
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El NxTAG Respiratory Pathogen Panel tan solo necesita de unos minutos de tiempo de trabajo manual sin que haga falta una preparación de reagente de tipo upstream. El trabajo simplificado permite la extracción de muestras que se añaden de forma directa a los reagentes liofilizados pre-cromados. Los tubos se sellan y se preparan para la amplificación de tubo cerrado y detección posterior usando el dispositivo Luminex MAGPIX®. El innovador diseño de franja de tubo ofrece a los laboratorios la flexibilidad necesaria para gestionar la demanda de muestras variables al procesar una muestra sencilla o hasta 96 muestras por tanda, sin tener que desperdiciar consumibles o reagentes, o sin necesidad de disponer de lotes completos. El tiempo de entrega total es de solo más de tres horas para 96 muestras (excluyendo la extracción).
Además, el software acompañante SYNCT™ proporciona una aproximación completa a los análisis de datos e información, permitiendo que el NxTAG Respiratory Pathogen Panel se integre de forma sencilla dentro de cualquier laboratorio. Cualquier cifra de objetivos se puede seleccionar por medio de los laboratorios con el objetivo de personalizar el panel de pruebas.
"Con el NxTAG Respiratory Pathogen Panel, hemos descubierto que los tiempos de entrega de tarea manual más cortos, junto a unos procesos de tubo cerrado más sencillos, consiguen un flujo de trabajo mejorado de forma impresionante. El flujo de trabajo, en combinación con una pequeña huella de instrumentos, responde realmente a la necesidad de nuestro laboratorio de tener pruebas respiratorias completas rápidas y fiables", comentó el profesor Hans H. Hirsch, doctor y responsable de la División de Diagnosis de Infección y Transplante y Virología Clínica de la University of Basel, Suiza.
"Como líder dentro de las soluciones de multiplexado, estamos emocionados al lanzar la próxima generación del NxTAG Respiratory Pathogen Panel, que proporciona cobertura ampliada y un flujo de trabajo de tubo cerrado sencillo combinado con el rendimiento y calidad de resultados establecidos por medio del xTAG Respiratory Viral Panel", explicó Thomas Pracht, director administrativo para EMEIA de Luminex Corporation. "Con la Marca CE-IVD del NxTAG Respiratory Pathogen Panel, seguimos centrándonos en el suministro de soluciones que hacen frente a nuestras necesidades de productividad de los clientes".
Si desea conocer más visite la página web de Luminex sita en: http://www.luminexcorp.com/NxTAG-RPP
¿Porqué hacer pruebas de los patógenos respiratorios?
Muchos de los patógenos normalmente encontrados en los patógenos respiratorios (virales y bacteriales) cuentan con una presentación clínica similar, haciendo que la diagnosis basada solo en los síntomas sea muy complicada. Los virus de la gripe normalmente causan enfermedades respiratorias, pero muchos otros patógenos podrían también causar un impacto destacado en la salud del paciente. El virus respiratorio sincicial (RSV), por ejemplo, es la causa más común de enfermedad respiratoria severa en niños, además de la principal causa de muerte de las personas de 65 años y mayores.1
Los médicos necesitan detectar de forma precisa los patógenos respiratorios que causan la enfermedad en sus pacientes con el fin de prescribir de forma eficaz un tratamiento y control de la propagación de la infección. Los laboratorios necesitan ensayos respiratorios que detecten con rapidez y eficacia estos patógenos destacados con un tiempo mínimo de uso manual y sin gestión post-PCR para cumplir con las necesidades de los laboratorios, médicos y pacientes.
Acerca de Luminex Corporation
Luminex se ha comprometido a aplicar su pasión por la innovación de cara al avance de la salud e investigación en todo el mundo. La compañía está transformando la salud global y alcance de las investigación de las ciencias de la vida por medio del desarrollo, fabricación y marketing de instrumentos y ensayos propios usando la arquitectura abierta xMAP®, plataforma de múltiples analitos y la reacción en cadena polimerasa (PCR) en tiempo real MultiCode® y tecnologías múltiples basadas en PCR, que proporcionan resultados de costes contenidos y rápidos para los médicos e investigadores. La tecnología de Luminex está disponible a nivel comercial en todo el mundo, además de usarse en los principales laboratorios clínicos además de las principales compañías farmacéuticas, de diagnosis, biotecnología y ciencias de la vida. Luminex cumple con las necesidades de los clientes en mercados tan diversos como la diagnosis clínica, descubrimiento de fármacos farmacéuticos, investigación biomédica, incluyendo la genómica e investigación proteómica, medicina personalizada, investigación de biodefensas y seguridad alimenticia. Si desea más información sobre Luminex Corporation y los últimos avances en la tecnología revolucionaria galardonada de multiplexado de uso, visite http://www.luminexcorp.com/.
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1. Seasonal Influenza & Other Respiratory Viruses. Centers for Disease Control (Internet). Cited 2015 March. Disponible por medio de: http://www.cdc.gov/flu/about/qa/other.htm.
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